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Efeitos do Dry Needling no Redondo Maior em Pacientes com Dor no Ombro

1 de março de 2021 atualizado por: Luis Ceballos Laita, Universidad de Zaragoza
O objetivo do estudo é investigar os efeitos da técnica de agulhamento seco nos músculos redondos maiores sobre a dor, amplitude de movimento, força e extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro em atletas com dor no ombro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas com dor no ombro
  • Déficit de rotação interna glenoumeral
  • Presença de PG ativo no músculo redondo maior

Critério de exclusão:

  • Cirurgia anterior no membro superior
  • Tratamentos anteriores de fisioterapia no ombro
  • Contra-indicações do agulhamento seco
  • Experiência anterior com agulhamento seco para manter a cegueira

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
EXPERIMENTAL: DN
Outro: Agulhamento a seco
Agulhamento a seco baseado na técnica fast-in fast-out no músculo teresa maior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a intensidade da dor usando uma escala analógica visual
Linha de base
Intensidade da dor
Prazo: logo após a intervenção
os examinadores avaliam a intensidade da dor usando uma escala analógica visual
logo após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro universal
Linha de base
Extensibilidade
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro usando um inclinômetro digital
Linha de base
Amplitude de movimento
Prazo: logo após a intervenção
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro universal
logo após a intervenção
Força
Prazo: Linha de base
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um dinamômetro portátil
Linha de base
Força
Prazo: logo após a intervenção
os examinadores avaliam a amplitude de movimento do ombro com um dinamômetro portátil
logo após a intervenção
Extensibilidade
Prazo: logo após a intervenção
os examinadores avaliam a extensibilidade da parte posterior dos tecidos do ombro usando um inclinômetro digital
logo após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Universidad de Zaragoza

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

5 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

2 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CASVE-NM-21-504

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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