- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05067439
Uno studio per stimare l'effetto di dosi multiple di abrocitinib su caffeina, efavirenz e omeprazolo in partecipanti sani
30 maggio 2024 aggiornato da: Pfizer
UNO STUDIO DI FASE 1, IN APERTO, A SEQUENZA FISSA, DI 2 PERIODI PER STIMARE L'EFFETTO DI ABROCITINIB A DOSE MULTIPLA SULLA FARMACOCINETICA DI SINGOLE DOSE DI CAFFEINA, EFAVIRENZ E OMEPRAZOLO IN PARTECIPANTI SANI
Questo è uno studio di fase 1, in aperto, a dose multipla, a sequenza fissa singola, di 2 periodi per valutare l'effetto di abrocitinib sulla farmacocinetica (PK) di caffeina, efavirenz e omeprazolo in partecipanti adulti sani.
Un totale di circa 13 partecipanti sani di sesso maschile e/o femminile sarà arruolato nello studio per ottenere almeno 12 partecipanti valutabili che completano lo studio.
I partecipanti che si ritirano dallo studio o sono considerati non valutabili possono essere sostituiti a discrezione dello sponsor.
I partecipanti saranno sottoposti a screening entro 28 giorni dalla prima dose dell'intervento dello studio.
I partecipanti avranno un contatto telefonico 3 giorni prima della somministrazione del Giorno 1 (Giorno -3) nel Periodo 1 come promemoria per astenersi dai prodotti contenenti caffeina.
I partecipanti saranno ammessi all'unità di ricerca clinica (CRU) almeno 24 ore prima della somministrazione del Giorno 1 (Giorno 1) nel Periodo 1. I partecipanti rimarranno nella CRU per un totale di 15 giorni e 14 notti.
I partecipanti avranno un contatto telefonico tra 28 e 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione del prodotto sperimentale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Fase 1
Accesso esteso
A disposizione al di fuori della sperimentazione clinica.
Vedi record di accesso esteso.
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Florida
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Hollywood, Florida, Stati Uniti, 33024
- Research Centers of America ( Hollywood )
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono avere ≥18 anni di età al momento della firma del documento di consenso informato (ICD).
- Partecipanti di sesso maschile e femminile che sono sani come determinato dalla valutazione medica, inclusa una storia medica dettagliata, esame fisico completo, test di laboratorio e test cardiovascolari.
- - Partecipanti che sono disposti e in grado di rispettare tutte le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio, le considerazioni sullo stile di vita e altre procedure di studio.
- Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 32 kg/m2; e un peso corporeo totale> 50 kg (110 libbre).
- In grado di fornire il consenso informato firmato come descritto nell'Appendice 1, che include la conformità ai requisiti e alle restrizioni elencate nell'ICD e nel presente protocollo.
Criteri di esclusione:
- Evidenza o anamnesi di malattie ematologiche, renali, endocrine, neurologiche o di altri sistemi clinicamente significative, malattie allergiche comprese le allergie ai farmaci ma escluse le allergie stagionali asintomatiche non trattate al momento della somministrazione
- Soggetti con sintomi di malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) da moderati a gravi o qualsiasi condizione che influisca sull'assorbimento del farmaco, ad es. gastrectomia, colecistectomia
- Storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test positivo per HIV, epatite B, epatite C, test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb). Possono essere ammessi soggetti precedentemente vaccinati per l'epatite B. Tuttavia, sono esclusi i soggetti vaccinati con vaccini aventi componenti vivi o attenuati entro 6 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio o che prevedono di essere vaccinati durante il corso della sperimentazione.
- Qualsiasi condizione psichiatrica inclusa ideazione o comportamento suicidario recente o attivo, altre condizioni psichiatriche che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o, a giudizio dello sperimentatore, rendere il soggetto inappropriato per lo studio.
- Evidenza o anamnesi di condizioni dermatologiche clinicamente significative, ad es. dermatite atopica (AD) o psoriasi, o rash visibile presente durante l'esame obiettivo, anamnesi di herpes zoster disseminato o herpes simplex disseminato o herpes zoster dermatomerico localizzato.
- Storia di infezioni croniche, infezioni ricorrenti o infezioni latenti, ad es. tubercolosi (TB); Test positivo QuantiFERONE® TB GOLD, qualsiasi infezione acuta entro 2 settimane dal basale (giorno 1).
- Tumori maligni o anamnesi di tumori maligni ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamocellulare non metastatico adeguatamente trattato o asportato della pelle o del carcinoma cervicale in situ.
- Storia di ipersensibilità, intolleranza o reazione allergica associata a precedente esposizione a caffeina, omeprazolo, efavirenz e abrocitinib o a uno qualsiasi dei loro eccipienti.
- Soggetti che possono essere maggiormente a rischio se trattati con efavirenz, inclusa grave compromissione epatica (classe Child Pugh C) o con anamnesi di convulsioni.
- Uso di farmaci con o senza prescrizione medica e integratori alimentari entro 7 giorni o 5 emivite (qualunque sia più lunga) prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio; integratori a base di erbe e contraccettivi ormonali e terapia ormonale sostitutiva (HRT) devono essere interrotti almeno 28 giorni prima della prima dose del prodotto sperimentale; Depo-Provera® deve essere interrotto almeno 6 mesi prima della somministrazione del prodotto sperimentale.
- Terapia sistemica con uno qualsiasi dei medicinali che sono inibitori moderati o forti del citocromo P450 (CYP)1A2, CYP2B6 o CYP2C19 entro 28 giorni o 5 emivite (qualunque sia il più lungo) o induttori moderati o forti del CYP1A2, CYP2B6 o CYP2C19 entro 28 giorni giorni o 5 emivite (qualunque sia il più lungo) prima della prima dose.
- Precedente somministrazione di qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni (o come determinato dai requisiti locali) o 5 emivite precedenti la prima dose dell'intervento del farmaco in studio utilizzato in questo studio (a seconda di quale sia il più lungo).
- Fumatori e/o soggetti che hanno utilizzato prodotti a base di nicotina nei tre mesi precedenti la prima dose del prodotto sperimentale.
- Screening della pressione arteriosa in posizione supina (PA)≥140 mm Hg (sistolica) o ≥90 mm Hg (diastolica), dopo almeno 5 minuti di riposo supino. Se PA ≥140 mmHg (sistolica) o ≥90 mmHg (diastolica), la PA deve essere ripetuta altre 2 volte e la media dei valori 3BP deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del soggetto.
- Elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni standard al basale anormale, intervallo QT >450 msec, QTcF>450 msec, . Se il QTcF supera i 450 msec o il QRS supera i 120 msec, l'ECG deve essere ripetuto altre 2 volte e la media dei 3 valori QTcF o QRS deve essere utilizzata per determinare l'idoneità dei soggetti. Gli ECG interpretati al computer devono essere 0ver letti da un medico esperto nella lettura di ECG prima di escludere un soggetto.
- Soggetti con chimica del sangue anormale; ematologia anormale inclusa conta leucocitaria completa e differenziali; velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) <60 ml/min/1,73 m2
- Storia di abuso di alcol, binge drinking o qualsiasi uso o dipendenza da droghe illecite entro 6 mesi dallo screening. Test antidroga sulle urine positivo.
- Donne in gravidanza, donne che allattano, soggetti di sesso femminile in età fertile che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace come delineato nel protocollo per la durata dello studio e per almeno 28 giorni dopo l'ultima dose dell'intervento dello studio. Riluttante a rispettare le considerazioni sullo stile di vita nel protocollo.
- Soggetti che consumano abitualmente più di cinque tazze di caffè da 8 once (o l'equivalente di caffeina) o più di 6 porzioni (1 porzione è approssimativamente equivalente a 125 mg di caffeina) di tè, cola o altra bevanda contenente caffeina al giorno.
- Consumo di cioccolato e prodotti contenenti cioccolato (ad es. cioccolata calda, gelato, biscotti, ecc.) entro 48 ore prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio e durante lo studio.
- Consumo di carne di manzo alla griglia nei 7 giorni precedenti la prima dose del farmaco oggetto dello studio poiché è noto che induca l'enzima CYP1A2.
- Consumo di verdure crocifere (es. cavolfiore, broccoli, cavoletti di Bruxelles e cavolo) entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio poiché è noto che le verdure crocifere aumentano l'attività del CYP1A2
- Donazione di sangue (esclusa la donazione di plasma) di circa 1 pinta (500 ml) o più entro 60 giorni prima della somministrazione.
- Personale del sito dello sperimentatore o dipendenti Pfizer direttamente coinvolti nella conduzione dello studio, personale del sito altrimenti supervisionato dallo sperimentatore e rispettivi familiari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Periodo 1
Nel Periodo 1, tutti i partecipanti riceveranno dosi singole dei farmaci sonda, tra cui caffeina 100 mg, efavirenz 50 mg e omeprazolo 10 mg, insieme il Giorno 1.
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dosi singole di 10 mg
singola dose di 100 mg
dosi singole da 50 mg
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Altro: Periodo 2
Nel Periodo 2, i partecipanti riceveranno abrocitinib 200 mg una volta al giorno (QD) nei giorni 1-10, una singola dose di omeprazolo il giorno 2 e una singola dose di farmaci sonda insieme il giorno 8.
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dosi singole di 10 mg
singola dose di 100 mg
dosi singole da 50 mg
200 mg una volta al giorno (QD)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto il profilo temporale della concentrazione plasmatica dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito (AUCinf) di omeprazolo
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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L'AUCinf è stata definita come l'area sotto il profilo concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito.
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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AUCinf corretto per le concentrazioni residue (AUCinfCR) di caffeina
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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L'AUCinfCR è stata definita come l'AUCinf corretta per le concentrazioni residue.
L'AUCinf è stata definita come l'area sotto il profilo concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 estrapolato al tempo infinito.
Due partecipanti al Periodo 1 e 1 partecipante al Periodo 2 avevano concentrazioni di caffeina pre-dose superiori al 5% della corrispondente concentrazione plasmatica massima (Cmax).
Pertanto, l'AUCinf è stata corretta per le concentrazioni residue di questi partecipanti.
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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Area sotto il profilo temporale della concentrazione plasmatica dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile corretta per le concentrazioni residue (AUClastCR) di Efavirenz
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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L'AUClastCR è stata definita come l'AUClast corretta per le concentrazioni residue.
L'AUClast è stata definita come l'area sotto il profilo della concentrazione plasmatica nel tempo dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile.
Otto partecipanti nel Periodo 2 avevano concentrazioni di efavirenz pre-dose superiori al 5% della Cmax corrispondente.
Pertanto, l'AUClast è stata corretta per le concentrazioni residue di questi partecipanti.
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 48, 72 ore post-dose nel Giorno 1 Periodo 1 e Giorno 8 Periodo 2
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento per tutte le cause (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Fino a 48 giorni dopo la prima dose nel periodo 1. Ciò include 3 giorni del periodo 1, 10 giorni del periodo 2 e 28-25 giorni del periodo di follow-up.
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L'evento avverso (AE) era qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante, temporaneamente associato all'uso dell'intervento in studio, indipendentemente dal fatto che fosse considerato correlato all'intervento in studio.
I TEAE erano eventi tra la prima dose del farmaco in studio e fino alla dimissione dallo studio che erano assenti prima del trattamento o peggiorati rispetto allo stato pretrattamento.
Un SAE è stato definito come qualsiasi evento medico sfavorevole a qualsiasi dose che abbia provocato la morte; era in pericolo di vita; necessità di ricovero ospedaliero o prolungamento del ricovero esistente; ha provocato disabilità/incapacità persistente o significativa; era un'anomalia congenita/difetto congenito.
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Fino a 48 giorni dopo la prima dose nel periodo 1. Ciò include 3 giorni del periodo 1, 10 giorni del periodo 2 e 28-25 giorni del periodo di follow-up.
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Numero di partecipanti con TEAE e SAE correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 48 giorni dopo la prima dose nel periodo 1. Ciò include 3 giorni del periodo 1, 10 giorni del periodo 2 e 28-25 giorni del periodo di follow-up.
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L'evento avverso (AE) era qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante, temporaneamente associato all'uso dell'intervento in studio, indipendentemente dal fatto che fosse considerato correlato all'intervento in studio.
I TEAE erano eventi tra la prima dose del farmaco in studio e fino alla dimissione dallo studio che erano assenti prima del trattamento o peggiorati rispetto allo stato pretrattamento.
Un SAE è stato definito come qualsiasi evento medico sfavorevole a qualsiasi dose che abbia provocato la morte; era in pericolo di vita; necessità di ricovero ospedaliero o prolungamento del ricovero esistente; ha provocato disabilità/incapacità persistente o significativa; era un'anomalia congenita/difetto congenito.
La causalità dei TEAE e dei SAE è stata giudicata dallo sperimentatore.
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Fino a 48 giorni dopo la prima dose nel periodo 1. Ciò include 3 giorni del periodo 1, 10 giorni del periodo 2 e 28-25 giorni del periodo di follow-up.
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Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio indipendentemente dal basale
Lasso di tempo: Alla proiezione, il Giorno -1 Periodo 1 e il Giorno 11 Periodo 2
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I parametri ematologici includevano emoglobina, ematocrito, conta dei globuli rossi, volume corpuscolare medio, emoglobina corpuscolare media, concentrazione media di emoglobina corpuscolare, conta piastrinica e dei globuli bianchi, neutrofili totali, eosinofili, monociti, basofili e linfociti.
I parametri chimici includevano azoto ureico nel sangue, cistatina C, glucosio (a digiuno), calcio, sodio, potassio, cloruro, bicarbonato totale, aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, bilirubina totale, fosfatasi alcalina, acido urico, albumina, proteine totali.
I parametri delle urine includevano pH, glucosio, proteine, sangue, chetoni, nitriti, esterasi leucocitaria, urobilinogeno, bilirubina urinaria, microscopia.
Sono state riportate solo le categorie in cui almeno 1 partecipante aveva dati.
Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio indipendentemente dal basale nella tabella dei dati indica il numero di partecipanti che presentavano l'anomalia di laboratorio in almeno 1 dei punti temporali in cui sono stati eseguiti i test di laboratorio.
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Alla proiezione, il Giorno -1 Periodo 1 e il Giorno 11 Periodo 2
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Numero di partecipanti con cambiamenti clinicamente significativi nei segni vitali
Lasso di tempo: Allo screening, il Giorno 1 Periodo 1 e il Giorno 11 Periodo 2
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Le misurazioni dei segni vitali includevano la pressione sanguigna in posizione supina, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e la temperatura.
Eventuali valutazioni di sicurezza (misurazioni dei segni vitali), comprese quelle che peggiorano rispetto al basale, considerate clinicamente significative dal giudizio medico e scientifico dello sperimentatore sono state considerate conformi alla definizione di EA e sono elencate di seguito.
Sono state riportate solo le categorie in cui almeno 1 partecipante aveva dati.
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Allo screening, il Giorno 1 Periodo 1 e il Giorno 11 Periodo 2
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 ottobre 2021
Completamento primario (Effettivo)
26 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
26 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Agenti gastrointestinali
- Inibitori della chinasi proteica
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Agenti anti-ulcera
- Inibitori della pompa protonica
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori della fosfodiesterasi
- Antagonisti del recettore purinergico P1
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Induttori del citocromo P-450 CYP2B6
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C9
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2C19
- Caffeina
- Omeprazolo
- Efavirenz
- Abrocitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- B7451092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Pfizer fornirà l'accesso ai dati dei singoli partecipanti anonimi e ai relativi documenti di studio (ad es.
protocollo, piano di analisi statistica (SAP), rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni.
Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Pfizer e sul processo di richiesta di accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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