Badanie predyktorów wydajności pisania na klawiaturze u pracowników biurowych z bólem szyi
6 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Predyktory wydajności pisania na klawiaturze u pracowników biurowych z bólem szyi; Niepełnosprawność szyi, aktywność mięśni, postawa i dane demograficzne
Określenie predyktorów, które są skuteczne w odniesieniu do wydajności pracy, oraz metod zapobiegawczych, które należy opracować dla tych predyktorów, musi być indywidualne i możliwe do dostosowania do każdego środowiska, czasu i sprzętu.
W tym kontekście celem niniejszego badania było wykazanie zależności między niepełnosprawnością szyi, aktywacją mięśnia czworobocznego górnego (UT), postawą i cechami demograficznymi a wykonywaniem zadań związanych z pisaniem na klawiaturze u pracowników biurowych odczuwających ból szyi podczas korzystania ze sprzętu w miejscu pracy .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu wykazania zależności między niepełnosprawnością szyi, aktywacją mięśni UT, postawą i cechami demograficznymi a wykonywaniem zadań związanych z pisaniem na klawiaturze u pracowników biurowych, którzy odczuwają ból szyi podczas korzystania ze swojego sprzętu w miejscu pracy. Postawiliśmy hipotezę, że aktywacja mięśni UT, postawa podczas pracy i wiek mogą być głównymi predyktorami wydajności pisania na klawiaturze u pracowników biurowych z bólem szyi. W tym celu do badania zaproszono pełnoetatowych pracowników biurowych, którzy korzystają z komputera przez co najmniej 3 godziny dziennie i odczuwają ból szyi. Ochotnicy bez żadnych problemów zdrowotnych, urazów górnej części ciała i operacji wyrazili świadomą, pisemną zgodę na udział w badaniu.
Uczestnicy otrzymali 10-minutowe zadanie pisania na klawiaturze w swoim środowisku pracy, podczas którego rejestrowano aktywację prawego i lewego mięśnia UT za pomocą elektromiografii powierzchniowej (sEMG). Postawę podczas pracy oceniono za pomocą szybkiej oceny kończyny górnej (RULA), a postawę głowy do przodu (FHP) za pomocą urządzenia do pomiaru zakresu ruchu w odcinku szyjnym kręgosłupa (CROM). Hierarchiczna analiza regresji została przeprowadzona w celu zbadania predyktorów wydajności pisania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Afyonkarahisar, Indyk, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pracownicy biurowi z bólem karku, stanowiący próbę badania, zostali wybrani spośród osób mieszkających w Stambule z zaproszeniem do wolontariatu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy pełnoetatowi i stali w ciągu ostatniego 1 roku,
- Pracownicy biurowi korzystają z komputerów przy biurku przez co najmniej 3 godziny dziennie
- Według RULA praca w pozycji, która jest powyżej dopuszczalnego poziomu,
- Brak historii traumy
- Niespecyficzny ból szyi, ale bez przewlekłych schorzeń odcinka szyjnego kręgosłupa i kończyny górnej
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy biura wolontariuszy z bólem karku, którzy nie spełniali kryteriów włączenia oraz ci, którzy nie mogli ukończyć badania z powodu bólu, dyskomfortu itp. zostali wykluczeni z badania (rezygnacje; n=3 z powodu bólu i dyskomfortu, n=1 z powodu ocen niepełnych, które nie zostały wykonane z własnej woli)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Pracowników Biurowych
Pracownicy biurowi z bólem szyi
|
Przeprowadzono pomiary i testy wydajności w celu zbadania predyktorów wydajności związanej z pracą
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 10 minut
|
NDI to samoopisowa skala składająca się z sekcji dotyczących intensywności bólu, higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólu głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia samochodu, spania i spędzania czasu wolnego.
Całkowity wynik waha się między 0-50, a wzrost całkowitego wyniku wskazuje na wzrost ciężkości niepełnosprawności szyi: „0-4 brak niepełnosprawności, 5-14 łagodna niepełnosprawność, 15-24 umiarkowana niepełnosprawność, 25-34 ciężka niepełnosprawność, i ≥35 całkowita niepełnosprawność”.
|
10 minut
|
|
Maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny (MVIC)
Ramy czasowe: 10 minut
|
Jest mierzony za pomocą elektromiografii powierzchniowej (sEMG) dla mięśnia czworobocznego górnego.
Wykonano 3 maksymalne skurcze przez 6 sekund w pozycji ręcznego testowania mięśni.
Maksymalną wartość spośród 3 powtórzeń zarejestrowano jako maksymalny dobrowolny skurcz izometryczny (MVIC) (mV).
|
10 minut
|
|
Aktywacja mięśni górnego trapezu
Ramy czasowe: 30 minut
|
Jest to pomiar aktywności elektromiograficznej mięśni czworobocznych podczas pisania.
Zgodnie z zaleceniami The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) dotyczącymi czujników i procedur ich umieszczania, sEMG zastosowano do górnych mięśni czworobocznych podczas wykonywania zadania komputerowego w miejscu pracy.
Otrzymane wartości średnie (mV) znormalizowano zgodnie z MVIC.
W analizie statystycznej wykorzystano znormalizowane dane (%MVIC).
|
30 minut
|
|
Postawa głowy do przodu
Ramy czasowe: 10 minut
|
CROM Deluxe to przyrząd diagnostyczny, który pozwala mierzyć ruchy w płaszczyźnie strzałkowej, czołowej i poziomej (zgięcie / wyprost, zgięcie boczne, rotacja i postawa głowy do przodu), podczas odpoczynku, a także wykonywania zadania lub pozycji roboczej.
|
10 minut
|
|
Szybka ocena kończyny górnej (RULA)
Ramy czasowe: 10 minut
|
Narzędzie do oceny RULA służy do oceny ergonomicznych czynników ryzyka związanych z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego (MSD) szyi, tułowia i kończyn górnych.
RULA uwzględnia biomechaniczne i posturalne wymagania dotyczące obciążenia wymagań pracy.
Wyniki od 1 do 7 są klasyfikowane od „akceptowalnej postawy” (nie jest wymagane żadne działanie) do „bardzo wysokiego ryzyka” (zmiana osprzętu natychmiast).
|
10 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 1 minuta
|
Wskaźnik masy ciała (BMI) to pomiar wywodzący się z masy ciała i wzrostu w celu oceny tkanki tłuszczowej.
BMI definiuje się jako masę ciała podzieloną przez wzrost do kwadratu i wyraża się w jednostkach kg/m² (kilogram / metr kwadratowy).
Według wartości BMI jest to niedowaga (<18,5),
normalna waga (18,5-24,9),
nadwaga (25-29,9),
i otyłość (30 lub więcej).
|
1 minuta
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Główny śledczy: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Dyrektor Studium: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018.282
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie ma planów udostępnienia IPD.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .