Investigación de predictores del rendimiento de mecanografía en empleados de oficina con dolor de cuello
6 de abril de 2022 actualizado por: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Los predictores del rendimiento de mecanografía en empleados de oficina con dolor de cuello; Discapacidad del cuello, actividad muscular, postura y datos demográficos
La determinación de los predictores que son efectivos en el desempeño del trabajo y los enfoques preventivos que se desarrollarán para estos predictores deben ser individuales y adaptables a cada entorno, tiempo y equipo.
En este contexto, el propósito del presente estudio fue mostrar las relaciones entre la discapacidad del cuello, la activación del músculo trapecio superior (UT), la postura y las características demográficas con el desempeño de tareas de mecanografía en empleados de oficina que presentan dolor de cuello por el uso de sus equipos en sus lugares de trabajo. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio se realizó para mostrar las relaciones entre la discapacidad del cuello, la activación muscular UT, la postura y las características demográficas con el desempeño de tareas de mecanografía en empleados de oficina que tienen dolor de cuello por el uso de sus equipos en sus lugares de trabajo. Presumimos que la activación del músculo UT, la postura de trabajo y la edad podrían ser los principales predictores del rendimiento de mecanografía en empleados de oficina con dolor de cuello. Para este propósito, se invitó al estudio a los empleados de oficina de tiempo completo que usan computadoras durante al menos 3 horas al día y tienen dolor de cuello. Los voluntarios sin ningún problema de salud, lesión en la parte superior del cuerpo y cirugía proporcionaron un consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.
A los participantes se les dio una tarea de mecanografía de 10 minutos en sus entornos de trabajo, durante la cual se registró la activación de los músculos UT derecho e izquierdo con electromiografía de superficie (sEMG). La postura de trabajo se evaluó con la evaluación rápida de las extremidades superiores (RULA) y la postura de la cabeza hacia adelante (FHP) se evaluó con el dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM). Se llevó a cabo un análisis de regresión jerárquica para examinar los predictores del rendimiento de mecanografía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
21
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afyonkarahisar, Pavo, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
22 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los oficinistas con dolor de cuello, la muestra del estudio, fueron seleccionados entre las personas que viven en Estambul con la invitación de ser voluntarios.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados regulares y de tiempo completo en el último año,
- Los empleados de oficina usan computadoras en el escritorio durante al menos 3 horas por día
- Según RULA, trabajar en una postura que está por encima del nivel aceptable,
- Sin antecedentes traumáticos
- Dolor de cuello inespecífico pero sin afecciones crónicas de la columna cervical y las extremidades superiores
Criterio de exclusión:
- Empleados de oficina voluntarios con dolor de cuello que no cumplían con los criterios de inclusión y aquellos que no pudieron completar el estudio debido al dolor, malestar, etc. fueron excluidos del estudio (Abandonos; n=3 por dolor y malestar, n=1 porque de evaluaciones incompletas no completadas por voluntad propia)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de empleados de oficina
Empleados de oficina con dolor de cuello
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Se realizaron mediciones y pruebas de rendimiento para investigar los predictores del rendimiento relacionado con el trabajo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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El NDI es una escala autoinformada que consta de secciones de intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento de pesas, lectura, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y actividades de tiempo libre.
El puntaje total varía entre 0-50 y el aumento en el puntaje total indica el aumento en la severidad de la discapacidad del cuello: "0-4 sin discapacidad, 5-14 discapacidad leve, 15-24 discapacidad moderada, 25-34 discapacidad severa, y ≥35 invalidez completa".
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10 minutos
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Contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Se mide por electromiografía de superficie (sEMG) para el músculo trapecio superior.
Se realizaron 3 contracciones máximas durante 6 segundos en la posición de prueba muscular manual.
El valor máximo entre 3 repeticiones se registró como Contracción Isométrica Voluntaria Máxima (MVIC) (mV).
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10 minutos
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Activación muscular del trapecio superior
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Es la medida de la actividad electromiográfica de los músculos trapecios durante la tarea de mecanografía.
De acuerdo con las recomendaciones de Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) para sensores y procedimientos de colocación de sensores, se aplicó sEMG para los músculos trapecios superiores mientras se realizaba la tarea informática en el lugar de trabajo.
Los valores medios (mV) obtenidos se normalizaron según MVIC.
Se utilizaron datos normalizados (%MVIC) en el análisis estadístico.
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30 minutos
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Postura de la cabeza hacia adelante
Periodo de tiempo: 10 minutos
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El CROM Deluxe es un instrumento de evaluación que permite medir movimientos en los planos sagital, frontal y horizontal (flexión/extensión, flexión lateral, rotación y postura de la cabeza hacia adelante), tanto en reposo como realizando una tarea o postura de trabajo.
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10 minutos
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Evaluación Rápida de Miembros Superiores (RULA)
Periodo de tiempo: 10 minutos
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La herramienta de evaluación RULA se utiliza para evaluar los factores de riesgo ergonómicos asociados con los trastornos musculoesqueléticos (MSD) del cuello, el tronco y las extremidades superiores.
El RULA considera los requisitos biomecánicos y de carga postural de las demandas laborales.
Las puntuaciones entre 1 y 7 se clasifican desde "postura aceptable" (no se requiere ninguna acción) hasta "riesgo muy alto" (implementar el cambio ahora).
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 1 minuto
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El índice de masa corporal (IMC) es una medida derivada de la masa corporal y la altura corporal para evaluar la grasa corporal.
El IMC se define como la masa corporal dividida por el cuadrado de la altura del cuerpo y se expresa en unidades de kg/m² (kilogramo/metro cuadrado).
Según el valor del IMC, se categoriza como bajo peso (<18.5),
peso normal (18,5-24,9),
sobrepeso (25-29,9),
y Obesidad (30 o más).
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Investigador principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Director de estudio: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
22 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018.282
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para que IPD esté disponible.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .