Stabilizzazione lombopelvica contro esercizi di Pilates sulle fasi dell'andatura e pressione di picco sul piede nella lombalgia (LBP)
24 giugno 2021 aggiornato da: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Stabilizzazione lombopelvica contro esercizi di Pilates sulle fasi del ciclo del passo e pressione di picco massima sul piede nella lombalgia cronica non specifica: studio controllato randomizzato
lo scopo di questo studio è indagare e confrontare tra stabilizzazione lombopelvica ed esercizi di pilates sulle fasi del ciclo del passo e la massima pressione di picco sul piede nella lombalgia cronica aspecifica?
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il LBP è la principale causa di limitazione dell'attività, comporta perdite significative di produttività sul lavoro e comporta miliardi di dollari di spese mediche all'anno. fasi del ciclo e massima pressione di picco sul piede e aiutare i pazienti con LBP a camminare normalmente il più possibile, anche questo migliorerà il nostro corpo di conoscenze sulle migliori modalità per il trattamento del LBP.
La scoperta di questo studio può aiutare i pazienti con LBP a evitare l'esposizione a complicazioni dovute a fasi alterate del ciclo del passo e al picco massimo di pressione sul piede.
Inoltre, aiuterà i fisioterapisti a sapere quale trattamento sarà efficace nel migliorare le fasi del ciclo del passo e la massima pressione di picco sul piede.
cento pazienti con lombalgia meccanica saranno assegnati in modo casuale a tre gruppi; il gruppo A riceverà pilates, il gruppo B riceverà esercizio di stabilizzazione lombopelvica e il gruppo C riceverà esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
100
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La loro età tra i 20 ei 40 anni
- i pazienti devono avere LBP cronico non specifico (più di 12 settimane), definito come Dolore nella regione lombare e/o glutea (definito come dolore riportato al di sotto del livello di T12 e non inferiore alla linea del gluteo).
- I pazienti saranno esclusi se presentano segni di grave patologia spinale (red flags) inclusi traumi significativi, perdita di peso inspiegabile e cambiamenti neurologici diffusi
Criteri di esclusione:
- soggetti con mal di schiena specifico (fratture, osteoporosi o alterazioni degenerative, prolasso del disco intervertebrale, disturbi ossei, artrite, tumore),
- soggetti con coinvolgimento neurologico (radicolopatia, mielopatia),
- soggetti con precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: esercizi di stabilizzazione lombopelvica
i pazienti riceveranno esercizio di stabilizzazione del tronco + esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca tre volte a settimana per tre mesi
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i pazienti riceveranno la stabilizzazione lombopelvica sotto forma di tre parti: 1 Controllo segmentale sugli stabilizzatori primari (principalmente TrA, multifido profondo, pavimento pelvico e diaframma) 2-Esercizi in catena chiusa, con bassa velocità e basso carico 3-Esercizi in catena aperta , con alta velocità e carico
I pazienti riceveranno esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca.
I pazienti hanno eseguito una media di tre serie di dieci ripetizioni per ogni esercizio.
Gli aumenti del numero di esercizi eseguiti in ciascuna sessione (o progressione del carico) si sono verificati in base alla tolleranza individuale
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Sperimentale: Esercizi di Pilates
i pazienti riceveranno esercizi di pilates per il tronco + esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca tre volte a settimana per tre mesi
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I pazienti riceveranno esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca.
I pazienti hanno eseguito una media di tre serie di dieci ripetizioni per ogni esercizio.
Gli aumenti del numero di esercizi eseguiti in ciascuna sessione (o progressione del carico) si sono verificati in base alla tolleranza individuale
il paziente riceverà esercizi di pilates sotto forma di preparazione al colpo del seno, serie di sollevamento della gamba laterale, cerchio di una gamba, centinaia, ponte della spalla e allungamento della colonna vertebrale in avanti
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Comparatore attivo: terapia convenzionale
i pazienti riceveranno esercizi di stabilizzazione del tronco tre volte alla settimana per tre mesi
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I pazienti riceveranno esercizi di rafforzamento per i muscoli addominali, della schiena e dell'anca.
I pazienti hanno eseguito una media di tre serie di dieci ripetizioni per ogni esercizio.
Gli aumenti del numero di esercizi eseguiti in ciascuna sessione (o progressione del carico) si sono verificati in base alla tolleranza individuale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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fasi del ciclo del passo e massima pressione di picco a piedi
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
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le fasi del ciclo del passo e la pressione di picco saranno misurate dalla passerella Tekscan
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fino a dodici settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
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scala analogica visiva verrà utilizzata per misurare il livello del dolore
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fino a dodici settimane
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disabilità
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
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La disabilità funzionale di ciascun paziente è stata valutata mediante il questionario sulla disabilità modificato di Oswestry
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fino a dodici settimane
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resistenza muscolare
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
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Il test di Sorensen (test di fatica lombare) e il test di resistenza alla flessione del tronco verranno utilizzati per misurare il livello di resistenza
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fino a dodici settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 giugno 2021
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- p.t.REC/012/003225
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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