- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05210868
Uno studio di fase I/II su CM355 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario (B-NHL)
10 gennaio 2022 aggiornato da: Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.
Uno studio clinico di fase I/II in aperto, a braccio singolo, multicentrico su CM355 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato o refrattario (B-NHL)
Uno studio clinico di fase I/II in aperto, a braccio singolo, multicentrico su CM355 in pazienti con R/R B-NHL
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase I/II in aperto, a braccio singolo e multicentrico in Cina per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di CM355 in pazienti con R/R B-NHL.
Nello studio, i pazienti non saranno sottoposti a screening per l'espressione di CD20, ma devono avere una diagnosi di B-NHL che dovrebbe esprimere CD20.
Dopo l'arruolamento, i campioni tumorali saranno raccolti per l'analisi retrospettiva dell'espressione di CD20
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
184
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Beijing, Cina
- Beijing University Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- Punteggio PS di 0-1 dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG, vedi Appendice 3).
- L'NHL a cellule B recidivante o refrattario confermato istopatologicamente è stato confermato o anticipato per esprimere CD20 nelle lesioni del linfoma.
- Secondo i criteri di Lugano, la valutazione dell'imaging mostra almeno una lesione misurabile bidimensionalmente.
- Il livello di funzionalità degli organi dei pazienti deve essere in linea con lo standard di test del centro di sperimentazione clinica prima della prima dose del farmaco sperimentale
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
- Tutte le tossicità causate da una precedente terapia antitumorale devono essere guarite al grado ≤ 1 (basato su CTCAE v5.0) ad eccezione dell'alopecia e dell'affaticamento.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza sul sangue entro 7 giorni prima della prima dose.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile o i pazienti di sesso maschile e i loro partner devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci dalla firma dell'ICF fino ad almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale.
- Le pazienti di sesso femminile non possono allattare al seno o pianificare una gravidanza durante lo studio fino ad almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale.
- Il paziente ha aderito volontariamente allo studio e ha firmato l'ICF.
Criteri di esclusione:
- Linfoma attivo o pregresso del sistema nervoso centrale (SNC).
- Altri tumori maligni attivi che si verificano entro 5 anni prima della prima dose del farmaco sperimentale, ad eccezione dei tumori curabili locali trattati radicalmente.
- Il paziente ha una malattia o una storia medica che deve essere esclusa come specificato nel Protocollo di sperimentazione clinica.
- Qualsiasi infezione attiva che richieda una terapia sistemica tramite infusione endovenosa entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale.
- Secondo lo schema dello studio, i pazienti con infezione da virus dell'epatite B, virus dell'epatite C, HIV, EBV, CMV, sifilide o pazienti con tubercolosi polmonare attiva o storia di infezione da tubercolosi polmonare non sono idonei a partecipare allo studio.
- Qualsiasi malattia sistemica grave o incontrollata.
- Storia di gravi reazioni allergiche (la classificazione CTCAE v5.0 è superiore a 3 gradi) agli anticorpi monoclonali umanizzati o nota ipersensibilità a qualsiasi componente di CM355.
Qualsiasi disturbo mentale o cognitivo che possa limitare la comprensione e l'esecuzione dell'ICF da parte del paziente e l'adesione allo studio.
Storia medica e storia chirurgica:
- Aver ricevuto trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o aver ricevuto auto-HSCT entro 100 giorni prima della prima dose.
- Sanguinamento attivo entro 2 mesi prima dello screening o della ricezione di anticoagulanti o altri sintomi di sanguinamento che richiedono un intervento medico.
- Aver subito un intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima della prima dose o un intervento chirurgico minore entro 2 settimane prima della prima dose; gli esami invasivi ai fini della diagnosi non sono considerati interventi chirurgici; fatta eccezione per l'inserimento del dispositivo di accesso vascolare.
- Pazienti che hanno manifestato eventi avversi immuno-correlati di grado ≥ 3, gravi o potenzialmente letali o eventi avversi immuno-correlati di grado 1-2 che non sono tornati ai livelli basali dopo l'interruzione del trattamento in una precedente immunoterapia.
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altra terapia farmacologica antitumorale sperimentale entro 28 giorni prima della prima dose.
- Inoculazione di vaccini vivi attenuati entro 28 giorni prima della prima dose, o anticipazione che durante lo studio saranno richiesti vaccini vivi attenuati.
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi terapia farmacologica che deve essere esclusa dal protocollo di sperimentazione clinica entro un certo periodo di tempo per la prima somministrazione.
- Precedente partecipazione ad altri studi clinici entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco sperimentale o pianificazione della partecipazione a questo studio e ad altri studi clinici contemporaneamente.
- Storia nota di alcolismo o abuso di droghe.
- Altre condizioni determinate dallo sperimentatore che rendono i pazienti non idonei alla partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: CM355
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Incidenza, natura e gravità delle tossicità dose-limitanti.
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Fino a 2 anni
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Dose raccomandata di fase II (RP2D) e/o (dose massima tollerata) MTD
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Per determinare la dose raccomandata di fase II (RP2D) e/o la dose massima tollerata (MTD) di CM355 in pazienti con R/R B-NHL.
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Fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dal comitato di revisione indipendente (IRC)
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attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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La sicurezza e la tollerabilità di CM355
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Incidenza, natura e gravità degli eventi avversi (EA) valutati secondo NCI-CTCAE v5.0.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Aumento della dose concentrazione plasmatica di picco (ng/mL)
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Aumento della dose AUC(μg·h/mL)
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Ora di punta
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Tempo di massima concentrazione plasmatica osservata (Tmax)
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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T1/2
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Emivita terminale di CM355
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Liquidazione (CL)
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Totale clearance corporea del farmaco dal plasma (CL) di CM355
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Anticorpi anti-CM355 (ADA)
Lasso di tempo: Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Incidenza degli anticorpi anti-CM355 (ADA) e loro correlazione con i risultati clinici.
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Ogni ciclo (21 giorni), fino alla fine del trattamento
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dai ricercatori
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Tasso di risposta completa (CRR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Tasso di risposta completa (CRR) valutato dai ricercatori o dal comitato di revisione indipendente (IRC)
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Durata della risposta (DOR) valutata dagli investigatori o dal comitato di revisione indipendente (IRC)
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attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dai ricercatori o dal comitato di revisione indipendente (IRC)
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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sopravvivenza globale (OS) valutata dai ricercatori o dal comitato di revisione indipendente (IRC)
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 5 anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Citochine
Lasso di tempo: Fino a 17 cicli (21 giorni per ciclo)
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Condurre analisi qualitative e quantitative del livello dei cambiamenti nelle citochine (IL-2, IL-6, IL-10, INF-γ e TNF-α).
|
Fino a 17 cicli (21 giorni per ciclo)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yuqin Song, M.D., Beijing University Cancer Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
16 novembre 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
28 dicembre 2026
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
27 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CM355-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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