Indagine sui predittori delle prestazioni di battitura nei dipendenti d'ufficio con dolore al collo
6 aprile 2022 aggiornato da: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
I predittori delle prestazioni di battitura negli impiegati con dolore al collo; Disabilità del collo, attività muscolare, postura e dati demografici
La determinazione dei predittori efficaci sulle prestazioni lavorative e gli approcci preventivi da sviluppare per questi predittori devono essere individuali e adattabili a ogni ambiente, tempo e attrezzatura.
In questo contesto, lo scopo del presente studio era di mostrare le relazioni tra disabilità del collo, attivazione muscolare del trapezio superiore (UT), postura e caratteristiche demografiche con le prestazioni del compito di battitura negli impiegati che hanno dolore al collo utilizzando le loro attrezzature nei loro luoghi di lavoro .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il presente studio è stato condotto per mostrare le relazioni tra disabilità del collo, attivazione muscolare UT, postura e caratteristiche demografiche con le prestazioni del compito di battitura negli impiegati che hanno dolore al collo utilizzando le loro attrezzature nei loro luoghi di lavoro. Abbiamo ipotizzato che l'attivazione muscolare UT, la postura di lavoro e l'età potrebbero essere i principali predittori delle prestazioni di battitura negli impiegati con dolore al collo. A tal fine, sono stati invitati allo studio impiegati a tempo pieno che utilizzano il computer per almeno 3 ore al giorno e hanno dolore al collo. I volontari senza problemi di salute, lesioni alla parte superiore del corpo e interventi chirurgici hanno fornito il consenso informato e scritto a partecipare allo studio.
Ai partecipanti è stato assegnato un compito di battitura di 10 minuti nei loro ambienti di lavoro, durante i quali l'attivazione dei muscoli UT destro e sinistro è stata registrata con l'elettromiografia di superficie (sEMG). La postura di lavoro è stata valutata con il Rapid Upper Limb Assessment (RULA) e la postura della testa in avanti (FHP) è stata valutata con il dispositivo Cervical Range of Motion (CROM). L'analisi di regressione gerarchica è stata condotta per esaminare i predittori delle prestazioni di battitura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Afyonkarahisar, Tacchino, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli impiegati con dolore al collo, il campione dello studio, sono stati selezionati tra le persone che vivono a Istanbul con l'invito a fare volontariato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti a tempo pieno e regolari nell'ultimo anno 1,
- I dipendenti dell'ufficio utilizzano i computer alla scrivania per almeno 3 ore al giorno
- Secondo RULA, lavorare in una postura al di sopra del livello accettabile,
- Nessuna storia traumatica
- Dolore al collo non specifico ma nessuna condizione cronica del rachide cervicale e degli arti superiori
Criteri di esclusione:
- I dipendenti volontari dell'ufficio con dolore al collo che non soddisfacevano i criteri di inclusione e coloro che non hanno potuto completare lo studio a causa di dolore, disagio, ecc. sono stati esclusi dallo studio (abbandoni; n=3 a causa di dolore e disagio, n=1 perché di valutazioni incomplete non completate di propria volontà)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Gruppo di impiegati d'ufficio
Impiegati d'ufficio con dolore al collo
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Sono state condotte misurazioni e test delle prestazioni per studiare i predittori delle prestazioni legate al lavoro
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 10 minuti
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L'NDI è una scala auto-riportata composta da sezioni di intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e tempo libero.
Il punteggio totale varia tra 0-50 e l'aumento del punteggio totale indica l'aumento della gravità della disabilità del collo: "0-4 nessuna disabilità, 5-14 disabilità lieve, 15-24 disabilità moderata, 25-34 disabilità grave, e ≥35 invalidità completa".
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10 minuti
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Contrazione isometrica volontaria massima (MVIC)
Lasso di tempo: 10 minuti
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Viene misurato mediante elettromiografia di superficie (sEMG) per il muscolo trapezio superiore.
Sono state eseguite 3 contrazioni massime per 6 secondi nella posizione di test muscolare manuale.
Il valore massimo tra 3 ripetizioni è stato registrato come contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) (mV).
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10 minuti
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Attivazione muscolare del trapezio superiore
Lasso di tempo: 30 minuti
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È la misurazione dell'attività elettromiografica dei muscoli trapezi durante il compito di battitura.
Secondo le raccomandazioni del Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) per i sensori e le procedure di posizionamento dei sensori, sEMG è stato applicato per i muscoli del trapezio superiore durante l'esecuzione dell'attività al computer sul posto di lavoro.
I valori medi (mV) ottenuti sono stati normalizzati secondo MVIC.
I dati normalizzati (%MVIC) sono stati utilizzati nell'analisi statistica.
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30 minuti
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Postura della testa in avanti
Lasso di tempo: 10 minuti
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Il CROM Deluxe è uno strumento di valutazione che consente di misurare i movimenti sul piano sagittale, frontale e orizzontale (flessione/estensione, flessione laterale, rotazione e postura della testa in avanti), sia a riposo che durante l'esecuzione di un compito o postura di lavoro.
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10 minuti
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Valutazione rapida degli arti superiori (RULA)
Lasso di tempo: 10 minuti
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Lo strumento di valutazione RULA viene utilizzato per valutare i fattori di rischio ergonomici associati ai disturbi muscoloscheletrici del collo, del tronco e degli arti superiori (MSD).
La RULA considera i requisiti di carico biomeccanico e posturale delle richieste di lavoro.
I punteggi compresi tra 1 e 7 sono classificati da "postura accettabile" (nessuna azione richiesta) a "rischio molto elevato" (implementare il cambiamento ora).
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 1 minuti
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L'indice di massa corporea (BMI) è una misura derivata dalla massa corporea e dall'altezza corporea per valutare il grasso corporeo.
Il BMI è definito come la massa corporea divisa per il quadrato dell'altezza corporea ed è espresso in unità di kg/m² (chilogrammo/metro quadro).
Secondo il valore BMI, è classificato come sottopeso (<18,5),
peso normale (18,5-24,9),
sovrappeso (25-29,9),
e Obesità (30 o superiore).
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1 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Investigatore principale: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Direttore dello studio: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
22 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
11 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018.282
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non è previsto alcun piano per rendere disponibile IPD.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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