- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04799574
Efeito da Musicoterapia na Melhora da Aptidão Física e Depressão na Fragilidade de Idosos Comunitários
Universidade Nacional de Enfermagem e Ciências da Saúde de Taipei
Desenho da pesquisa Este estudo adotou o desenho de ensaios clínicos randomizados, com dois grupos de pré-testes e pós-testes, um teste simples-cego, um teste simples-cego e amostragem intencional. Quatro centros comunitários de saúde bem organizados, com número adequado de idosos e disponibilidade para participar na cidade de Taipei, foram selecionados para realizar o pré-teste para selecionar os sujeitos qualificados da pesquisa e, em seguida, foram aleatoriamente designados para o grupo experimental ou grupo de controle. O grupo experimental recebeu musicoterapia e atividades de rotina, enquanto o grupo controle recebeu apenas atividades de rotina, sendo os pesquisadores os líderes das atividades de musicoterapia. A coleta de dados e o teste de condicionamento físico foram realizados por pessoal treinado, certificado e qualificado. Antes da implementação do programa, uma reunião de consenso sobre a consistência do teste foi realizada para os testadores obterem consistência na tecnologia de teste e nos questionários de escala. Os pesquisadores não estiveram envolvidos nos testes, a fim de garantir a posição independente e a cegueira dos testadores. A intervenção do estudo foi realizada por 12 semanas, uma vez por semana, 90 minutos cada vez. Na 13ª semana, os dois grupos realizaram o primeiro pós-teste, enquanto o segundo pós-teste foi na 16ª semana.
Estrutura da pesquisa As variáveis independentes incluem dados demográficos e um ou mais dos cinco indicadores de estado da doença e declínio do estado físico. As medidas de intervenção incluem várias atividades de musicoterapia, e as variáveis dependentes são os indicadores de desempenho, incluindo: indicadores de fragilidade (IMC, força de preensão, 2,44 metros de levantar e andar cronometrados, 30 segundos de sentar para levantar, 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna), atividade física, estado de saúde consciente e depressão. Este estudo explora a eficácia da musicoterapia na melhoria da aptidão física, grau de atividade e depressão de idosos na comunidade.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo):
Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue:
Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica.
Temas de pesquisa:
1. As condições de aceitação do caso deste estudo são as seguintes:
O caso deve ter pelo menos 65 anos. O caso deve atender a uma ou mais das 5 condições de triagem de Fried Frailty ou ter um índice de depressão ≥ 15 pontos.
O caso deve ser capaz de expressão de linguagem e liberdade de movimento. 2. As condições de exclusão são as seguintes:
(1). Aqueles que não atendem à condição de fragilidade e tendência à depressão (2). Aqueles que não puderem participar do estudo no horário agendado. (3). Aqueles com dificuldade na expressão da linguagem e mobilidade. Estrutura da pesquisa As variáveis independentes incluem dados demográficos e um ou mais dos cinco indicadores de estado da doença e declínio do estado físico. As medidas de intervenção são várias atividades de musicoterapia, e as variáveis dependentes são os indicadores de desempenho, incluindo: indicadores de fragilidade (IMC, força de preensão, 2,44 metros de tempo de levantar e andar, 30 segundos de sentar para levantar, 2 minutos de flexão de joelhos e elevação de pernas), atividade física, estado de saúde consciente e depressão. Explore a eficácia da musicoterapia na melhoria da aptidão física, atividade e depressão dos idosos da comunidade.
Definição de termos e uso de ferramentas
As variáveis demográficas referem-se a:
Os dados básicos dos sujeitos da pesquisa, incluindo 8 itens, como idade, sexo, nível de escolaridade, estado civil, situação de vida, fonte econômica, situação econômica e métodos de preparação de alimentos.
O estado da doença refere-se a:
Estudar o estado de saúde física dos sujeitos da pesquisa, incluindo tipos de doenças crônicas, tipos de drogas tomadas diariamente, estado de saúde consciente e estado emocional.
Terapia musical:
Refere-se às atividades musicais conduzidas pela equipe médica que realizou treinamento em cursos de musicoterapia durante todo o programa de pesquisa, com o currículo elaborado para atender às necessidades de saúde do grupo de idosos. Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e também os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado sênior de liderança em atividade musical e qualificações como livros e certificados de estágio. O design do curso usa a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades.
Aptidão física:
A aptidão física neste estudo inclui principalmente resistência cardiopulmonar, potência muscular e índice de massa corporal. O teste de potência muscular mede a força de preensão da mão dominante e a potência muscular dos membros inferiores. Este estudo usa o medidor de força de preensão modelo Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, sua confiabilidade de reteste é baseada na maior confiabilidade de reteste usando a média de 2 rodadas do coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada pelo IMC do idoso. A potência muscular das extremidades inferiores é a capacidade de avaliar a capacidade de movimento do indivíduo e é testada com o teste "sit-to-stand de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT) publicado por Rikil e Jones em 1999 para acessar principalmente os músculos das extremidades inferiores potência e capacidade de movimento de vida diária de idosos. A aptidão física dos idosos deste estudo é determinada pelo teste de aptidão do Health Promotion Administration. O valor normal de "sentar e levantar por 30 segundos" deve ser superior a 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres; a resistência cardiopulmonar é medida por "2,44 metros de tempo para levantar e ir" e "2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna". A norma para homens e mulheres "2,44 metros de tempo para levantar e andar" em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada <0,8 metros/segundo "2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna" é um indicador da resistência de exercício sistêmico. O valor normal é mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres.
Atividade:
Neste estudo, foi adotada a escala de teste de atividade-International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version of Taiwan Chinese version, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) traduzido e desenvolvido pelo professor Liu Yingmei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar . Na versão chinesa autopreenchida, a conformidade dos idiomas inglês e chinês e o índice de validade de conteúdo de similaridade de significado são 0,994, e 0,992; o coeficiente de correlação de nível intrínseco das versões chinesa e inglesa é 0,704, que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural.
Depressão:
Este estudo usa a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30). A escala tem um total de 30 questões. A pergunta é respondida com base na condição da última semana. Pode ser autopreenchido ou estruturado. A resposta é dicotômica (sim/não), com pontuação total de 0 a 30 pontos. Uma pontuação total de mais de 15 pontos significa que a pessoa é suspeita de sofrer de depressão. Uma pontuação mais alta indica um grau mais alto de depressão. Portanto, o padrão para aceitar os casos neste estudo é o índice de depressão TGDS-30 ≥ 15 pontos. Em termos de confiabilidade dessa escala, o valor de Cronbachα da escala geral é de 0,94, a confiabilidade do reteste é de 0,82 e a confiabilidade do halving é de 0,95; em termos de validade, a validade e fiabilidade têm 93,3% de sensibilidade e 92,3% de especificidade, pelo que é uma escala de teste com boa fiabilidade e validade.
Fragilidade:
Refere-se aos Padrões de Avaliação da Aptidão Física de Idosos da Health Promotion Administration e aos critérios para cinco indicadores de fragilidade propostos por Fried em 2001 para os indicadores de fragilidade. O não cumprimento de qualquer um dos indicadores significa ausência de fragilidade, o cumprimento de um ou dois indicadores é pré-fragilidade e o cumprimento de três ou mais indicadores é considerado fragilidade.
Este estudo aceita o caso que atende a um ou mais indicadores.
Estado de saúde consciente:
A pesquisadora traça na folha branca uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na ponta esquerda e 10 na ponta direita, explica o significado de 1 e 10 para os idosos, e pede que apontem o estado de saúde consciente em a linha. Em seguida, o pesquisador mede a pontuação com uma régua e os dados são calculados até o primeiro ponto decimal. De 1 a 10, 1 significa saúde consciente ruim, 10 significa saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos significa que o estado de saúde consciente não é bom.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter pelo menos 65 anos.
- Deve atender a uma ou mais das 5 condições de triagem da Fried Frailty Scale ou ter um índice de depressão ≥ 15 pontos.
- Deve ser capaz de expressão de linguagem e liberdade de movimento.
Critério de exclusão:
- . Aqueles que não atendem à condição de fragilidade ou tendência à depressão
- . Aqueles que não puderem participar do estudo no horário agendado.
- . Aqueles com dificuldade na expressão da linguagem e mobilidade.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: atividade de musicoterapia
O desenho do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo.
O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio.
|
Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo): Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue: Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica. |
Comparador de Placebo: Palestra de educação em saúde
atividades rotineiras da comunidade
|
Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo): Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue: Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Índice de depressão
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões.
As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
|
0 semanas (pré-teste)
|
Índice de depressão
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões.
As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Índice de depressão
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões.
As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar.
O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994,
e 0,992,
respectivamente.
O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704,
que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural.
A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física.
Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana.
Caminhada=3,3METS,
atividade de média intensidade = 4,0METS,
atividade de alta intensidade = 8,0METSA
quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
|
0 semanas (pré-teste)
|
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar.
O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994,
e 0,992,
respectivamente.
O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704,
que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural.
A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física.
Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana.
Caminhada=3,3METS,
atividade de média intensidade = 4,0METS,
atividade de alta intensidade = 8,0METSA
quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar.
O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994,
e 0,992,
respectivamente.
O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704,
que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural.
A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física.
Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana.
Caminhada=3,3METS,
atividade de média intensidade = 4,0METS,
atividade de alta intensidade = 8,0METSA
quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores.
O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
0 semanas (pré-teste)
|
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores.
O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores.
O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
0 semanas (pré-teste)
|
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres.
Quanto mais vezes melhor.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
|
0 semanas (pré-teste)
|
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
aptidão física: força de preensão
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88).
Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
|
0 semanas (pré-teste)
|
aptidão física: força de preensão
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88).
Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
aptidão física: força de preensão
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88).
Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
|
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
|
0 semanas (pré-teste)
|
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
|
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
|
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
|
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Miao Yen Chen, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Drey M, Pfeifer K, Sieber CC, Bauer JM. The Fried frailty criteria as inclusion criteria for a randomized controlled trial: personal experience and literature review. Gerontology. 2011;57(1):11-8. doi: 10.1159/000313433. Epub 2010 Apr 21.
- Mahendran R, Rawtaer I, Fam J, Wong J, Kumar AP, Gandhi M, Jing KX, Feng L, Kua EH. Art therapy and music reminiscence activity in the prevention of cognitive decline: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2017 Jul 12;18(1):324. doi: 10.1186/s13063-017-2080-7.
- Castaneda-Gameros D, Redwood S, Thompson JL. Physical Activity, Sedentary Time, and Frailty in Older Migrant Women From Ethnically Diverse Backgrounds: A Mixed-Methods Study. J Aging Phys Act. 2018 Apr 1;26(2):194-203. doi: 10.1123/japa.2016-0287. Epub 2018 Mar 23.
- Dumitrache CG, Rubio L, Rubio-Herrera R. Perceived health status and life satisfaction in old age, and the moderating role of social support. Aging Ment Health. 2017 Jul;21(7):751-757. doi: 10.1080/13607863.2016.1156048. Epub 2016 Mar 8.
- Vuilleumier P, Trost W. Music and emotions: from enchantment to entrainment. Ann N Y Acad Sci. 2015 Mar;1337:212-22. doi: 10.1111/nyas.12676.
- Kim JH, Kim JM. Subjective life expectancy is a risk factor for perceived health status and mortality. Health Qual Life Outcomes. 2017 Oct 2;15(1):190. doi: 10.1186/s12955-017-0763-0.
- Modig S, Midlov P, Kristensson J. Depressive symptoms among frail elderly in ordinary living: who is affected and who is treated? Aging Ment Health. 2014;18(8):1022-8. doi: 10.1080/13607863.2014.903469. Epub 2014 Apr 7.
- Ishikawa M, Yamanaka G, Yamamoto N, Nakaoka T, Okumiya K, Matsubayashi K, Otsuka K, Sakura H. Depression and Altitude: Cross-Sectional Community-Based Study Among Elderly High-Altitude Residents in the Himalayan Regions. Cult Med Psychiatry. 2016 Mar;40(1):1-11. doi: 10.1007/s11013-015-9462-7.
- Costa SN, Vieira ER, Bento PCB. Effects of Home- and Center-Based Exercise Programs on the Strength, Function, and Gait of Prefrail Older Women: A Randomized Control Trial. J Aging Phys Act. 2020 Jan 1;28(1):122-130. doi: 10.1123/japa.2018-0363.
- Leiros-Rodriguez R, Soto-Rodriguez A, Perez-Ribao I, Garcia-Soidan JL. Comparisons of the Health Benefits of Strength Training, Aqua-Fitness, and Aerobic Exercise for the Elderly. Rehabil Res Pract. 2018 Jun 19;2018:5230971. doi: 10.1155/2018/5230971. eCollection 2018.
- Lohne-Seiler H, Kolle E, Anderssen SA, Hansen BH. Musculoskeletal fitness and balance in older individuals (65-85 years) and its association with steps per day: a cross sectional study. BMC Geriatr. 2016 Jan 12;16:6. doi: 10.1186/s12877-016-0188-3.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ChenLu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em atividades de musicoterapia
-
Fondation Oeuvre de la Croix Saint-SimonRetirado
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Pamukkale UniversityConcluído
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoDor | Dor, Pós-operatório | Ansiedade | Cirurgia toráxica | Dor, Peito | Ansiedade Pós Operatório
-
Rubato LifeRecrutamento
-
University of PennsylvaniaRescindidoInfecção Recorrente por Clostridium DifficileEstados Unidos
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaConcluído
-
Center Eugene MarquisConcluídoEfeito colateral da radioterapiaFrança
-
Hospices Civils de LyonRecrutamentoTranstorno Comportamental | Terapia musicalFrança
-
NSCB Medical CollegeConcluídoRecém-nascido normal saudável a termo adequado para a dataÍndia