腰骨盆稳定与普拉提练习对腰痛患者步态阶段和足部峰值压力的影响 (LBP)
2021年6月24日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
腰骨盆稳定与普拉提运动对慢性非特异性腰痛的步态周期阶段和足部最大峰值压力的影响：随机对照试验
本试验的目的是调查和比较腰骨盆稳定和普拉提运动对慢性非特异性腰痛的步态周期阶段和足部最大峰值压力的影响？
研究概览
详细说明
LBP 是活动受限的主要原因，导致工作效率的显着下降，并且每年产生数十亿美元的医疗费用因此，对慢性非特异性腰痛患者进行物理治疗的目的是改善步态更有效循环阶段和足部最大峰值压力，并帮助 LBP 患者尽可能正常行走，这也将提高我们对治疗 LBP 最佳方式的知识体系。
这项研究的发现可能有助于 LBP 患者避免因步态周期阶段改变和足部最大峰值压力而出现并发症。
此外，它将帮助物理治疗师了解哪种治疗方法可有效改善步态周期阶段和足部的最大峰值压力。
100名机械性腰痛患者随机分为三组； A组将接受普拉提，B组将接受腰骨盆稳定锻炼，C组将接受腹部、背部和臀部肌肉的强化锻炼
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 他们的年龄在 20 到 40 岁之间
- 要求患者患有慢性非特异性腰痛（超过 12 周），定义为腰部和/或臀部疼痛（定义为报告的疼痛低于 T12 水平且不低于臀线）。
- 如果患者有严重的脊柱病变迹象（红旗），包括严重创伤、不明原因的体重减轻和广泛的神经系统变化，则他们将被排除在外
排除标准：
- 患有特定背痛的受试者（骨折、骨质疏松症或退行性变化、椎间盘脱垂、骨骼疾病、关节炎、肿瘤），
- 有神经系统受累（神经根病、脊髓病）的受试者，
- 以前做过脊柱手术的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：腰骨盆稳定练习
患者将接受躯干稳定锻炼+腹部、背部和臀部肌肉强化锻炼，每周3次，持续三个月
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患者将接受三部分形式的腰骨盆稳定： 1 对主要稳定肌（主要是 TrA、深层多裂肌、骨盆底和横膈膜）的节段控制 2-闭链运动，低速度和低负荷 3-开链运动, 具有高速度和负载
患者将接受腹部、背部和臀部肌肉的强化锻炼。
患者平均进行三个系列，每个练习重复十次。
根据个人耐受性，每节课中执行的锻炼次数（或负荷级数）有所增加
|
|
实验性的：普拉提练习
患者将接受躯干普拉提运动+腹部、背部和臀部肌肉力量训练，每周3次，持续三个月
|
患者将接受腹部、背部和臀部肌肉的强化锻炼。
患者平均进行三个系列，每个练习重复十次。
根据个人耐受性，每节课中执行的锻炼次数（或负荷级数）有所增加
患者将接受以蛙泳准备、侧抬腿系列、单腿圈、百步、肩桥和脊柱前伸等形式进行的普拉提运动
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有源比较器：常规疗法
患者每周接受3次躯干稳定锻炼，持续三个月
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患者将接受腹部、背部和臀部肌肉的强化锻炼。
患者平均进行三个系列，每个练习重复十次。
根据个人耐受性，每节课中执行的锻炼次数（或负荷级数）有所增加
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步态周期阶段和足部最大峰值压力
大体时间：长达十二周
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步态周期阶段和峰值压力将通过 Tekscan 走道测量
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长达十二周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：长达十二周
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视觉模拟量表将用于测量疼痛程度
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长达十二周
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失能
大体时间：长达十二周
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通过改良的 Oswestry 残疾问卷评估每位患者的功能残疾
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长达十二周
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肌肉耐力
大体时间：长达十二周
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索伦森测试（腰背疲劳测试）和躯干屈曲耐力测试将用于测量耐力水平
|
长达十二周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月1日
初级完成 (预期的)
2021年8月1日
研究完成 (预期的)
2021年8月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月24日
首次发布 (实际的)
2021年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月24日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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