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Effet de la musicothérapie sur l'amélioration de la condition physique et de la dépression chez la fragilité des personnes âgées de la communauté

17 mars 2021 mis à jour par: MEI - LING LU, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Université nationale des sciences infirmières et de la santé de Taipei

Conception de la recherche Cette étude a adopté une conception d'essais cliniques randomisés, avec deux groupes de pré-tests et de post-tests, un test en simple aveugle, un test en simple aveugle et un échantillonnage intentionnel. Quatre centres de soins communautaires bien organisés avec le nombre approprié de personnes âgées et la volonté de participer à Taipei City ont été sélectionnés pour effectuer le pré-test afin de sélectionner les sujets de recherche qualifiés, puis ils ont été assignés au hasard au groupe expérimental. ou groupe de contrôle. Le groupe expérimental a reçu de la musicothérapie et des activités de routine, tandis que le groupe témoin n'a reçu que des activités de routine, et les chercheurs étaient les leaders des activités de musicothérapie. La collecte de données et les tests de condition physique ont été effectués par du personnel formé, certifié et qualifié. Avant la mise en œuvre du programme, une réunion de consensus sur la cohérence des tests a été organisée pour les testeurs afin d'obtenir une cohérence dans la technologie de test et les questionnaires d'échelle. Les chercheurs n'ont pas été impliqués dans les tests, afin de garantir la position indépendante et la cécité des testeurs de fitness. L'intervention à l'étude a été menée pendant 12 semaines, une fois par semaine, 90 minutes à chaque fois. À la 13e semaine, les deux groupes ont effectué le premier post-test, tandis que le deuxième post-test était à la 16e semaine.

Structure de la recherche Les variables indépendantes comprennent les données démographiques et un ou plusieurs des cinq indicateurs de déclin de l'état pathologique et de l'état physique. Les mesures d'intervention comprennent diverses activités de musicothérapie, et les variables dépendantes sont les indicateurs de performance, notamment : les indicateurs de fragilité (IMC, force de préhension, 2,44 mètres de lever-déplacer chronométré, 30 secondes d'assis-debout, 2 minutes de la flexion des genoux et de la levée des jambes), activité physique, état de santé conscient et dépression. Cette étude explore l'efficacité de la musicothérapie dans l'amélioration de la forme physique, du degré d'activité et de la dépression des personnes âgées dans la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conception de cours d'activité de musicothérapie (Protocole) :

Les chercheurs de cette étude sont les leaders des activités et les infirmières qui ont suivi une formation en musicothérapie et obtenu un certificat et une qualification de direction d'activité musicale senior, tels que des livres et des certificats de stage. La conception du cours utilise le solfège des percussions et la pédagogie musicale Dalcroze et Orpff pour planifier les activités, comme suit :

Chaque classe dans la conception du cours d'activité de musicothérapie a un processus fixe. Le cours de 90 minutes comprend 10-15 minutes d'activités d'échauffement, 50-60 minutes d'activités principales, 10-15 minutes d'activités de récupération et 10 minutes de repos pour les aînés au milieu. Le contenu des principales activités hebdomadaires utilise différentes musiques, instruments de musique, accessoires ou rythmes pour mener les activités de musique rythmique.

Sujets de recherche :

1. Les conditions d'acceptation des cas de cette étude sont les suivantes :

Le cas doit avoir au moins 65 ans. Le cas doit répondre à une ou plusieurs des 5 conditions de dépistage de Fried Frailty ou avoir un indice de dépression ≥ 15 points.

Le cas doit être capable d'expression linguistique et de liberté de mouvement. 2. Les conditions d'exclusion sont les suivantes :

(1). Ceux qui ne répondent pas à la condition de fragilité et à la tendance dépressive (2). Ceux qui ne peuvent pas participer à l'étude dans les délais prévus. (3). Ceux qui ont des difficultés d'expression et de mobilité langagières. Structure de la recherche Les variables indépendantes comprennent les données démographiques et un ou plusieurs des cinq indicateurs de déclin de l'état pathologique et de l'état physique. Les mesures d'intervention sont diverses activités de musicothérapie, et les variables dépendantes sont les indicateurs de performance, notamment : les indicateurs de fragilité (IMC, force de préhension, 2,44 mètres de temps pour se lever et partir, 30 secondes de position assise-debout, 2 minutes de flexion des genoux et de levée des jambes), activité physique, état de santé conscient et dépression. Explorez l'efficacité de la musicothérapie pour améliorer la condition physique, l'activité et la dépression des personnes âgées dans la communauté.

Définition des termes et utilisation des outils

Les variables démographiques font référence à :

Les données de base des sujets de recherche comprenant 8 éléments tels que l'âge, le sexe, le niveau d'éducation, l'état matrimonial, la situation de vie, la source économique, le statut économique et les méthodes de préparation des aliments.

L'état de la maladie fait référence à :

Étudiez l'état de santé physique des sujets de recherche, y compris les types de maladies chroniques, les types de médicaments pris quotidiennement, l'état de santé conscient et l'état émotionnel.

Musicothérapie:

Il fait référence aux activités musicales menées par le personnel médical qui avait suivi une formation en musicothérapie pendant tout le programme de recherche, avec un programme conçu pour répondre aux besoins de santé du groupe des aînés. Les chercheurs de cette étude sont les animateurs des activités ainsi que les infirmières qui ont suivi une formation en musicothérapie et obtenu un certificat supérieur d'animation d'activités musicales et des qualifications telles que des livres et des attestations de stage. La conception du cours utilise la théorie musicale des percussions et la pédagogie musicale Dalcroze et Orpff pour planifier les activités.

Forme physique:

La condition physique dans cette étude comprend principalement l'endurance cardiopulmonaire, la puissance musculaire et l'indice de masse corporelle. Le test de puissance musculaire mesure la force de préhension de la main dominante et la puissance musculaire des membres inférieurs. Cette étude utilise le compteur de force de préhension du modèle Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, sa fiabilité de retest est basée sur la fiabilité de retest la plus élevée en utilisant la moyenne de 2 tours du coefficient de corrélation intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Cette étude est basée sur le Fried Frailty Standard, et la force de préhension de la main dominante est calculée par l'IMC des personnes âgées. La puissance musculaire des membres inférieurs est la capacité d'évaluer la capacité de mouvement de l'individu et est testée avec le test "30 secondes assis-debout" dans le Senior Fitness Test (SFT) publié par Rikil et Jones en 1999 pour accéder principalement au muscle des membres inférieurs. la puissance et la capacité de mouvement de la vie quotidienne des personnes âgées. La condition physique des personnes âgées dans cette étude est déterminée par le test de condition physique de la Health Promotion Administration. La valeur normale de « 30 secondes assis et debout » doit être supérieure à 12 fois pour les hommes et 10 fois pour les femmes ; l'endurance cardio-pulmonaire est mesurée par "2,44 mètres de temps pour se lever et partir" et "2 minutes de flexion du genou et de levée de la jambe". La norme des hommes et des femmes "2,44 mètres de temps pour se lever et partir" à Taïwan est ≦ 8 secondes ou une vitesse de marche <0,8 mètre/seconde "2 minutes de flexion des genoux et de levée des jambes" est un indicateur de l'endurance de exercice systémique. La valeur normale est plus de 90 fois pour les hommes et plus de 80 fois pour les femmes.

Activité:

Dans cette étude, l'échelle de test d'activité - Questionnaire international sur l'activité physique - Version courte auto-remplie de la version chinoise de Taiwan, Questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF) traduit et développé par le professeur Liu Yingmei en coopération avec le ministère de la Santé et du Bien-être a été adopté . Dans la version chinoise auto-remplie, la conformité de la langue anglaise et chinoise et l'indice de validité du contenu de la similitude de sens sont de 0,994, et .992 ; le coefficient de corrélation de niveau intrinsèque des versions chinoise et anglaise est de 0,704, qui a une bonne fiabilité et validité ainsi qu'une sensibilité culturelle.

Dépression:

Cette étude utilise l'échelle de dépression gériatrique de Taiwan (TGDS-30). L'échelle comporte un total de 30 questions. La réponse à la question est basée sur l'état de la semaine dernière. Elle peut être auto-remplie ou structurée. La réponse est dichotomique (oui/non), avec un score total de 0 à 30 points. Un score total supérieur à 15 points signifie que l'on est suspecté de souffrir de dépression. Un score plus élevé indique un degré plus élevé de dépression. Par conséquent, la norme pour accepter les cas dans cette étude est l'indice de dépression TGDS-30 ≥ 15 points. En termes de fiabilité de cette échelle, la valeur de Cronbachα de l'échelle globale est de 0,94, la fiabilité du retest est de 0,82 et la fiabilité de réduction de moitié est de 0,95 ; en termes de validité, la validité et la fiabilité ont une sensibilité de 93,3 % et une spécificité de 92,3 %, il s'agit donc d'une échelle de test avec une bonne fiabilité et validité.

Fragilité:

Il fait référence aux normes d'évaluation de l'administration de la promotion de la santé pour la condition physique des personnes âgées et aux critères de cinq indicateurs de fragilité proposés par Fried en 2001 pour les indicateurs de fragilité. Le non-respect de l'un des indicateurs signifie qu'il n'y a pas de fragilité, la satisfaction d'un ou deux indicateurs est une pré-fragilité et la satisfaction de trois indicateurs ou plus est une fragilité.

Cette étude accepte le cas qui répond à un ou plusieurs indicateurs.

État de santé conscient :

Le chercheur trace une ligne droite de 10 cm sur le papier blanc, avec 1 marqué à l'extrémité gauche et 10 à l'extrémité droite, explique la signification de 1 et 10 aux aînés, et demande aux aînés de souligner l'état de santé conscient sur la ligne. Ensuite, le chercheur mesure le score avec une règle et les données sont calculées à la première décimale. De 1 à 10, 1 signifie une mauvaise santé consciente, 10 signifie une très bonne santé consciente et ≦ 5 cm ou moins signifie que l'état de santé conscient n'est pas bon.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 112
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Doit être âgé d'au moins 65 ans.
  2. Doit répondre à une ou plusieurs des 5 conditions de dépistage de l'échelle de fragilité de Fried ou avoir un indice de dépression ≥ 15 points.
  3. Doit être capable d'expression linguistique et de liberté de mouvement.

Critère d'exclusion:

  1. . Ceux qui ne répondent pas à la condition de fragilité ou à la tendance dépressive
  2. . Ceux qui ne peuvent pas participer à l'étude dans les délais prévus.
  3. . Ceux qui ont des difficultés d'expression et de mobilité langagières.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: activité de musicothérapie
La conception du cours d'activité de musicothérapie a un processus fixe. Le cours de 90 minutes comprend 10-15 minutes d'activités d'échauffement, 50-60 minutes d'activités principales, 10-15 minutes d'activités de récupération et 10 minutes de repos pour les aînés au milieu.

Conception de cours d'activité de musicothérapie (Protocole) :

Les chercheurs de cette étude sont les leaders des activités et les infirmières qui ont suivi une formation en musicothérapie et obtenu un certificat et une qualification de direction d'activité musicale senior, tels que des livres et des certificats de stage. La conception du cours utilise le solfège des percussions et la pédagogie musicale Dalcroze et Orpff pour planifier les activités, comme suit :

Chaque classe dans la conception du cours d'activité de musicothérapie a un processus fixe. Le cours de 90 minutes comprend 10-15 minutes d'activités d'échauffement, 50-60 minutes d'activités principales, 10-15 minutes d'activités de récupération et 10 minutes de repos pour les aînés au milieu. Le contenu des principales activités hebdomadaires utilise différentes musiques, instruments de musique, accessoires ou rythmes pour mener les activités de musique rythmique.

Comparateur placebo: Conférence d'éducation à la santé
activités courantes de la communauté

Conception de cours d'activité de musicothérapie (Protocole) :

Les chercheurs de cette étude sont les leaders des activités et les infirmières qui ont suivi une formation en musicothérapie et obtenu un certificat et une qualification de direction d'activité musicale senior, tels que des livres et des certificats de stage. La conception du cours utilise le solfège des percussions et la pédagogie musicale Dalcroze et Orpff pour planifier les activités, comme suit :

Chaque classe dans la conception du cours d'activité de musicothérapie a un processus fixe. Le cours de 90 minutes comprend 10-15 minutes d'activités d'échauffement, 50-60 minutes d'activités principales, 10-15 minutes d'activités de récupération et 10 minutes de repos pour les aînés au milieu. Le contenu des principales activités hebdomadaires utilise différentes musiques, instruments de musique, accessoires ou rythmes pour mener les activités de musique rythmique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de dépression
Délai: 0 semaines (pré-test)
Cette étude utilise l'échelle de dépression gériatrique de Taiwan (TGDS-30), qui comporte un total de 30 questions. Les réponses sont dichotomiques (oui/non) et sont notées entre 0 et 30 points, où un score total de plus de 15 points signifie que l'on est suspecté de souffrir de dépression, et un score plus élevé indique un degré plus élevé de dépression.
0 semaines (pré-test)
Indice de dépression
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Cette étude utilise l'échelle de dépression gériatrique de Taiwan (TGDS-30), qui comporte un total de 30 questions. Les réponses sont dichotomiques (oui/non) et sont notées entre 0 et 30 points, où un score total de plus de 15 points signifie que l'on est suspecté de souffrir de dépression, et un score plus élevé indique un degré plus élevé de dépression.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Indice de dépression
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Cette étude utilise l'échelle de dépression gériatrique de Taiwan (TGDS-30), qui comporte un total de 30 questions. Les réponses sont dichotomiques (oui/non) et sont notées entre 0 et 30 points, où un score total de plus de 15 points signifie que l'on est suspecté de souffrir de dépression, et un score plus élevé indique un degré plus élevé de dépression.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Le formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF)
Délai: 0 semaines (pré-test)
Cette étude a adopté la version chinoise taïwanaise de l'échelle de test d'activité de l'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), telle que traduite et développée par le professeur Liu Ying Mei en coopération avec le ministère de la Santé et du Bien-être. Le contenu de la version chinoise auto-remplie est conforme pour créer un contenu valide avec des significations similaires à la version anglaise, .994, et .992, respectivement. Le niveau intrinsèque du coefficient de corrélation des versions chinoise et anglaise est de 0,704, qui a une bonne fiabilité et validité, ainsi qu'une sensibilité culturelle. La version courte de l'IPAQ comprend la marche (W), l'activité d'intensité moyenne (M), l'activité de haute intensité (V) et les scores globaux d'activité physique. Tous les scores consécutifs sont exprimés en METs-minutes/semaine. Marche=3.3METS, activité d'intensité moyenne=4.0METS, activité de haute intensité=8.0METSThe plus le score est élevé, plus le niveau de participation à l'activité est élevé.
0 semaines (pré-test)
Le formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF)
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Cette étude a adopté la version chinoise taïwanaise de l'échelle de test d'activité de l'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), telle que traduite et développée par le professeur Liu Ying Mei en coopération avec le ministère de la Santé et du Bien-être. Le contenu de la version chinoise auto-remplie est conforme pour créer un contenu valide avec des significations similaires à la version anglaise, .994, et .992, respectivement. Le niveau intrinsèque du coefficient de corrélation des versions chinoise et anglaise est de 0,704, qui a une bonne fiabilité et validité, ainsi qu'une sensibilité culturelle. La version courte de l'IPAQ comprend la marche (W), l'activité d'intensité moyenne (M), l'activité de haute intensité (V) et les scores globaux d'activité physique. Tous les scores consécutifs sont exprimés en METs-minutes/semaine. Marche=3.3METS, activité d'intensité moyenne=4.0METS, activité de haute intensité=8.0METSThe plus le score est élevé, plus le niveau de participation à l'activité est élevé.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Le formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ-SF)
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Cette étude a adopté la version chinoise taïwanaise de l'échelle de test d'activité de l'International Physical Activity Questionnaire-Self-filled short version (IPAQ-SF), telle que traduite et développée par le professeur Liu Ying Mei en coopération avec le ministère de la Santé et du Bien-être. Le contenu de la version chinoise auto-remplie est conforme pour créer un contenu valide avec des significations similaires à la version anglaise, .994, et .992, respectivement. Le niveau intrinsèque du coefficient de corrélation des versions chinoise et anglaise est de 0,704, qui a une bonne fiabilité et validité, ainsi qu'une sensibilité culturelle. La version courte de l'IPAQ comprend la marche (W), l'activité d'intensité moyenne (M), l'activité de haute intensité (V) et les scores globaux d'activité physique. Tous les scores consécutifs sont exprimés en METs-minutes/semaine. Marche=3.3METS, activité d'intensité moyenne=4.0METS, activité de haute intensité=8.0METSThe plus le score est élevé, plus le niveau de participation à l'activité est élevé.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
forme physique : 30 secondes assis-debout
Délai: 0 semaines (pré-test)
Test "assis-debout de 30 secondes" dans le Senior Fitness Test (SFT), pour évaluer principalement la puissance musculaire des membres inférieurs. La valeur normale d'une « position assise et debout de 30 secondes » devrait être supérieure à 12 fois pour les hommes et à 10 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
0 semaines (pré-test)
forme physique : 30 secondes assis-debout
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Test "assis-debout de 30 secondes" dans le Senior Fitness Test (SFT), pour évaluer principalement la puissance musculaire des membres inférieurs. La valeur normale d'une « position assise et debout de 30 secondes » devrait être supérieure à 12 fois pour les hommes et à 10 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
forme physique : 30 secondes assis-debout
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Test "assis-debout de 30 secondes" dans le Senior Fitness Test (SFT), pour évaluer principalement la puissance musculaire des membres inférieurs. La valeur normale d'une « position assise et debout de 30 secondes » devrait être supérieure à 12 fois pour les hommes et à 10 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
forme physique : 2 minutes de flexion des genoux et élévation des jambes
Délai: 0 semaines (pré-test)
"2 minutes de flexion du genou et de levée de la jambe", qui est un indicateur d'endurance dans l'exercice systémique, et les valeurs normales sont plus de 90 fois pour les hommes et plus de 80 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
0 semaines (pré-test)
forme physique : 2 minutes de flexion des genoux et élévation des jambes
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
"2 minutes de flexion du genou et de levée de la jambe", qui est un indicateur d'endurance dans l'exercice systémique, et les valeurs normales sont plus de 90 fois pour les hommes et plus de 80 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
forme physique : 2 minutes de flexion des genoux et élévation des jambes
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
"2 minutes de flexion du genou et de levée de la jambe", qui est un indicateur d'endurance dans l'exercice systémique, et les valeurs normales sont plus de 90 fois pour les hommes et plus de 80 fois pour les femmes. Plus il y a de fois, mieux c'est.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
forme physique : 2,44 mètres de démarrage chronométré
Délai: 0 semaines (pré-test)
« 2,44 mètres de démarrage chronométré », où la norme pour les hommes et les femmes à Taïwan est ≦ 8 secondes ou une vitesse de marche < 0,8 mètre/seconde, moins il y a de temps, mieux c'est.
0 semaines (pré-test)
forme physique : 2,44 mètres de démarrage chronométré
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
« 2,44 mètres de démarrage chronométré », où la norme pour les hommes et les femmes à Taïwan est ≦ 8 secondes ou une vitesse de marche < 0,8 mètre/seconde, moins il y a de temps, mieux c'est.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
forme physique : 2,44 mètres de démarrage chronométré
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
« 2,44 mètres de démarrage chronométré », où la norme pour les hommes et les femmes à Taïwan est ≦ 8 secondes ou une vitesse de marche < 0,8 mètre/seconde, moins il y a de temps, mieux c'est.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
forme physique : force de préhension
Délai: 0 semaines (pré-test)
Cette étude utilise le compteur de force de préhension Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, qui est basé sur la fiabilité de retest la plus élevée et utilise la moyenne de 2 tours comme coefficient de corrélation intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Cette étude est basée sur le Fried Frailty Standard, et la force de préhension de la main dominante est calculée en fonction de l'IMC des personnes âgées.
0 semaines (pré-test)
forme physique : force de préhension
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Cette étude utilise le compteur de force de préhension Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, qui est basé sur la fiabilité de retest la plus élevée et utilise la moyenne de 2 tours comme coefficient de corrélation intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Cette étude est basée sur le Fried Frailty Standard, et la force de préhension de la main dominante est calculée en fonction de l'IMC des personnes âgées.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
forme physique : force de préhension
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Cette étude utilise le compteur de force de préhension Smedlay Dynamometer 100Kg YOII, qui est basé sur la fiabilité de retest la plus élevée et utilise la moyenne de 2 tours comme coefficient de corrélation intraclasse (ICC) (ICC = 0,88). Cette étude est basée sur le Fried Frailty Standard, et la force de préhension de la main dominante est calculée en fonction de l'IMC des personnes âgées.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
État de santé conscient 1-10
Délai: 0 semaines (pré-test)
Le chercheur a tracé une ligne droite de 10 cm, avec 1 marqué à l'extrémité gauche et 10 à l'extrémité droite, a expliqué le système de notation de 1 à 10 aux aînés, où 1 dénote une mauvaise santé consciente, 10 dénote une très bonne santé consciente et ≦ 5 cm ou moins indique que l'état de santé conscient n'est pas bon.
0 semaines (pré-test)
État de santé conscient 1-10
Délai: 1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
Le chercheur a tracé une ligne droite de 10 cm, avec 1 marqué à l'extrémité gauche et 10 à l'extrémité droite, a expliqué le système de notation de 1 à 10 aux aînés, où 1 dénote une mauvaise santé consciente, 10 dénote une très bonne santé consciente et ≦ 5 cm ou moins indique que l'état de santé conscient n'est pas bon.
1 semaine après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 1)
État de santé conscient 1-10
Délai: 4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)
Le chercheur a tracé une ligne droite de 10 cm, avec 1 marqué à l'extrémité gauche et 10 à l'extrémité droite, a expliqué le système de notation de 1 à 10 aux aînés, où 1 dénote une mauvaise santé consciente, 10 dénote une très bonne santé consciente et ≦ 5 cm ou moins indique que l'état de santé conscient n'est pas bon.
4 semaines après la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test 2)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Miao Yen Chen, Ph.D., National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2021

Première publication (Réel)

16 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une fois l'article publié, les données de recherche peuvent être partagées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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