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Gli anticorpi specifici SARS-CoV-2 sono un correlato per la protezione? (ImmCoV)

3 marzo 2023 aggiornato da: Institute of Tropical Medicine, Belgium
Gli obiettivi di questo studio sono (1) determinare la capacità di neutralizzazione ex vivo e la longevità delle risposte Ab specifiche per SARS-CoV-2 e (2) misurare le risposte delle cellule B di memoria in una coorte di operatori sanitari (HCW ) recupero da infezione grave, lieve o asintomatica. Concentrandosi sugli operatori sanitari, una popolazione a rischio di reinfezione durante una seconda ondata epidemica, viene studiata la correlazione tra i livelli di nAb e la protezione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SARS-CoV-2 si è diffuso a una velocità e una scala senza precedenti da gennaio 2020. Da allora, il Belgio ha dovuto affrontare >60.000 casi diagnosticati e probabilmente molti altri non diagnosticati con sintomi lievi o assenti. La vera sieroprevalenza di SARS-CoV-2 nella popolazione belga non è nota, ma la crescente fiducia nelle prestazioni di numerosi test sierologici apre la strada a indagini sierologiche su larga scala. Questi studi saranno fondamentali per valutare l'immunità della popolazione e valutare il rischio di reinfezione. Le prime indagini sugli anticorpi, su scala ridotta, riportano una gamma di sieroprevalenze, ad es. Germania (14%), Paesi Bassi (4%), Stati Uniti (2,49-4,16%) e Belgio (4,7-6,9%). Questi studi soffrono di difetti concettuali e tecnici, ma vengono utilizzati per allentare le misure di blocco. Una limitazione importante è che i saggi di cattura dell'anticorpo (Ab) misurano l'esposizione a SARS-CoV-2, piuttosto che la protezione successiva, che richiede la valutazione della qualità dell'Ab inclusa la loro capacità di neutralizzare il virus. Anche i livelli di Ab richiesti per la protezione e la loro durata sono ancora sconosciuti. Il progetto proposto mira ad affrontare queste domande pertinenti in una popolazione a rischio di reinfezione durante una seconda ondata epidemica. I test di sieroneutralizzazione sono considerati il ​​metodo gold standard per misurare l'attività di neutralizzazione degli Ab ex vivo contro i virus, incluso il SARS-CoV-2. Un recente studio cinese, utilizzando un test di neutralizzazione dello pseudovirus, ha rilevato che gli nAb vengono rilevati dal giorno 10-15 dopo l'insorgenza della malattia e che i pazienti più giovani hanno in genere livelli più bassi di nAb rispetto ai pazienti di mezza età e anziani. È importante sottolineare che in circa 1 paziente su 3 i titoli nAb erano bassi e in 10 pazienti giovani i titoli nAb erano assenti. Uno pseudovirus è un modello imperfetto per SARS-CoV-2 a causa dell'incorporamento non naturale della proteina Spike negli pseudovirioni e delle differenze nella glicosilazione. In questo studio verrà utilizzato un intero test di neutralizzazione del virus che è stato recentemente convalidato utilizzando un pannello di sieri convalescenti SARS-CoV-2 nel laboratorio del Principal Investigator. I risultati preliminari del team di studio mostrano un rapido declino del titolo di nAb entro 15-36 giorni dalla diagnosi in 4/11 pazienti, mentre le IgG e le IgA rimangono stabili e alte in ELISA. Studi precedenti con SARS-CoV-1 hanno mostrato un calo dei titoli anticorpali IgM e IgA entro 6 mesi, un calo dei titoli IgG dopo 1 anno e una completa mancanza di risposte delle cellule B di memoria periferica (MBC) antigene-specifiche dopo il recupero. Misurare solo Abs circolanti può essere fuorviante in quanto esclude il rilevamento del pool MBC, che può esistere in assenza di livelli sierici di Ab rilevabili ed è un prerequisito per mantenere l'immunità protettiva a lungo termine. Dopo il reincontro con l'antigene, l'MBC può differenziarsi rapidamente per produrre Abs. Finora si sa poco delle risposte immunitarie umorali contro SARS-CoV-2 e del loro contributo alla protezione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Antwerpen, Belgio, 2000
        • University Hospital Antwerp
      • Hasselt, Belgio
        • Jessa Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere diagnosticato (PCR +) con COVID-19 tra marzo e maggio 2020
  • Essere un dipendente a tempo indeterminato (operatori sanitari: infermiere, medico, paramedico) dell'ospedale dello studio
  • Accetta di completare un breve questionario e di ricevere 4 provette di sangue intero con eparina ogni 3 mesi per un periodo di un anno
  • Hanno dato il loro consenso informato a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Persone in gravi condizioni cliniche, incompatibili con la procedura del consenso informato
  • Donne incinte
  • Persone a cui non è stato diagnosticato il COVID-19

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: risposta anticorpale e cellule B di memoria
Prelievi di sangue regolari per misurare le risposte anticorpali e le risposte dei linfociti B della memoria Prelievo regolare di tamponi per testare la reinfezione
Valutare le risposte anticorpali, la capacità neutralizzante e la funzione delle cellule B della memoria e il loro contributo alla protezione contro la reinfezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli anticorpali nel tempo
Lasso di tempo: 12 mesi
Livelli anticorpali nel tempo
12 mesi
Capacità di neutralizzazione degli anticorpi
Lasso di tempo: 12 mesi
Capacità di neutralizzazione degli anticorpi
12 mesi
Funzione delle cellule B della memoria
Lasso di tempo: 12 mesi
Funzione delle cellule B della memoria
12 mesi
Potenziamento dipendente da anticorpi
Lasso di tempo: 12 mesi
Potenziamento dipendente da anticorpi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Re-infezione da SARS-CoV2
Lasso di tempo: 12 mesi
Re-infezione da SARS-CoV2
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kevin K. Ariën, PhD, Institute Of Tropical Medicine Antwerp

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1412/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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