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Effetti del Dry Needling nel Teres Major nei pazienti con dolore alla spalla

1 marzo 2021 aggiornato da: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti della tecnica del dry needling nei grandi muscoli rotondi su dolore, range di movimento, forza ed estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla in atleti con dolore alla spalla.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti con dolore alla spalla
  • Deficit di rotazione interna gleno-omerale
  • Presenza di MTrP attivo nel muscolo grande rotondo

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico all'arto superiore
  • Precedenti trattamenti fisioterapici alla spalla
  • Controindicazioni del dry needling
  • Precedente esperienza di dry needling per mantenere l'accecamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
SPERIMENTALE: DN
Altro: Agugliatura a secco
Dry needling basato sulla tecnica fast-in fast-out nel muscolo grande teresa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'intensità del dolore utilizzando una scala analogica visiva
Linea di base
Intensità del dolore
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
gli esaminatori valutano l'intensità del dolore utilizzando una scala analogica visiva
subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'ampiezza di movimento della spalla con un goniometro universale
Linea di base
Estensibilità
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano l'estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla utilizzando un inclinometro digitale
Linea di base
Gamma di movimento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
gli esaminatori valutano l'ampiezza di movimento della spalla con un goniometro universale
subito dopo l'intervento
Forza
Lasso di tempo: Linea di base
gli esaminatori valutano il raggio di movimento della spalla con un dinamometro portatile
Linea di base
Forza
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
gli esaminatori valutano il raggio di movimento della spalla con un dinamometro portatile
subito dopo l'intervento
Estensibilità
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
gli esaminatori valutano l'estensibilità della parte posteriore dei tessuti della spalla utilizzando un inclinometro digitale
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

20 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

5 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CASVE-NM-21-504

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su Agugliatura a secco

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