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Effetto della musicoterapia nel miglioramento della forma fisica e della depressione nella fragilità della comunità anziana

17 marzo 2021 aggiornato da: MEI - LING LU, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Università nazionale di scienze infermieristiche e della salute di Taipei

Disegno della ricerca Questo studio ha adottato un disegno di studi clinici randomizzati, con due gruppi di pre-test e post-test, un test in singolo cieco, un test in singolo cieco e campionamento intenzionale. Quattro centri di cura della comunità ben organizzati con il giusto numero di anziani e la volontà di partecipare a Taipei City sono stati selezionati per eseguire il pre-test per selezionare i soggetti di ricerca qualificati, quindi sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale ha ricevuto musicoterapia e attività di routine, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto solo attività di routine e i ricercatori erano i leader delle attività di musicoterapia. La raccolta dei dati e i test di idoneità sono stati eseguiti da personale addestrato, certificato e qualificato. Prima dell'implementazione del programma, è stata condotta una riunione di consenso sulla coerenza dei test per consentire ai tester di ottenere coerenza nella tecnologia di test e ridimensionare i questionari. I ricercatori non sono stati coinvolti nei test, al fine di garantire la posizione indipendente e la cecità dei fitness tester. L'intervento di studio è stato condotto per 12 settimane, una volta alla settimana, 90 minuti ogni volta. Alla 13a settimana, i due gruppi hanno eseguito il primo post-test, mentre il secondo post-test è stato alla 16a settimana.

Struttura della ricerca Le variabili indipendenti includono i dati demografici e uno o più dei cinque indicatori dello stato di malattia e del declino dello stato fisico. Le misure di intervento comprendono varie attività di musicoterapia, e le variabili dipendenti sono gli indicatori di performance tra cui: indicatori di fragilità (IMC, forza di presa, 2,44 metri di alzati e vai a tempo, 30 secondi di posizione seduta-in piedi, 2 minuti di flessione del ginocchio e sollevamento della gamba), attività fisica, stato di salute cosciente e depressione. Questo studio esplora l'efficacia della musicoterapia nel migliorare la forma fisica, il grado di attività e la depressione degli anziani nella comunità.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Progettazione del corso di attività di musicoterapia (protocollo):

I ricercatori in questo studio sono i responsabili delle attività e gli infermieri che hanno completato la formazione nei corsi di musicoterapia e hanno ottenuto un certificato e una qualifica di leadership di attività musicale senior, come libri e certificati di tirocinio. La progettazione del corso utilizza la teoria musicale delle percussioni e la pedagogia musicale di Dalcroze e Orpff per pianificare le attività, come segue:

Ogni classe nella progettazione del corso di attività di musicoterapia ha un processo fisso. Il corso di 90 minuti include 10-15 minuti di attività di riscaldamento, 50-60 minuti di attività principali, 10-15 minuti di attività di recupero e 10 minuti di riposo per gli anziani nel mezzo. Il contenuto delle attività principali settimanali utilizza musica, strumenti musicali, oggetti di scena o ritmi diversi per guidare le attività di musica ritmica.

Soggetti di ricerca:

1. Le condizioni di accettazione del caso di questo studio sono le seguenti:

Il caso dovrebbe avere almeno 65 anni. Il caso deve soddisfare una o più delle 5 condizioni di screening di Fried Frailty o avere un indice di depressione ≥ 15 punti.

Il caso dovrebbe essere capace di espressione linguistica e libertà di movimento. 2. Le condizioni di esclusione sono le seguenti:

(1). Coloro che non soddisfano la condizione di fragilità e tendenza alla depressione (2). Coloro che non possono partecipare allo studio nei tempi previsti. (3). Quelli con difficoltà nell'espressione linguistica e nella mobilità. Struttura della ricerca Le variabili indipendenti includono i dati demografici e uno o più dei cinque indicatori dello stato di malattia e del declino dello stato fisico. Le misure di intervento sono varie attività di musicoterapia e le variabili dipendenti sono gli indicatori di performance tra cui: indicatori di fragilità (IMC, forza di presa, 2,44 metri di tempo per alzarsi e andare, 30 secondi di posizione seduta-in piedi, 2 minuti di flessione del ginocchio e sollevamento della gamba), attività fisica, stato di salute cosciente e depressione. Esplora l'efficacia della musicoterapia nel migliorare la forma fisica, l'attività e la depressione degli anziani nella comunità.

Definizione dei termini e utilizzo degli strumenti

Le variabili demografiche si riferiscono a:

I dati di base dei soggetti di ricerca includono 8 elementi come età, sesso, livello di istruzione, stato civile, situazione di vita, fonte economica, stato economico e metodi di preparazione del cibo.

Lo stato di malattia si riferisce a:

Studia lo stato di salute fisica dei soggetti della ricerca, compresi i tipi di malattie croniche, i tipi di farmaci assunti quotidianamente, lo stato di salute cosciente e lo stato emotivo.

Musico-terapia:

Si riferisce alle attività musicali guidate dal personale medico che ha completato la formazione in corsi di musicoterapia durante l'intero programma di ricerca, con il curriculum progettato per soddisfare le esigenze di salute del gruppo più anziano. I ricercatori in questo studio sono i leader delle attività e anche gli infermieri che hanno completato la formazione nei corsi di musicoterapia e hanno ottenuto un certificato di leadership di attività musicali senior e qualifiche come libri e certificati di tirocinio. Il design del corso utilizza la teoria musicale delle percussioni e la pedagogia musicale di Dalcroze e Orpff per pianificare le attività.

Idoneità fisica:

La forma fisica in questo studio include principalmente la resistenza cardiopolmonare, la potenza muscolare e l'indice di massa corporea. Il test della potenza muscolare misura la forza di presa della mano dominante e la forza muscolare degli arti inferiori. Questo studio utilizza il misuratore di forza di presa del modello Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, la sua affidabilità di ripetizione del test si basa sulla massima affidabilità di ripetizione del test utilizzando la media di 2 round del coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Questo studio si basa sul Fried Frailty Standard e la forza di presa della mano dominante è calcolata dal BMI degli anziani. La potenza muscolare degli arti inferiori è la capacità di valutare la capacità di movimento dell'individuo ed è testata con il test "30-second sit-to-stand" nel Senior Fitness Test (SFT) pubblicato da Rikil e Jones nel 1999 per accedere principalmente al muscolo degli arti inferiori potere e capacità di movimento della vita quotidiana degli anziani. L'idoneità fisica degli anziani in questo studio è determinata dal test di idoneità dell'Health Promotion Administration. Il valore normale di "sit-and-stand di 30 secondi" dovrebbe essere maggiore di 12 volte per gli uomini e 10 volte per le donne; la resistenza cardiopolmonare è misurata da "2,44 metri di tempo per alzarsi e andare" e "2 minuti di flessione del ginocchio e sollevamento della gamba". La norma dei "2,44 metri di tempo per alzarsi e andare" di uomini e donne a Taiwan è ≦ 8 secondi o velocità di camminata <0,8 metri/secondo "2 minuti di flessione del ginocchio e sollevamento della gamba" è un indicatore della resistenza di esercizio sistemico. Il valore normale è più di 90 volte per gli uomini e più di 80 volte per le donne.

Attività:

In questo studio è stata adottata la scala del test di attività International Physical Activity Questionnaire-Self-riempita versione breve della versione cinese di Taiwan, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) tradotta e sviluppata dal Professor Liu Yingmei in collaborazione con il Ministero della Salute e del Welfare . Nella versione cinese autocompilata, la conformità della lingua inglese e cinese e l'indice di validità del contenuto della somiglianza di significato sono .994, e .992; il coefficiente di correlazione del livello intrinseco delle versioni cinese e inglese è .704, che ha una buona attendibilità e validità oltre che sensibilità culturale.

Depressione:

Questo studio utilizza la Taiwan Geriatric Depression Scale (TGDS-30). La scala ha un totale di 30 domande. Alla domanda viene data risposta in base alle condizioni dell'ultima settimana. Può essere autocompilato o strutturato. La risposta è dicotomica (sì/no), con un punteggio totale di 0-30 punti. Un punteggio totale superiore a 15 punti significa che si sospetta che soffra di depressione. Un punteggio più alto indica un più alto grado di depressione. Pertanto, lo standard per l'accettazione dei casi in questo studio è l'indice di depressione TGDS-30 ≥ 15 punti. In termini di affidabilità di questa scala, il valore di Cronbachα della scala complessiva è 0,94, l'affidabilità della ripetizione del test è 0,82 e l'affidabilità del dimezzamento è 0,95; in termini di validità, la validità e l'affidabilità hanno una sensibilità del 93,3% e una specificità del 92,3%, quindi è una scala di test con una buona affidabilità e validità.

Fragilità:

Si riferisce agli standard di valutazione dell'amministrazione per la promozione della salute per l'idoneità fisica degli anziani e ai criteri per cinque indicatori di fragilità proposti da Fried nel 2001 per gli indicatori di fragilità. Il mancato rispetto di uno qualsiasi degli indicatori significa assenza di fragilità, il raggiungimento di uno o due indicatori è pre-fragilità e il raggiungimento di tre o più indicatori è fragilità.

Questo studio accetta il caso che soddisfa uno o più indicatori.

Stato di salute cosciente:

Il ricercatore traccia sul foglio bianco una linea retta di 10 cm, con 1 segnato all'estremità sinistra e 10 all'estremità destra, spiega il significato di 1 e 10 agli anziani e chiede agli anziani di indicare lo stato di salute cosciente su la linea. Quindi il ricercatore misura il punteggio con un righello e i dati vengono calcolati fino al primo punto decimale. Da 1 a 10, 1 significa scarsa salute cosciente, 10 significa ottima salute cosciente e ≦ 5 cm o meno significa che lo stato di salute cosciente non è buono.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Dovrebbe avere almeno 65 anni.
  2. Deve soddisfare una o più delle 5 condizioni di screening della Fried Frailty Scale o avere un indice di depressione ≥ 15 punti.
  3. Dovrebbe essere capace di espressione linguistica e libertà di movimento.

Criteri di esclusione:

  1. . Coloro che non soddisfano la condizione di fragilità o tendenza alla depressione
  2. . Coloro che non possono partecipare allo studio nei tempi previsti.
  3. . Quelli con difficoltà nell'espressione linguistica e nella mobilità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: attività di musicoterapia
La progettazione del corso di attività di musicoterapia ha un processo fisso. Il corso di 90 minuti include 10-15 minuti di attività di riscaldamento, 50-60 minuti di attività principali, 10-15 minuti di attività di recupero e 10 minuti di riposo per gli anziani nel mezzo.

Progettazione del corso di attività di musicoterapia (protocollo):

I ricercatori in questo studio sono i responsabili delle attività e gli infermieri che hanno completato la formazione nei corsi di musicoterapia e hanno ottenuto un certificato e una qualifica di leadership di attività musicale senior, come libri e certificati di tirocinio. La progettazione del corso utilizza la teoria musicale delle percussioni e la pedagogia musicale di Dalcroze e Orpff per pianificare le attività, come segue:

Ogni classe nella progettazione del corso di attività di musicoterapia ha un processo fisso. Il corso di 90 minuti include 10-15 minuti di attività di riscaldamento, 50-60 minuti di attività principali, 10-15 minuti di attività di recupero e 10 minuti di riposo per gli anziani nel mezzo. Il contenuto delle attività principali settimanali utilizza musica, strumenti musicali, oggetti di scena o ritmi diversi per guidare le attività di musica ritmica.

Comparatore placebo: Lezione di educazione alla salute
attività ordinarie della comunità

Progettazione del corso di attività di musicoterapia (protocollo):

I ricercatori in questo studio sono i responsabili delle attività e gli infermieri che hanno completato la formazione nei corsi di musicoterapia e hanno ottenuto un certificato e una qualifica di leadership di attività musicale senior, come libri e certificati di tirocinio. La progettazione del corso utilizza la teoria musicale delle percussioni e la pedagogia musicale di Dalcroze e Orpff per pianificare le attività, come segue:

Ogni classe nella progettazione del corso di attività di musicoterapia ha un processo fisso. Il corso di 90 minuti include 10-15 minuti di attività di riscaldamento, 50-60 minuti di attività principali, 10-15 minuti di attività di recupero e 10 minuti di riposo per gli anziani nel mezzo. Il contenuto delle attività principali settimanali utilizza musica, strumenti musicali, oggetti di scena o ritmi diversi per guidare le attività di musica ritmica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di depressione
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
Questo studio utilizza la Taiwan Geriatric Depression Scale (TGDS-30), che ha un totale di 30 domande. Le risposte sono dicotomiche (sì/no) e hanno un punteggio compreso tra 0 e 30 punti, dove un punteggio totale superiore a 15 punti indica che si sospetta che si soffra di depressione e un punteggio più alto indica un grado più elevato di depressione.
0 settimane (pre-test)
Indice di depressione
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Questo studio utilizza la Taiwan Geriatric Depression Scale (TGDS-30), che ha un totale di 30 domande. Le risposte sono dicotomiche (sì/no) e hanno un punteggio compreso tra 0 e 30 punti, dove un punteggio totale superiore a 15 punti indica che si sospetta che si soffra di depressione e un punteggio più alto indica un grado più elevato di depressione.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Indice di depressione
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Questo studio utilizza la Taiwan Geriatric Depression Scale (TGDS-30), che ha un totale di 30 domande. Le risposte sono dicotomiche (sì/no) e hanno un punteggio compreso tra 0 e 30 punti, dove un punteggio totale superiore a 15 punti indica che si sospetta che si soffra di depressione e un punteggio più alto indica un grado più elevato di depressione.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
Questo studio ha adottato la versione cinese taiwanese della scala del test di attività dell'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), tradotta e sviluppata dal professor Liu Ying Mei in collaborazione con il Ministero della salute e del benessere. I contenuti della versione cinese autocompilata sono conformi per creare contenuti validi con significati simili alla versione inglese, .994, e .992, rispettivamente. Il livello intrinseco del coefficiente di correlazione delle versioni cinese e inglese è .704, che ha una buona attendibilità e validità, oltre che sensibilità culturale. La versione breve dell'IPAQ include la camminata (W), l'attività a media intensità (M), l'attività ad alta intensità (V) e i punteggi complessivi dell'attività fisica. Tutti i punteggi consecutivi sono espressi in MET-minuti/settimana. Camminare=3.3METS, attività di media intensità=4.0METS, attività ad alta intensità=8.0METSThe più alto è il punteggio, maggiore è il livello di partecipazione all'attività.
0 settimane (pre-test)
Modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Questo studio ha adottato la versione cinese taiwanese della scala del test di attività dell'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), tradotta e sviluppata dal professor Liu Ying Mei in collaborazione con il Ministero della salute e del benessere. I contenuti della versione cinese autocompilata sono conformi per creare contenuti validi con significati simili alla versione inglese, .994, e .992, rispettivamente. Il livello intrinseco del coefficiente di correlazione delle versioni cinese e inglese è .704, che ha una buona attendibilità e validità, oltre che sensibilità culturale. La versione breve dell'IPAQ include la camminata (W), l'attività a media intensità (M), l'attività ad alta intensità (V) e i punteggi complessivi dell'attività fisica. Tutti i punteggi consecutivi sono espressi in MET-minuti/settimana. Camminare=3.3METS, attività di media intensità=4.0METS, attività ad alta intensità=8.0METSThe più alto è il punteggio, maggiore è il livello di partecipazione all'attività.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Modulo breve del questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Questo studio ha adottato la versione cinese taiwanese della scala del test di attività dell'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), tradotta e sviluppata dal professor Liu Ying Mei in collaborazione con il Ministero della salute e del benessere. I contenuti della versione cinese autocompilata sono conformi per creare contenuti validi con significati simili alla versione inglese, .994, e .992, rispettivamente. Il livello intrinseco del coefficiente di correlazione delle versioni cinese e inglese è .704, che ha una buona attendibilità e validità, oltre che sensibilità culturale. La versione breve dell'IPAQ include la camminata (W), l'attività a media intensità (M), l'attività ad alta intensità (V) e i punteggi complessivi dell'attività fisica. Tutti i punteggi consecutivi sono espressi in MET-minuti/settimana. Camminare=3.3METS, attività di media intensità=4.0METS, attività ad alta intensità=8.0METSThe più alto è il punteggio, maggiore è il livello di partecipazione all'attività.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forma fisica: 30 secondi da seduto a in piedi
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
Test "sit-to-stand di 30 secondi" nel Senior Fitness Test (SFT), per valutare principalmente la potenza muscolare degli arti inferiori. Il valore normale del completamento di "30 secondi sit-and-stand" dovrebbe essere maggiore di 12 volte per gli uomini e 10 volte per le donne. Più volte è meglio è.
0 settimane (pre-test)
forma fisica: 30 secondi da seduto a in piedi
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Test "sit-to-stand di 30 secondi" nel Senior Fitness Test (SFT), per valutare principalmente la potenza muscolare degli arti inferiori. Il valore normale del completamento di "30 secondi sit-and-stand" dovrebbe essere maggiore di 12 volte per gli uomini e 10 volte per le donne. Più volte è meglio è.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
forma fisica: 30 secondi da seduto a in piedi
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Test "sit-to-stand di 30 secondi" nel Senior Fitness Test (SFT), per valutare principalmente la potenza muscolare degli arti inferiori. Il valore normale del completamento di "30 secondi sit-and-stand" dovrebbe essere maggiore di 12 volte per gli uomini e 10 volte per le donne. Più volte è meglio è.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
forma fisica: piegamento del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
"flessione del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba", che è un indicatore di resistenza nell'esercizio sistemico, e i valori normali sono più di 90 volte per gli uomini e più di 80 volte per le donne. Più volte è meglio è.
0 settimane (pre-test)
forma fisica: piegamento del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
"flessione del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba", che è un indicatore di resistenza nell'esercizio sistemico, e i valori normali sono più di 90 volte per gli uomini e più di 80 volte per le donne. Più volte è meglio è.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
forma fisica: piegamento del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
"flessione del ginocchio di 2 minuti e sollevamento della gamba", che è un indicatore di resistenza nell'esercizio sistemico, e i valori normali sono più di 90 volte per gli uomini e più di 80 volte per le donne. Più volte è meglio è.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
forma fisica: 2,44 metri di get-and-go cronometrati
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
"2,44 metri di alzarsi e andare a tempo", dove la norma per uomini e donne a Taiwan è ≦ 8 secondi o una velocità di camminata di <0,8 metri/secondo, meno tempo è meglio è.
0 settimane (pre-test)
forma fisica: 2,44 metri di get-and-go cronometrati
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
"2,44 metri di alzarsi e andare a tempo", dove la norma per uomini e donne a Taiwan è ≦ 8 secondi o una velocità di camminata di <0,8 metri/secondo, meno tempo è meglio è.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
forma fisica: 2,44 metri di get-and-go cronometrati
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
"2,44 metri di alzarsi e andare a tempo", dove la norma per uomini e donne a Taiwan è ≦ 8 secondi o una velocità di camminata di <0,8 metri/secondo, meno tempo è meglio è.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
forma fisica: forza di presa
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
Questo studio utilizza il misuratore di forza di presa Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, che si basa sulla massima affidabilità di ripetizione del test e utilizza la media di 2 round come coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Questo studio si basa sul Fried Frailty Standard e la forza di presa della mano dominante è calcolata in base al BMI degli anziani.
0 settimane (pre-test)
forma fisica: forza di presa
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Questo studio utilizza il misuratore di forza di presa Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, che si basa sulla massima affidabilità di ripetizione del test e utilizza la media di 2 round come coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Questo studio si basa sul Fried Frailty Standard e la forza di presa della mano dominante è calcolata in base al BMI degli anziani.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
forma fisica: forza di presa
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Questo studio utilizza il misuratore di forza di presa Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, che si basa sulla massima affidabilità di ripetizione del test e utilizza la media di 2 round come coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Questo studio si basa sul Fried Frailty Standard e la forza di presa della mano dominante è calcolata in base al BMI degli anziani.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Stato di salute cosciente 1-10
Lasso di tempo: 0 settimane (pre-test)
Il ricercatore ha tracciato una linea retta di 10 cm, con 1 segnato all'estremità sinistra e 10 all'estremità destra, ha spiegato agli anziani il sistema di valutazione da 1 a 10, dove 1 denota cattiva salute cosciente, 10 denota ottima salute cosciente e ≦ 5 cm o meno denota che lo stato di salute cosciente non è buono.
0 settimane (pre-test)
Stato di salute cosciente 1-10
Lasso di tempo: 1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Il ricercatore ha tracciato una linea retta di 10 cm, con 1 segnato all'estremità sinistra e 10 all'estremità destra, ha spiegato agli anziani il sistema di valutazione da 1 a 10, dove 1 denota cattiva salute cosciente, 10 denota ottima salute cosciente e ≦ 5 cm o meno denota che lo stato di salute cosciente non è buono.
1 settimana dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 1)
Stato di salute cosciente 1-10
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)
Il ricercatore ha tracciato una linea retta di 10 cm, con 1 segnato all'estremità sinistra e 10 all'estremità destra, ha spiegato agli anziani il sistema di valutazione da 1 a 10, dove 1 denota cattiva salute cosciente, 10 denota ottima salute cosciente e ≦ 5 cm o meno denota che lo stato di salute cosciente non è buono.
4 settimane dopo il completamento dell'intervento di 12 settimane (post-test 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Miao Yen Chen, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

27 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

27 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Dopo la pubblicazione dell'articolo, i dati della ricerca possono essere condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su attività di musicoterapia

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