Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suchého jehlování v Teres Major u pacientů s bolestí ramen

1. března 2021 aktualizováno: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Cílem studie je prozkoumat účinky techniky suchého jehlování ve svalech teres major na bolest, rozsah pohybu, sílu a roztažitelnost zadní části tkání ramene u sportovců s bolestí ramene.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sportovci s bolestí ramen
  • Glenohumerální deficit vnitřní rotace
  • Přítomnost aktivního MTrP v hlavním svalu teres

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace na horní končetině
  • Předchozí fyzioterapeutické ošetření v rameni
  • Kontraindikace suché jehly
  • Předchozí zkušenosti se suchým vpichováním pro udržení oslepení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
EXPERIMENTÁLNÍ: DN
Jiný: Suché jehlování
Suché jehlování založené na technice fast-in fast-out v hlavním svalu teresa

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: Základní linie
vyšetřující hodnotí intenzitu bolesti pomocí vizuální analogové stupnice
Základní linie
Intenzita bolesti
Časové okno: bezprostředně po zásahu
vyšetřující hodnotí intenzitu bolesti pomocí vizuální analogové stupnice
bezprostředně po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie
vyšetřující hodnotí rozsah pohybu ramene univerzálním goniometrem
Základní linie
Rozšiřitelnost
Časové okno: Základní linie
vyšetřující posuzují roztažitelnost zadní části tkání ramene pomocí digitálního sklonoměru
Základní linie
Rozsah pohybu
Časové okno: bezprostředně po zásahu
vyšetřující hodnotí rozsah pohybu ramene univerzálním goniometrem
bezprostředně po zásahu
Síla
Časové okno: Základní linie
vyšetřující hodnotí rozsah pohybu ramen pomocí ručního dynamometru
Základní linie
Síla
Časové okno: bezprostředně po zásahu
vyšetřující hodnotí rozsah pohybu ramen pomocí ručního dynamometru
bezprostředně po zásahu
Rozšiřitelnost
Časové okno: bezprostředně po zásahu
vyšetřující posuzují roztažitelnost zadní části tkání ramene pomocí digitálního sklonoměru
bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Zaragoza

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

25. února 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

20. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

5. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CASVE-NM-21-504

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Suché jehlování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit