Investigação de preditores de desempenho de digitação em funcionários de escritório com dor no pescoço
6 de abril de 2022 atualizado por: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Os preditores de desempenho de digitação em funcionários de escritório com dor no pescoço; Incapacidade do pescoço, atividade muscular, postura e dados demográficos
A determinação dos preditores que são eficazes no desempenho do trabalho e as abordagens preventivas a serem desenvolvidas para esses preditores devem ser individuais e adaptáveis a cada ambiente, tempo e equipamento.
Nesse contexto, o objetivo do presente estudo foi mostrar as relações entre incapacidade cervical, ativação do músculo Trapézio Superior (TU), postura e características demográficas com o desempenho de tarefas de digitação em funcionários de escritório que apresentam dor cervical ao usar seus equipamentos em seus locais de trabalho .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O presente estudo foi conduzido para mostrar as relações entre incapacidade do pescoço, ativação do músculo UT, postura e características demográficas com o desempenho da tarefa de digitação em funcionários de escritório que apresentam dor no pescoço ao usar seus equipamentos em seus locais de trabalho. Nossa hipótese é que a ativação do músculo UT, a postura de trabalho e a idade podem ser os principais preditores do desempenho de digitação em funcionários de escritório com dor no pescoço. Para tanto, foram convidados para o estudo funcionários de escritório em tempo integral que usam computador por pelo menos 3 horas por dia e apresentam dor no pescoço. Voluntários sem nenhum problema de saúde, lesão na parte superior do corpo e cirurgia forneceram consentimento informado e por escrito para participar do estudo.
Os participantes receberam uma tarefa de digitação de 10 minutos em seus ambientes de trabalho, durante a qual a ativação do músculo UT direito e esquerdo foi registrada com Eletromiografia de Superfície (sEMG). A postura de trabalho foi avaliada com Rapid Upper Limb Assessment (RULA) e Forward Head Posture (FHP) foi avaliada com Cervical Range of Motion (CROM) Device. Análise de regressão hierárquica foi realizada para examinar os preditores de desempenho de digitação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
21
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afyonkarahisar, Peru, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Trabalhadores de escritório com dor no pescoço, a amostra do estudo, foram selecionados entre as pessoas que vivem em Istambul com o convite para serem voluntários.
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários em tempo integral e regulares no último 1 ano,
- Funcionários de escritório usam computadores na mesa por pelo menos 3 horas por dia
- De acordo com a RULA, trabalhar em uma postura acima do nível aceitável,
- Sem história de trauma
- Dor cervical inespecífica, mas sem condições crônicas da coluna cervical e membro superior
Critério de exclusão:
- Funcionários voluntários de escritório com dor no pescoço que não atenderam aos critérios de inclusão e aqueles que não puderam concluir o estudo por causa de dor, desconforto etc. foram excluídos do estudo (Desistentes; n=3 por causa de dor e desconforto, n=1 porque de avaliações incompletas não concluídas por vontade própria)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Empregados de Escritório
Empregados de escritório com dor no pescoço
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Medições e testes de desempenho foram conduzidos para investigar preditores de desempenho relacionado ao trabalho
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 10 minutos
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O NDI é uma escala de autorrelato composta por seções de intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e atividades de lazer.
A pontuação total varia entre 0-50 e o aumento na pontuação total indica o aumento da gravidade da incapacidade do pescoço: "0-4 sem incapacidade, 5-14 incapacidade leve, 15-24 incapacidade moderada, 25-34 incapacidade grave, e ≥35 incapacidade completa".
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10 minutos
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Contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: 10 minutos
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É medido por eletromiografia de superfície (sEMG) para o músculo trapézio superior.
Foram realizadas 3 contrações máximas por 6 segundos na posição de teste muscular manual.
O valor máximo entre 3 repetições foi registrado como Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) (mV).
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10 minutos
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Ativação Muscular do Trapézio Superior
Prazo: 30 minutos
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É a medida da atividade eletromiográfica dos músculos trapézios durante a tarefa de digitação.
De acordo com as recomendações do The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) para sensores e procedimentos de colocação de sensores, o sEMG foi aplicado para os músculos trapézios superiores durante a execução da tarefa do computador no local de trabalho.
Os valores médios (mV) obtidos foram normalizados de acordo com a CIVM.
Dados normalizados (%CIVM) foram utilizados na análise estatística.
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30 minutos
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Postura da Cabeça para a Frente
Prazo: 10 minutos
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O CROM Deluxe é um instrumento de avaliação que permite medir movimentos nos planos sagital, frontal e horizontal (flexão/extensão, flexão lateral, rotação e anteriorização da cabeça), durante o repouso e também na execução de uma tarefa ou postura de trabalho.
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10 minutos
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Avaliação Rápida do Membro Superior (RULA)
Prazo: 10 minutos
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A ferramenta de avaliação RULA é usada para avaliar os fatores de risco ergonômicos associados a distúrbios musculoesqueléticos (MSD) no pescoço, tronco e membros superiores.
O RULA considera os requisitos de carga biomecânica e postural das demandas do trabalho.
Pontuações entre 1-7 são classificadas de "postura aceitável" (nenhuma ação necessária) a "risco muito alto" (implemente a mudança agora).
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: 1 minuto
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O índice de massa corporal (IMC) é uma medida derivada da massa corporal e da altura corporal para avaliar a gordura corporal.
O IMC é definido como a massa corporal dividida pelo quadrado da altura corporal e é expresso em unidades de kg/m² (quilograma/metro quadrado).
De acordo com o valor do IMC, é categorizado como baixo peso (<18,5),
peso normal (18,5-24,9),
excesso de peso (25-29,9),
e Obesidade (30 ou mais).
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1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Investigador principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Diretor de estudo: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
11 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018.282
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há nenhum plano para disponibilizar o IPD.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .