- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04632706
Exploratory Ph I Trial dell'IMP attivo in volontari sani in relazione a COVID-19
22 dicembre 2021 aggiornato da: MedinCell S.A
Uno studio esplorativo di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che valuta il profilo farmacocinetico, la sicurezza e la tollerabilità di un regime di dosaggio giornaliero continuo di IMP attivo in volontari sani
Uno studio in fase iniziale per verificare quanto sia sicuro e tollerabile, nonché come il corpo gestisce l'uso quotidiano continuo di Active IMP per 28 giorni in volontari sani.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Informazioni dettagliate limitate perché si tratta di uno studio clinico di fase 1.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Greater Mancherster
-
Manchester, Greater Mancherster, Regno Unito, M13 9NQ
- MAC Clinical Research Manchester (Early Phase Unit), Neuroscience Centre of Excellence
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Importanti criteri di inclusione:
- Il soggetto è maschio di qualsiasi origine etnica.
- Il soggetto ha un'età compresa tra i 18 e i 45 anni inclusi.
- Il soggetto ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 32,0 kg/m2, inclusi.
- Il soggetto è ≥50 kg.
- Test di reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa negativo (RT-PCR) per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus-2 (SARS-CoV-2) allo screening e test immunologico a flusso laterale negativo per SARS-CoV-2 al giorno -1.
- Sano come determinato da un medico responsabile, sulla base di una valutazione medica che includa anamnesi, esami fisici, esami neurologici, farmaci concomitanti, segni vitali, ECG a 12 derivazioni e valutazioni cliniche di laboratorio.
- I soggetti di sesso maschile devono utilizzare un preservativo durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio, se il loro partner è una donna in età fertile. Inoltre, la loro partner femminile in età fertile deve utilizzare un metodo contraccettivo aggiuntivo altamente efficace dalla prima somministrazione fino a 3 mesi dopo l'ultima somministrazione.
Criteri di esclusione importanti:
- Storia clinicamente rilevante di salute fisica o mentale anormale (definita come qualsiasi soggetto che richieda un intervento medico, psicologico o farmacoterapeutico per malattia mentale) che interferisce con lo studio come determinato dall'anamnesi medica e dagli esami fisici ottenuti durante lo Screening e il Giorno -1 come giudicato dallo Sperimentatore ( inclusi [ma non limitati a] disturbi neurologici, psichiatrici, endocrini, cardiovascolari, respiratori, gastrointestinali, epatici o renali).
- Qualsiasi altra malattia o condizione concomitante che potrebbe interferire con, o per la quale il trattamento potrebbe interferire con, la conduzione dello studio come delineato nel presente Protocollo, o che, a parere dello Sperimentatore, rappresenterebbe un rischio inaccettabile per il soggetto in questo studio.
- Evidenza di precedente infezione da SARS-CoV-2 dall'anamnesi.
- Disturbo oftalmologico (patologia moderata e grave della retina o del nervo ottico; cataratta esclusa).
- Soggetti con diagnosi di asma o qualsiasi altra condizione respiratoria.
- Un disturbo neurologico che può compromettere la permeabilità della barriera ematoencefalica (ictus entro 90 giorni, tumore cerebrale, sclerosi multipla o altra condizione neuroinfiammatoria, un disturbo neurodegenerativo, epilessia) o anamnesi di convulsioni.
- Test positivo per antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), anticorpo anti-epatite C (anti-HCV) o virus dell'immunodeficienza umana I e II (anti-HIV I/II) allo Screening.
- - Il soggetto ha partecipato a uno studio clinico e ha ricevuto un farmaco o una nuova entità chimica entro 3 mesi o 5 emivite (a seconda di quale sia il più lungo) prima della prima somministrazione dell'attuale farmaco in studio.
- Uso di farmaci che sono substrati noti di CYP3A4, P-glicoproteina (P-gp) entro 4 settimane dallo screening e impossibilità di astenersi da essi fino alla fine dello studio (ad es. rifampicina, chinidina, amiodarone, diltiazem, spironolattone, verapamil, claritromicina, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, ciclosporina, tacrolimus, indinavir, ritonavir o cobicistat). Uso di farmaci substrato critico del CYP3A4 come warfarin o anticoagulanti cumarinici.
- Uso recente o previsto di droghe microfilaricide, inclusa l'ivermectina, o storia di viaggi in aree endemiche per Loa loa o oncocercosi (Angola, Camerun, Repubblica Centrafricana, Ciad, Repubblica Democratica del Congo, Etiopia, Guinea Equatoriale, Guinea, Gabon, Repubblica del Congo , Nigeria e Sudan).
- Uso di farmaci con potenziale attività contro SARS-CoV-2 come idrossiclorochina, clorochina, lopinavir, ritonavir, remdesivir, azitromicina, nei 30 giorni precedenti lo screening e impossibilità di astenersi da essi fino alla fine dello studio.
- Consumo di qualsiasi alimento o bevanda contenente mirtillo rosso, melograno, carambola, pompelmo, pomelo, agrumi esotici o arance di Siviglia (comprese marmellate e succhi prodotti da questi frutti) entro 14 giorni prima della prima somministrazione fino alla fine dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 50mcg/kg (orale)
Dose di carico di ivermectina di 200 mcg/kg seguita da dosi giornaliere di 50 mcg/kg dal G2 al G28
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Ivermectina: indagine sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico dell'IMP attivo in uno studio esplorativo
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Sperimentale: 75mcg/kg (orale)
Dose di carico di ivermectina di 200 mcg/kg seguita da dosi giornaliere di 75 mcg/kg dal G2 al G28
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Ivermectina: indagine sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico dell'IMP attivo in uno studio esplorativo
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Sperimentale: 100mcg/kg (orale)
Dose di carico di ivermectina di 200 mcg/kg seguita da dosi giornaliere di 100 mcg/kg dal G2 al G28
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Ivermectina: indagine sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico dell'IMP attivo in uno studio esplorativo
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Comparatore placebo: Placebo corrispondente (orale)
Placebo utilizzando compresse identiche all'IMP attivo
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Corrispondenza del placebo con l'IMP attivo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazioni farmacocinetiche - (concentrazione plasmatica massima [Cmax])
Lasso di tempo: D1, D2 e D28
|
Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
|
D1, D2 e D28
|
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Concentrazioni farmacocinetiche - (tempo per raggiungere Cmax [Tmax])
Lasso di tempo: D1, D2 e D28
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Tempo per raggiungere Cmax (Tmax)
|
D1, D2 e D28
|
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Concentrazioni farmacocinetiche - (Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero a 24 ore [AUC0-24hr])
Lasso di tempo: D1, D2 e D28
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area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo da zero a 24 ore (AUC0-24hr) curva concentrazione-tempo da zero a 24 ore (AUC0-24hr)
|
D1, D2 e D28
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Concentrazioni farmacocinetiche - (emivita terminale apparente [T1/2])
Lasso di tempo: D28
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emivita terminale apparente (t1/2)
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D28
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza e tollerabilità - Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dallo screening (giorno -28) alla visita di follow-up (giorno +42) più 7 giorni aggiuntivi.
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Dati sulla sicurezza clinica dalla segnalazione di eventi avversi (AE).
|
Dallo screening (giorno -28) alla visita di follow-up (giorno +42) più 7 giorni aggiuntivi.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pui Man Leung, MD, MAC Clinical Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
9 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
9 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
17 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- COVID-19
- Agenti antinfettivi
- Agenti antiparassitari
- Ivermectina
Altri numeri di identificazione dello studio
- mdc-TTG-CT-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Covid19
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Prove cliniche su Ivermectina
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