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Efeito da Musicoterapia na Melhora da Aptidão Física e Depressão na Fragilidade de Idosos Comunitários

17 de março de 2021 atualizado por: MEI - LING LU, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Universidade Nacional de Enfermagem e Ciências da Saúde de Taipei

Desenho da pesquisa Este estudo adotou o desenho de ensaios clínicos randomizados, com dois grupos de pré-testes e pós-testes, um teste simples-cego, um teste simples-cego e amostragem intencional. Quatro centros comunitários de saúde bem organizados, com número adequado de idosos e disponibilidade para participar na cidade de Taipei, foram selecionados para realizar o pré-teste para selecionar os sujeitos qualificados da pesquisa e, em seguida, foram aleatoriamente designados para o grupo experimental ou grupo de controle. O grupo experimental recebeu musicoterapia e atividades de rotina, enquanto o grupo controle recebeu apenas atividades de rotina, sendo os pesquisadores os líderes das atividades de musicoterapia. A coleta de dados e o teste de condicionamento físico foram realizados por pessoal treinado, certificado e qualificado. Antes da implementação do programa, uma reunião de consenso sobre a consistência do teste foi realizada para os testadores obterem consistência na tecnologia de teste e nos questionários de escala. Os pesquisadores não estiveram envolvidos nos testes, a fim de garantir a posição independente e a cegueira dos testadores. A intervenção do estudo foi realizada por 12 semanas, uma vez por semana, 90 minutos cada vez. Na 13ª semana, os dois grupos realizaram o primeiro pós-teste, enquanto o segundo pós-teste foi na 16ª semana.

Estrutura da pesquisa As variáveis ​​independentes incluem dados demográficos e um ou mais dos cinco indicadores de estado da doença e declínio do estado físico. As medidas de intervenção incluem várias atividades de musicoterapia, e as variáveis ​​dependentes são os indicadores de desempenho, incluindo: indicadores de fragilidade (IMC, força de preensão, 2,44 metros de levantar e andar cronometrados, 30 segundos de sentar para levantar, 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna), atividade física, estado de saúde consciente e depressão. Este estudo explora a eficácia da musicoterapia na melhoria da aptidão física, grau de atividade e depressão de idosos na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo):

Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue:

Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica.

Temas de pesquisa:

1. As condições de aceitação do caso deste estudo são as seguintes:

O caso deve ter pelo menos 65 anos. O caso deve atender a uma ou mais das 5 condições de triagem de Fried Frailty ou ter um índice de depressão ≥ 15 pontos.

O caso deve ser capaz de expressão de linguagem e liberdade de movimento. 2. As condições de exclusão são as seguintes:

(1). Aqueles que não atendem à condição de fragilidade e tendência à depressão (2). Aqueles que não puderem participar do estudo no horário agendado. (3). Aqueles com dificuldade na expressão da linguagem e mobilidade. Estrutura da pesquisa As variáveis ​​independentes incluem dados demográficos e um ou mais dos cinco indicadores de estado da doença e declínio do estado físico. As medidas de intervenção são várias atividades de musicoterapia, e as variáveis ​​dependentes são os indicadores de desempenho, incluindo: indicadores de fragilidade (IMC, força de preensão, 2,44 metros de tempo de levantar e andar, 30 segundos de sentar para levantar, 2 minutos de flexão de joelhos e elevação de pernas), atividade física, estado de saúde consciente e depressão. Explore a eficácia da musicoterapia na melhoria da aptidão física, atividade e depressão dos idosos da comunidade.

Definição de termos e uso de ferramentas

As variáveis ​​demográficas referem-se a:

Os dados básicos dos sujeitos da pesquisa, incluindo 8 itens, como idade, sexo, nível de escolaridade, estado civil, situação de vida, fonte econômica, situação econômica e métodos de preparação de alimentos.

O estado da doença refere-se a:

Estudar o estado de saúde física dos sujeitos da pesquisa, incluindo tipos de doenças crônicas, tipos de drogas tomadas diariamente, estado de saúde consciente e estado emocional.

Terapia musical:

Refere-se às atividades musicais conduzidas pela equipe médica que realizou treinamento em cursos de musicoterapia durante todo o programa de pesquisa, com o currículo elaborado para atender às necessidades de saúde do grupo de idosos. Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e também os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado sênior de liderança em atividade musical e qualificações como livros e certificados de estágio. O design do curso usa a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades.

Aptidão física:

A aptidão física neste estudo inclui principalmente resistência cardiopulmonar, potência muscular e índice de massa corporal. O teste de potência muscular mede a força de preensão da mão dominante e a potência muscular dos membros inferiores. Este estudo usa o medidor de força de preensão modelo Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, sua confiabilidade de reteste é baseada na maior confiabilidade de reteste usando a média de 2 rodadas do coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada pelo IMC do idoso. A potência muscular das extremidades inferiores é a capacidade de avaliar a capacidade de movimento do indivíduo e é testada com o teste "sit-to-stand de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT) publicado por Rikil e Jones em 1999 para acessar principalmente os músculos das extremidades inferiores potência e capacidade de movimento de vida diária de idosos. A aptidão física dos idosos deste estudo é determinada pelo teste de aptidão do Health Promotion Administration. O valor normal de "sentar e levantar por 30 segundos" deve ser superior a 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres; a resistência cardiopulmonar é medida por "2,44 metros de tempo para levantar e ir" e "2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna". A norma para homens e mulheres "2,44 metros de tempo para levantar e andar" em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada <0,8 metros/segundo "2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna" é um indicador da resistência de exercício sistêmico. O valor normal é mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres.

Atividade:

Neste estudo, foi adotada a escala de teste de atividade-International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version of Taiwan Chinese version, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ-SF) traduzido e desenvolvido pelo professor Liu Yingmei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar . Na versão chinesa autopreenchida, a conformidade dos idiomas inglês e chinês e o índice de validade de conteúdo de similaridade de significado são 0,994, e 0,992; o coeficiente de correlação de nível intrínseco das versões chinesa e inglesa é 0,704, que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural.

Depressão:

Este estudo usa a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30). A escala tem um total de 30 questões. A pergunta é respondida com base na condição da última semana. Pode ser autopreenchido ou estruturado. A resposta é dicotômica (sim/não), com pontuação total de 0 a 30 pontos. Uma pontuação total de mais de 15 pontos significa que a pessoa é suspeita de sofrer de depressão. Uma pontuação mais alta indica um grau mais alto de depressão. Portanto, o padrão para aceitar os casos neste estudo é o índice de depressão TGDS-30 ≥ 15 pontos. Em termos de confiabilidade dessa escala, o valor de Cronbachα da escala geral é de 0,94, a confiabilidade do reteste é de 0,82 e a confiabilidade do halving é de 0,95; em termos de validade, a validade e fiabilidade têm 93,3% de sensibilidade e 92,3% de especificidade, pelo que é uma escala de teste com boa fiabilidade e validade.

Fragilidade:

Refere-se aos Padrões de Avaliação da Aptidão Física de Idosos da Health Promotion Administration e aos critérios para cinco indicadores de fragilidade propostos por Fried em 2001 para os indicadores de fragilidade. O não cumprimento de qualquer um dos indicadores significa ausência de fragilidade, o cumprimento de um ou dois indicadores é pré-fragilidade e o cumprimento de três ou mais indicadores é considerado fragilidade.

Este estudo aceita o caso que atende a um ou mais indicadores.

Estado de saúde consciente:

A pesquisadora traça na folha branca uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na ponta esquerda e 10 na ponta direita, explica o significado de 1 e 10 para os idosos, e pede que apontem o estado de saúde consciente em a linha. Em seguida, o pesquisador mede a pontuação com uma régua e os dados são calculados até o primeiro ponto decimal. De 1 a 10, 1 significa saúde consciente ruim, 10 significa saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos significa que o estado de saúde consciente não é bom.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Deve ter pelo menos 65 anos.
  2. Deve atender a uma ou mais das 5 condições de triagem da Fried Frailty Scale ou ter um índice de depressão ≥ 15 pontos.
  3. Deve ser capaz de expressão de linguagem e liberdade de movimento.

Critério de exclusão:

  1. . Aqueles que não atendem à condição de fragilidade ou tendência à depressão
  2. . Aqueles que não puderem participar do estudo no horário agendado.
  3. . Aqueles com dificuldade na expressão da linguagem e mobilidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: atividade de musicoterapia
O desenho do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio.

Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo):

Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue:

Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica.

Comparador de Placebo: Palestra de educação em saúde
atividades rotineiras da comunidade

Projeto de curso de atividade de musicoterapia (Protocolo):

Os pesquisadores deste estudo são os líderes das atividades e os enfermeiros que tiveram formação em cursos de musicoterapia e obtiveram um certificado e qualificação sênior de liderança em atividade musical, como livros e certificados de estágio. O desenho do curso utiliza a teoria musical de percussão e a pedagogia musical de Dalcroze e Orpff para planejar as atividades, conforme segue:

Cada classe no projeto do curso de atividade de musicoterapia tem um processo fixo. O curso de 90 minutos inclui 10 a 15 minutos de atividades de aquecimento, 50 a 60 minutos de atividades principais, 10 a 15 minutos de atividades de recuperação e 10 minutos de descanso para os mais velhos no meio. O conteúdo das atividades principais semanais usa diferentes músicas, instrumentos musicais, adereços ou ritmos para conduzir as atividades de música rítmica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de depressão
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões. As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
0 semanas (pré-teste)
Índice de depressão
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões. As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Índice de depressão
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Este estudo utiliza a Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (TGDS-30), que possui um total de 30 questões. As respostas são dicotômicas (sim/não) e são pontuadas de 0 a 30 pontos, sendo que uma pontuação total maior que 15 pontos significa suspeita de depressão, e uma pontuação maior indica maior grau de depressão.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar. O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994, e 0,992, respectivamente. O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704, que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural. A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física. Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana. Caminhada=3,3METS, atividade de média intensidade = 4,0METS, atividade de alta intensidade = 8,0METSA quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
0 semanas (pré-teste)
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar. O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994, e 0,992, respectivamente. O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704, que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural. A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física. Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana. Caminhada=3,3METS, atividade de média intensidade = 4,0METS, atividade de alta intensidade = 8,0METSA quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Formulário Resumido do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-SF)
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Este estudo adotou a versão chinesa taiwanesa da escala de teste de atividade do International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), traduzida e desenvolvida pelo professor Liu Ying Mei em cooperação com o Ministério da Saúde e Bem-Estar. O conteúdo da versão chinesa autopreenchida está em conformidade para criar conteúdo válido com significados semelhantes à versão em inglês, .994, e 0,992, respectivamente. O nível intrínseco do coeficiente de correlação das versões chinesa e inglesa é 0,704, que tem boa confiabilidade e validade, bem como sensibilidade cultural. A versão curta do IPAQ inclui caminhada (W), atividade de média intensidade (M), atividade de alta intensidade (V) e escores gerais de atividade física. Todas as pontuações consecutivas são expressas em METs-minutos/semana. Caminhada=3,3METS, atividade de média intensidade = 4,0METS, atividade de alta intensidade = 8,0METSA quanto maior a pontuação, maior o nível de participação na atividade.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores. O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
0 semanas (pré-teste)
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores. O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
aptidão física: 30 segundos sentado para levantar
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Teste "sentar para levantar de 30 segundos" no Senior Fitness Test (SFT), para avaliar principalmente a potência muscular de membros inferiores. O valor normal de completar "sentar e levantar em 30 segundos" deve ser maior que 12 vezes para homens e 10 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
0 semanas (pré-teste)
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
aptidão física: 2 minutos de flexão do joelho e elevação da perna
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
"dobrar o joelho por 2 minutos e levantar a perna", que é um indicador de resistência em exercícios sistêmicos, e os valores normais são mais de 90 vezes para homens e mais de 80 vezes para mulheres. Quanto mais vezes melhor.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
0 semanas (pré-teste)
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
condicionamento físico: 2,44 metros de levantamento e partida cronometrados
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
"2,44 metros de levantar e andar cronometrados", onde a norma para homens e mulheres em Taiwan é ≦ 8 segundos ou velocidade de caminhada de <0,8 metros/segundo. Quanto menos tempo, melhor.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
aptidão física: força de preensão
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
0 semanas (pré-teste)
aptidão física: força de preensão
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
aptidão física: força de preensão
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Este estudo usa o medidor de força de preensão Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, que é baseado na mais alta confiabilidade de reteste e usa a média de 2 rodadas como o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Este estudo é baseado no Fried Frailty Standard, sendo a força de preensão da mão dominante calculada de acordo com o IMC do idoso.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 0 semanas (pré-teste)
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
0 semanas (pré-teste)
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
1 semana após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 1)
Estado de saúde consciente 1-10
Prazo: 4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)
O pesquisador traçou uma linha reta de 10 cm, com 1 marcado na extremidade esquerda e 10 na extremidade direita, explicou o sistema de classificação de 1 a 10 para os idosos, onde 1 denota saúde consciente ruim, 10 denota saúde consciente muito boa e ≦ 5 cm ou menos denota que o estado de saúde consciente não é bom.
4 semanas após a conclusão da intervenção de 12 semanas (pós-teste 2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Miao Yen Chen, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

27 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Após a publicação do artigo, os dados da pesquisa podem ser compartilhados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em atividades de musicoterapia

3
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