Пояснично-тазовая стабилизация в сравнении с упражнениями пилатеса на фазах походки и пиковом давлении на стопу при болях в пояснице (LBP)
24 июня 2021 г. обновлено: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
Стабилизация пояснично-тазового пояса в сравнении с упражнениями пилатеса на фазах цикла ходьбы и максимальное пиковое давление на стопу при хронической неспецифической боли в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование
Целью этого исследования является исследование и сравнение между стабилизацией пояснично-тазового отдела и упражнениями пилатеса на фазах цикла ходьбы и максимальным пиковым давлением на стопу при хронической неспецифической боли в пояснице?
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
LBP является основной причиной ограничения активности, приводит к значительным потерям производительности труда и ежегодно требует миллиардов долларов медицинских расходов. Таким образом, цель физиотерапевтического лечения пациента с хронической неспецифической болью в пояснице более эффективна для улучшения походки. фазы цикла и максимальное пиковое давление на стопу и помочь пациентам с БНС в максимально возможной степени нормально ходить, а также улучшит наши знания о наилучших методах лечения БНС.
Результаты этого исследования могут помочь пациентам с БНС избежать осложнений, связанных с изменением фаз цикла ходьбы и максимальным пиковым давлением на стопу.
Кроме того, это поможет физиотерапевтам узнать, какое лечение будет эффективным для улучшения фаз цикла ходьбы и максимального пикового давления на стопу.
сто пациентов с механической болью в пояснице будут случайным образом разделены на три группы; группа А будет заниматься пилатесом, группа В будет выполнять упражнения на стабилизацию пояснично-тазового пояса, а группа С будет получать укрепляющие упражнения для брюшного пресса, мышц спины и бедер.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Их возраст от 20 до 40 лет
- пациенты должны иметь хроническую неспецифическую БНС (более 12 недель), определяемую как боль в поясничной и/или ягодичной области (определяемую как боль ниже уровня Т12 и не ниже линии ягодиц).
- Пациенты будут исключены, если у них есть признаки серьезной патологии позвоночника (красные флажки), включая серьезную травму, необъяснимую потерю веса и широко распространенные неврологические изменения.
Критерий исключения:
- субъекты со специфическими болями в спине (перелом, остеопороз или дегенеративные изменения, пролапс межпозвонкового диска, заболевания костей, артрит, опухоль),
- субъекты с неврологическим поражением (радикулопатия, миелопатия),
- субъекты с предыдущей операцией на позвоночнике
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: упражнения для стабилизации пояснично-крестцового отдела
пациенты будут получать упражнения для стабилизации туловища + укрепляющие упражнения для мышц живота, спины и бедер три раза в неделю в течение трех месяцев.
|
пациенты будут получать пояснично-тазовую стабилизацию в виде трех частей: 1-сегментный контроль над первичными стабилизаторами (в основном, поперечным артерием, глубоким многораздельным мышцей, тазовым дном и диафрагмой) 2-упражнения в закрытой цепи, с низкой скоростью и малой нагрузкой 3-упражнения в открытой цепи , с высокой скоростью и нагрузкой
Пациенты получат укрепляющие упражнения для мышц живота, спины и бедер.
Пациенты выполняли в среднем три серии по десять повторений каждого упражнения.
Увеличение количества упражнений, выполняемых в каждой тренировке (или увеличение нагрузки), происходило в соответствии с индивидуальной переносимостью.
|
|
Экспериментальный: Упражнения пилатеса
пациенты будут получать упражнения пилатеса для туловища + укрепляющие упражнения для мышц живота, спины и бедер три раза в неделю в течение трех месяцев.
|
Пациенты получат укрепляющие упражнения для мышц живота, спины и бедер.
Пациенты выполняли в среднем три серии по десять повторений каждого упражнения.
Увеличение количества упражнений, выполняемых в каждой тренировке (или увеличение нагрузки), происходило в соответствии с индивидуальной переносимостью.
пациент получит упражнения пилатеса в виде подготовки к брассу, серии боковых подъемов ног, круга одной ногой, сотни, плечевого моста и растяжения позвоночника вперед.
|
|
Активный компаратор: традиционная терапия
пациенты будут получать упражнения для стабилизации туловища три раза в неделю в течение трех месяцев.
|
Пациенты получат укрепляющие упражнения для мышц живота, спины и бедер.
Пациенты выполняли в среднем три серии по десять повторений каждого упражнения.
Увеличение количества упражнений, выполняемых в каждой тренировке (или увеличение нагрузки), происходило в соответствии с индивидуальной переносимостью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
фазы цикла походки и максимальное пиковое давление на стопу
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
фазы цикла походки и пиковое давление будут измеряться с помощью дорожки Tekscan
|
до двенадцати недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
визуальная аналоговая шкала будет использоваться для измерения уровня боли
|
до двенадцати недель
|
|
инвалидность
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
Функциональная инвалидность каждого пациента оценивалась с помощью модифицированного опросника Освестри.
|
до двенадцати недель
|
|
мышечная выносливость
Временное ограничение: до двенадцати недель
|
Тест Соренсена (тест на усталость нижней части спины) и тест на выносливость при сгибании туловища будут использоваться для измерения уровня выносливости.
|
до двенадцати недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- p.t.REC/012/003225
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в пояснице
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ЗавершенныйЭффективность и переносимость B-Back® при синдроме выгоранияФранция
-
Herlev HospitalЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Biofeed Back управляемое управление стрессомДания
Клинические исследования упражнения для стабилизации пояснично-крестцового отдела
-
Suleyman Demirel UniversityЗавершенный