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Enzimi pancreatici e acidi biliari nei bambini gravemente malnutriti gravemente malati (PB-SAM)

21 febbraio 2023 aggiornato da: University of Oxford

Enzimi pancreatici e acidi biliari: un approccio non antibiotico per trattare la disbiosi intestinale nei bambini gravemente malnutriti con malattie acute

I bambini con grave malnutrizione che sono malati e ricoverati in ospedale hanno un'alta mortalità, di solito a causa dell'infezione. I bambini malnutriti hanno più batteri potenzialmente dannosi nella parte superiore dell'intestino rispetto ai bambini ben nutriti e questo può contribuire all'infiammazione nell'intestino e in tutto il corpo. Questi batteri possono passare dall'intestino al flusso sanguigno causando infezioni potenzialmente letali. Un'anomalia correlata tra i bambini malnutriti è la riduzione degli enzimi digestivi prodotti dal pancreas e dal fegato. Oltre ad aiutare la digestione del cibo, questi enzimi sono importanti per aiutare il corpo a controllare i batteri nell'intestino superiore. È quindi possibile che il trattamento con enzimi digestivi possa aiutare a ridurre il carico di batteri nocivi e quindi a ridurre l'infiammazione e il rischio di infezioni gravi. Uno studio condotto in Malawi ha dimostrato che i bambini con grave malnutrizione che sono stati integrati con enzimi pancreatici avevano un minor rischio di morte. Tuttavia, questo era un piccolo studio e, sebbene promettente, richiede una convalida. Non sono stati condotti studi sull'integrazione con acidi biliari tra i bambini gravemente malnutriti. Tuttavia, gli acidi biliari sono comunemente usati per gestire i pazienti con anomalie della funzionalità epatica, qualcosa di cui soffrono anche i bambini malnutriti. I ricercatori vogliono scoprire se l'integrazione di questi enzimi pancreatici e acidi biliari tra i bambini malati con grave malnutrizione acuta è sicura e riduce il rischio di morte, deterioramento o riammissione in ospedale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I bambini gravemente malnutriti che presentano una malattia acuta hanno un alto rischio di mortalità. La malnutrizione grave è associata all'infiammazione intestinale e ai cambiamenti nel microbioma fecale ("disbiosi"). Oltre che nell'intestino crasso, la disbiosi è presente anche nell'intestino tenue (superiore), dove l'aumento della densità batterica e l'alterazione della composizione microbica possono contribuire all'infiammazione intestinale e alla disfunzione intestinale che possono infine contribuire allo sviluppo di sepsi e morte. La densità e la composizione batterica nell'intestino tenue possono essere modificate mediante antibiotici. Tuttavia, a parte gli effetti collaterali, l'uso di antibiotici contribuisce allo sviluppo della resistenza agli antibiotici, che è molto comune nei pazienti malnutriti ospedalizzati e può rappresentare una minaccia per la salute sia individuale che pubblica. Oltre alla disbiosi intestinale e all'infiammazione intestinale, i bambini con grave malnutrizione soffrono di compromissione della funzione pancreatica esocrina ed epatobiliare, che sono importanti per la digestione e l'assorbimento dei nutrienti per favorirne il recupero.

Un precedente studio pilota ha dimostrato che il trattamento di bambini con grave malnutrizione con enzimi pancreatici ha portato a una riduzione della mortalità. I ricercatori ipotizzano che l'integrazione esogena di questi enzimi nei bambini gravemente malnutriti migliorerà il loro esito clinico riducendo la disbiosi, l'infiammazione intestinale e la sepsi.

L'obiettivo di questo studio è determinare se il trattamento di bambini gravemente malnutriti con enzimi pancreatici o acidi biliari sia sicuro e migliori la mortalità. I ricercatori condurranno uno studio clinico randomizzato in doppio cieco in un disegno fattoriale 2x2 in bambini gravemente malnutriti ospedalizzati. I partecipanti saranno trattati con formulazioni pediatriche di enzimi pancreatici, acidi biliari, entrambi o placebo per 21 giorni. I partecipanti saranno seguiti quotidianamente durante la loro degenza ospedaliera e il giorno 21 e 60 dopo l'arruolamento.

Questo studio sarà condotto in tre fasi per consentire attente valutazioni intermedie per valutare la sicurezza e il progresso dello studio. Dopo la prima e la seconda fase, le analisi intermedie valutano la sicurezza e la probabilità di beneficio prima di arruolare l'intera dimensione del campione per valutare la mortalità come risultato primario. Gli esiti secondari includono eventi avversi, durata della degenza ospedaliera e crescita. I risultati esplorativi esamineranno l'infiammazione intestinale e sistemica ei cambiamenti metabolici per esaminare i meccanismi influenzati dagli interventi ei costi.

Saranno condotti due sotto-studi. In Kenya e Bangladesh, emogasanalisi giornaliera, lattato e biochimica per i primi 5 giorni per valutare i primi progressi clinici. In Malawi e Uganda, verrà utilizzato il test del respiro con idrogeno per valutare l'impatto sulla proliferazione batterica dell'intestino tenue superiore.

Nel complesso, questo studio determinerà se un intervento battericida non antibiotico somministrato in aggiunta allo standard di gestione delle cure riduce la mortalità nei bambini gravemente malnutriti gravemente malati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

400

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dhaka, Bangladesh
        • icddr,b Dhaka hospital
      • Kilifi, Kenya, 80800
        • KEMRI WT Clinical Trials Facility
      • Blantyre, Malawi
        • Queen Elizabeth Central Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 mesi a 4 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età da 2 a <59 mesi
  • Ricoverato in ospedale con una malattia acuta, non traumatica ed entro 72 ore dal ricovero al momento dell'arruolamento
  • Malnutrizione grave (peso per altezza <-3 punti z della mediana degli standard di crescita dell'OMS e/o circonferenza mediana del braccio <115 mm (<110 mm di età inferiore a 6 mesi), o edema simmetrico di almeno i piedi correlato alla malnutrizione (non correlata a un disturbo cardiaco o renale primario)
  • In grado di nutrirsi per via orale nel normale stato di salute.
  • Accompagnato da un operatore sanitario che fornisce il consenso informato scritto
  • Il caregiver primario prevede di rimanere nell'area di studio durante la durata dello studio
  • Presenza di due o più caratteristiche di gravità come specificato di seguito. Se un bambino soddisfa due criteri, può essere arruolato prima che vengano valutati ulteriori criteri (ad esempio, un bambino può essere idoneo per i segni clinici prima che siano noti i risultati dell'emocromo):

Distress respiratorio "Ritiro sottocostale" o "largamento nasale" o "cenno del capo" Ossigenazione "Cianosi centrale" o SaO2 <90% Circolazione Gradiente di temperatura dell'arto o riempimento capillare >3 secondi Livello di coscienza AVPU < "A" Polso > 180 al minuto Emoglobina < 7g/dl Glicemia < 3mmol/L Globuli bianchi < 4 o > 17,5 x 109/L Temperatura <36 o >38,5oC MUAC molto basso MUAC <11cm

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Enzimi pancreatici (PE)

Enzimi pancreatici formulati come 5000 IE lipasi, 3600 IE amilasi e 200 IE proteasi per 100 mg di granulato, confezionati in bustine. La dose target è di 3000 UI di lipasi/kg, due volte al giorno (1440 UI/kg di amilasi/80 UI/kg di proteasi), che è la dose utilizzata per i bambini con fibrosi cistica e insufficienza pancreatica esocrina. Per la malnutrizione edematosa, il peso per il dosaggio è ridotto del 10%. Da prescrivere dopo l'arruolamento e somministrato appena prima o durante una poppata. La prescrizione seguirà fasce di peso per consentire un intervallo inferiore di 2000 UI/kg/giorno e un intervallo superiore di 4000 UI/kg/giorno:

Peso da Peso a Dose Range superiore Range inferiore (Kg) (Kg) (bustine) (UI Lipasi) (UI/kg/dose) (UI Lipasi)

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------ 2,50 4,99 2 10000 4000 2000 5,00 7,49 4 20000 4000 2670 7,50 9,99 6 30000 4000 3000 10,0 15,0 8 40000 4000 2667

CREON micro 5000
Altri nomi:
  • CREONTE
Comparatore placebo: Placebo PE

Placebo orale/enterale corrispondente agli enzimi pancreatici attivi (PE). Presentazione della dose in bustine intere da 100 mg di granulato. Per la malnutrizione edematosa, il peso per il dosaggio è ridotto di un pragmatico 10%. Da prescrivere dopo l'arruolamento e somministrato appena prima o durante una poppata. La prescrizione seguirà fasce di peso:

Peso da Peso a Dose Range superiore Range inferiore (Kg) (Kg) (bustine) (UI Lipasi) (UI/kg/dose) (UI Lipasi)

-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- ------------------------------------- 2,50 4,99 2 Zero Zero Zero 5,00 7,49 4 Zero Zero Zero 7,50 9,99 6 zero zero zero 10,0 15,0 8 zero zero zero

Cellulosa microcristallina, Macrogel 4000, Ossido di ferro giallo, Ossido di ferro rosso, Carbone attivo.
Altri nomi:
  • Placebo PE
Comparatore attivo: Acido ursodesossicolico (UA)
La dose di acido ursodesossicolico sarà somministrata a 10 mg/kg due volte al giorno appena prima o durante una poppata, utilizzando una sospensione di 50 mg/ml = 0,2 ml/kg. Per i partecipanti con malnutrizione edematosa, il peso è pragmaticamente ridotto del 10%. Da prescrivere e consegnare dopo l'immatricolazione.
Sospensione Ursodiol C24H40O4
Altri nomi:
  • UDCAMENT
Comparatore placebo: Placebo-UA
La dose di placebo verrà somministrata due volte al giorno appena prima o durante una poppata a 0,2 ml/kg. Da prescrivere e consegnare dopo l'immatricolazione.
Citrato di sodio diidrato, aspartame, sodio carbossimetilcellulosa, acido citrico monoidrato, cellulosa dispersibile, glicerolo, polisorbato-80, saccarina sodica, benzoato di sodio, metilparaben di sodio, propilparaben di sodio
Altri nomi:
  • Placebo-UA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 60 giorni
Morte
60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di SAE
Lasso di tempo: 60 giorni
Tutti gli eventi avversi gravi
60 giorni
Tasso di eventi di tossicità
Lasso di tempo: 21 giorni
Eventi di tossicità di grado 3 o 4 durante la ricezione di prodotti sperimentali
21 giorni
Funzione intestinale
Lasso di tempo: 60 giorni
numero di giorni con diarrea durante il ricovero ospedaliero indice
60 giorni
Antimicrobici
Lasso di tempo: 60 giorni
Giorni su antibiotici di seconda e terza linea durante il ricovero indice e la riammissione
60 giorni
Durata del ricovero
Lasso di tempo: 60 giorni
Numero di giorni dall'iscrizione alla dimissione durante l'ammissione all'indice
60 giorni
Crescita - circonferenza braccio cm
Lasso di tempo: 60 giorni
Variazione del MUAC in cm tra l'iscrizione e 60 giorni dopo
60 giorni
Crescita - peso per età punteggio z
Lasso di tempo: 60 giorni
Variazione del peso per il punteggio di età z tra l'iscrizione e 60 giorni dopo
60 giorni
Crescita - peso per lunghezza punteggio z
Lasso di tempo: 60 giorni
Variazione del peso per il punteggio z di lunghezza tra l'iscrizione e 60 giorni dopo
60 giorni
Crescita - lunghezza per il punteggio z dell'età
Lasso di tempo: 60 giorni
Modifica della lunghezza per il punteggio dell'età z tra l'iscrizione e 60 giorni dopo
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati resi anonimi possono essere condivisi tramite domanda a DGC@kemri-wellcome.org. I set di dati verranno caricati su HARVARD DATAVERSE per l'accesso gestito

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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