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Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità del vaccino inattivato per la prevenzione dell'infezione da SARS-CoV-2 (COVID-19)

9 agosto 2022 aggiornato da: Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero Cell), in anziani sani di età pari o superiore a 60 anni

Questo studio è uno studio clinico di fase 1 e 2 randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo del vaccino inattivato SARS-CoV-2 prodotto da Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino sperimentale in anziani sani di età pari o superiore a 60 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico di fase 1 e 2 randomizzato, in doppio cieco, monocentrico, controllato con placebo su anziani sani di età pari o superiore a 60 anni. Il vaccino sperimentale e il placebo sono stati entrambi prodotti da Sinovac Life Sciences Co., Ltd. Verranno arruolati in totale 422 soggetti, di cui 72 nella fase 1 e 350 nella fase 2. 72 soggetti di cui 36 nel gruppo a dosaggio medio e 36 nel gruppo ad alto dosaggio nella fase 1 riceveranno due dosi di immunizzazione primaria in base all'immunizzazione programma del giorno 0, 28 e i soggetti di ciascun gruppo di dosaggio saranno assegnati in un rapporto 2:1 a ricevere rispettivamente il vaccino sperimentale o il placebo. Tutti i soggetti arruolati riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 1 anno dopo l'immunizzazione primaria.350 I soggetti nella fase 2 riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0,28, i soggetti saranno assegnati in un rapporto di 2:2:2:1 a ricevere il vaccino a basso dosaggio, medio dosaggio, alto dosaggio , o placebo. Tutti i soggetti arruolati riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo (la terza dose) 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria. E i soggetti nel gruppo a medio dosaggio e nel gruppo ad alto dosaggio riceveranno la seconda dose di richiamo (la quarta dose) 1 anno dopo la seconda dose .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

422

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Renqiu, Hebei, Cina, 062550
        • Renqiu City Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani di età ≥60 anni;
  • Essere in grado di comprendere e firmare volontariamente il consenso informato;
  • Fornire un'identificazione legale;

Criteri di esclusione:

  • Cronologia di viaggio / residenza della città di Wuhan e delle aree circostanti o di altre comunità con case report entro 14 giorni prima dell'iscrizione;
  • Contatto con persone infette da SARS-CoV-2 (positive per il rilevamento dell'acido nucleico) entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
  • Contattare i pazienti con febbre o sintomi respiratori dalla città di Wuhan e dalle aree circostanti, o dalle comunità con segnalazioni di casi entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
  • Due o più casi di febbre e/o sintomatologia respiratoria in una ristretta area di contatto di soggetti, come famiglia, ufficio, classe scolastica o altro nei 14 giorni precedenti l'iscrizione;
  • Storia della SARS;
  • Storia dell'infezione da SARS-CoV-2;
  • Storia di asma, allergia ai vaccini o agli ingredienti dei vaccini e gravi reazioni avverse ai vaccini, come orticaria, dispnea, angioneuroedema;
  • Malformazione congenita o disturbo dello sviluppo, difetto genetico, malnutrizione grave, ecc.;
  • Malattia autoimmune o immunodeficienza/immunosoppressione;
  • Gravi malattie croniche, gravi malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete non controllabili da farmaci, malattie epatorenali, tumori maligni, ecc.;
  • Grave malattia del sistema nervoso (epilessia, convulsioni o convulsioni) o psicosi;
  • Malattia della tiroide o storia di tiroidectomia, asplenia, asplenia funzionale, asplenia o splenectomia derivanti da qualsiasi condizione;
  • Funzione anomala diagnosticata della coagulazione del sangue (p. es., mancanza di fattori di coagulazione del sangue, coagulopatia del sangue, piastrine anormali) o ecchimosi evidente o coagulazione del sangue;
  • Terapia immunosoppressiva, terapia citotossica, corticosteroidi per via inalatoria (esclusa rinite allergica terapia con corticosteroidi spray, dermatite acuta non complicata terapia con corticosteroidi superficiali) negli ultimi 6 mesi;
  • Lunga storia di abuso di alcol o droghe;
  • Ricevimento di emoderivati ​​negli ultimi 3 mesi;
  • Ricezione di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni;
  • Ricezione di vaccini vivi attenuati negli ultimi 14 giorni;
  • Ricezione di vaccini inattivati ​​o subunità negli ultimi 7 giorni;
  • Malattie acute o esacerbazione acuta di malattie croniche negli ultimi 7 giorni;
  • Temperatura ascellare >37,0°C;
  • Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori non idonei per la sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccino sperimentale a medio dosaggio
24 partecipanti al gruppo a dosaggio medio nella fase Ⅰ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0, 28 e riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 1 anno dopo l'immunizzazione primaria; 100 partecipanti al gruppo a medio dosaggio nella fase Ⅱ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0,28,1 dose di immunizzazione di richiamo 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria (la terza dose) e la seconda dose di richiamo (la quarta dose) 1 anno dopo la seconda dose.
Il vaccino SARS-CoV-2 inattivato è stato prodotto da Sinovac Research & Development Co., Ltd.. Due dosi di dosaggio medio (600SU/0,5 ml) vaccino sperimentale alla schedula del giorno 0,28 e una dose di richiamo (la terza dose) a dosaggio medio (600SU/0.5ml) vaccino sperimentale 1 anno dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 nella fase Ⅰ e 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 nella fase Ⅱ. E la seconda dose di richiamo (la quarta dose) 1 anno dopo la seconda dose .
Sperimentale: Vaccino sperimentale ad alto dosaggio
24 partecipanti al gruppo ad alto dosaggio nella fase Ⅰ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0, 28 e riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 1 anno dopo l'immunizzazione primaria; 100 partecipanti al gruppo ad alto dosaggio nella fase Ⅱ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0,28, 1 dose di immunizzazione di richiamo 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria (la terza dose) e la seconda dose di richiamo (la quarta dose) 1 anno dopo la seconda dose.
Il vaccino SARS-CoV-2 inattivato è stato prodotto da Sinovac Research & Development Co., Ltd.. Due dosi ad alto dosaggio (1200SU/0,5 ml) vaccino sperimentale alla schedula del giorno 0,28 e una dose di richiamo (la terza dose) a dosaggio medio (1200SU/0.5ml) vaccino sperimentale 1 anno dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 nella fase Ⅰ e 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 nella fase Ⅱ. E la seconda dose di richiamo (la quarta dose) 1 anno dopo la seconda dose .
Comparatore placebo: Placebo
24 partecipanti di cui 12 allo stadio di dosaggio medio e 12 ad alto dosaggio nella fase Ⅰ riceveranno due dosi di placebo secondo il programma di immunizzazione del giorno 0, 28 e riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 1 anno dopo l'immunizzazione primaria; 50 partecipanti alla fase Ⅱ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0,28 e riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria.
Il placebo è stato prodotto da Sinovac Research & Development Co., Ltd., Due dosi di placebo alla schedula del giorno 0,28 e una dose di immunizzazione di richiamo con placebo 1 anno dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 in fase Ⅰ e 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria al programma del giorno 0,28 nella fase Ⅱ.
Sperimentale: Vaccino sperimentale a basso dosaggio
100 partecipanti allo stadio a basso dosaggio nella fase Ⅱ riceveranno due dosi di immunizzazione primaria secondo il programma di immunizzazione del giorno 0,28 e riceveranno 1 dose di immunizzazione di richiamo 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria.
Il vaccino SARS-CoV-2 inattivato è stato prodotto da Sinovac Research & Development Co., Ltd..Due dosi a basso dosaggio (300SU/0,5 ml) sperimentali vaccino alla schedula del giorno 0,28 e una dose di richiamo a basso dosaggio (300SU/0,5ml) vaccino sperimentale 6 mesi dopo l'immunizzazione primaria alla schedula del giorno 0,28 nella fase Ⅱ.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di sicurezza-incidenza delle reazioni avverse
Lasso di tempo: Giorno 0-28 dopo ogni dose di vaccinazione
Incidenza di reazioni avverse dopo ciascuna dose di vaccinazione
Giorno 0-28 dopo ogni dose di vaccinazione
Indice di immunogenicità-tassi di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione
Il tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante 28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione.
28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di sicurezza-tasso di incidenza delle reazioni avverse
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Tasso di incidenza di reazioni avverse entro 7 giorni dopo ciascuna dose di vaccinazione
entro 7 giorni dopo ogni dose di vaccinazione
Indice di sicurezza-tasso di incidenza di eventi avversi gravi nella fase Ⅰ
Lasso di tempo: Dall'inizio della vaccinazione fino a 6 mesi dopo l'immunizzazione di richiamo
Tasso di incidenza di SAE dall'inizio della vaccinazione a 6 mesi dopo l'immunizzazione di richiamo nella fase Ⅰ
Dall'inizio della vaccinazione fino a 6 mesi dopo l'immunizzazione di richiamo
Indice di sicurezza-tasso di incidenza di eventi avversi gravi nella fase Ⅱ
Lasso di tempo: Dall'inizio della vaccinazione fino a 12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Tasso di incidenza di SAE dall'inizio della vaccinazione a 12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo nella fase Ⅱ
Dall'inizio della vaccinazione fino a 12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Indice di immunogenicità-tasso sieropositivo, GMT e GMI di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione
Il tasso di sieropositività, GMT e GMI di anticorpi neutralizzanti 28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione;
28 giorni dopo la seconda dose di vaccinazione
Indice di immunogenicità-tasso di sieroconversione, tasso di sieropositività, GMT e GMI nella fase Ⅰ
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima dose di vaccinazione nella fase Ⅰ
Tasso di sieroconversione, tasso di sieropositività, GMT e GMI 28 giorni dopo la prima dose di vaccinazione nella fase Ⅰ
28 giorni dopo la prima dose di vaccinazione nella fase Ⅰ

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di immunogenicità -tasso sieropositivo e GMT di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
Il tasso di sieropositività e GMT 6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
6 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
Indice di immunogenicità -tasso sieropositivo e GMT di anticorpi neutralizzanti in fase Ⅰ
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
Il tasso di sieropositività e GMT 12 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione nella fase Ⅰ
12 mesi dopo la seconda dose di vaccinazione
Indice di immunogenicità: tasso di sieropositività, GMT e GMI di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo
Il tasso di sieropositività, GMT e GMI 28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo nella fase 1
28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo
Indice di immunogenicità -tasso sieropositivo, GMT di anticorpi neutralizzanti in fase Ⅱ
Lasso di tempo: 7 giorni (o 14 giorni) e 28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo
Il tasso di sieropositività, GMT e GMI 7 giorni (o 14 giorni) e 28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo nella fase Ⅱ
7 giorni (o 14 giorni) e 28 giorni dopo la vaccinazione di richiamo
Indice di immunogenicità -tasso sieropositivo e GMT di anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Il tasso di sieropositività e GMT 6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
6 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Indice di immunogenicità -tasso sieropositivo e GMT di anticorpi neutralizzanti in fase Ⅱ
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Il tasso di sieropositività e GMT 12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo nella fase Ⅱ
12 mesi dopo la vaccinazione di richiamo
Indice di immunogenicità-tasso sieropositivo, GMT e GMI degli anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 14 giorni dopo la quarta dose
Il tasso di sieropositività, GMT e GMI di anticorpi neutralizzanti contro gli antigeni CZ, Delta e Omicron 14 giorni dopo la quarta dose.
14 giorni dopo la quarta dose
Indice di immunogenicità-Tasso sieropositivo e GMT degli anticorpi neutralizzanti
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la quarta dose
Il tasso di sieropositività e il GMT di anticorpi neutralizzanti contro gli antigeni Delta e Omicron 6 mesi dopo la quarta dose.
6 mesi dopo la quarta dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuliang Zhao, Master, Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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