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Auswirkungen von Dry Needling bei Teres Major bei Patienten mit Schulterschmerzen

1. März 2021 aktualisiert von: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Dry-Needling-Technik in den Teres major-Muskeln auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Kraft und Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes bei Sportlern mit Schulterschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportler mit Schulterschmerzen
  • Glenohumerales Innenrotationsdefizit
  • Vorhandensein von aktivem MTrP im M. teres major

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Operation an der oberen Extremität
  • Frühere physiotherapeutische Behandlungen in der Schulter
  • Kontraindikationen für Trockennadeln
  • Vorherige Trockennadelerfahrung, um die Verblindung aufrechtzuerhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
EXPERIMENTAL: DN
Sonstiges: Trockenes Nadeln
Dry Needling basierend auf der Fast-In-Fast-Out-Technik im Teresa-Major-Muskel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie
die Untersucher beurteilen die Schmerzintensität anhand einer visuellen Analogskala
Grundlinie
Schmerzintensität
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
die Untersucher beurteilen die Schmerzintensität anhand einer visuellen Analogskala
unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Grundlinie
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsumfang der Schulter mit einem Universalgoniometer
Grundlinie
Erweiterbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie
Die Untersucher beurteilen die Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes mit einem digitalen Neigungsmesser
Grundlinie
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsumfang der Schulter mit einem Universalgoniometer
unmittelbar nach dem Eingriff
Stärke
Zeitfenster: Grundlinie
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsbereich der Schulter mit einem Handdynamometer
Grundlinie
Stärke
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsbereich der Schulter mit einem Handdynamometer
unmittelbar nach dem Eingriff
Erweiterbarkeit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
Die Untersucher beurteilen die Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes mit einem digitalen Neigungsmesser
unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

20. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

5. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CASVE-NM-21-504

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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