Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af dry needling hos Teres Major hos patienter med skuldersmerter

1. marts 2021 opdateret af: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af dry needling-teknikken i store muskler på smerter, bevægeudslag, styrke og strækbarhed af den bageste del af skuldervævet hos atleter med skuldersmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter med skuldersmerter
  • Glenohumeral intern rotation underskud
  • Tilstedeværelse af aktiv MTrP i teres major muskel

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation i overekstremiteterne
  • Tidligere fysioterapibehandlinger i skulderen
  • Dry needling kontraindikationer
  • Tidligere dry needling-erfaring for at vedligeholde blindingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: DN
Andet: Dry needling
Dry needling baseret på fast-in fast-out-teknik i teresa major-musklen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer smerteintensiteten ved hjælp af en visuel analog skala
Baseline
Smerteintensitet
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
eksaminatorerne vurderer smerteintensiteten ved hjælp af en visuel analog skala
umiddelbart efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et universelt goniometer
Baseline
Udvidelsesmuligheder
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​den bageste del af skulderens væv ved hjælp af et digitalt inklinometer
Baseline
Bevægelsesområde
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et universelt goniometer
umiddelbart efter indgrebet
Styrke
Tidsramme: Baseline
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et håndholdt dynamometer
Baseline
Styrke
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
eksaminatorerne vurderer skulderens bevægelsesområde med et håndholdt dynamometer
umiddelbart efter indgrebet
Udvidelsesmuligheder
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
eksaminatorerne vurderer strækbarheden af ​​den bageste del af skulderens væv ved hjælp af et digitalt inklinometer
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

5. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

2. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASVE-NM-21-504

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner