- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04777578
Auswirkungen von Dry Needling bei Teres Major bei Patienten mit Schulterschmerzen
1. März 2021 aktualisiert von: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Das Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Dry-Needling-Technik in den Teres major-Muskeln auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Kraft und Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes bei Sportlern mit Schulterschmerzen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Luis Ceballos Laita
- Telefonnummer: 975 12 91 00
- E-Mail: luis.ceballos@uva.es
Studienorte
-
-
-
Soria, Spanien, 42004
- Rekrutierung
- Luis Ceballos Laita
-
Kontakt:
- Luis Ceballos Laita, Ph.D
- E-Mail: luis.ceballos@uva.es
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sportler mit Schulterschmerzen
- Glenohumerales Innenrotationsdefizit
- Vorhandensein von aktivem MTrP im M. teres major
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Operation an der oberen Extremität
- Frühere physiotherapeutische Behandlungen in der Schulter
- Kontraindikationen für Trockennadeln
- Vorherige Trockennadelerfahrung, um die Verblindung aufrechtzuerhalten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
|
|
EXPERIMENTAL: DN
|
Dry Needling basierend auf der Fast-In-Fast-Out-Technik im Teresa-Major-Muskel
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Schmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie
|
die Untersucher beurteilen die Schmerzintensität anhand einer visuellen Analogskala
|
Grundlinie
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
die Untersucher beurteilen die Schmerzintensität anhand einer visuellen Analogskala
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsumfang der Schulter mit einem Universalgoniometer
|
Grundlinie
|
Erweiterbarkeit
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Untersucher beurteilen die Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes mit einem digitalen Neigungsmesser
|
Grundlinie
|
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsumfang der Schulter mit einem Universalgoniometer
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Stärke
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsbereich der Schulter mit einem Handdynamometer
|
Grundlinie
|
Stärke
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Die Untersucher beurteilen den Bewegungsbereich der Schulter mit einem Handdynamometer
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Erweiterbarkeit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
|
Die Untersucher beurteilen die Dehnbarkeit des hinteren Teils des Schultergewebes mit einem digitalen Neigungsmesser
|
unmittelbar nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
25. Februar 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
20. Dezember 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
5. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
2. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CASVE-NM-21-504
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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