Undersökning av prediktorer för typprestanda hos kontorsanställda med nacksmärta
6 april 2022 uppdaterad av: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Prediktorerna för typprestanda hos kontorsanställda med nacksmärta; Nackhandikapp, muskelaktivitet, hållning och demografi
Att fastställa vilka prediktorer som är effektiva för arbetsprestationer och förebyggande tillvägagångssätt som ska utvecklas för dessa prediktorer måste vara individuella och anpassningsbara till varje miljö, tid och utrustning.
I detta sammanhang var syftet med föreliggande studie att visa sambandet mellan nackhandikapp, muskelaktivering i övre Trapezius (UT), hållning och demografiska egenskaper med skrivuppgiftsutförande hos kontorsanställda som har nacksmärta genom att använda sin utrustning på sina arbetsplatser .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den föreliggande studien genomfördes för att visa sambandet mellan nackhandikapp, UT-muskelaktivering, hållning och demografiska egenskaper med skrivuppgiftsutförande hos kontorsanställda som har nacksmärta genom att använda sin utrustning på sina arbetsplatser. Vi antog att UT-muskelaktivering, arbetsställning och ålder kan vara de främsta prediktorerna för typprestanda hos kontorsanställda med nacksmärta. För detta ändamål bjöds heltidsanställda på kontor som använder datorer minst 3 timmar om dagen och har ont i nacken in till studien. Frivilliga utan hälsoproblem, överkroppsskada och kirurgi gav informerat, skriftligt samtycke till att delta i studien.
Deltagarna fick en 10-minuters typuppgift i sina arbetsmiljöer, under vilken höger och vänster UT-muskelaktivering registrerades med Surface Electromyography (sEMG). Arbetsställning utvärderades med Rapid Upper Limb Assessment (RULA) och Forward Head Posture (FHP) utvärderades med Cervical Range of Motion (CROM) Device. Hierarkisk regressionsanalys utfördes för att undersöka prediktorerna för typprestanda.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
21
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkon, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kontorsarbetare med nacksmärtor, urvalet av studien, valdes ut bland människorna som bor i Istanbul med inbjudan att ställa upp som volontär.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Heltidsanställda och ordinarie anställda under det senaste året,
- Kontorsanställda använder datorer vid skrivbordet i minst 3 timmar per dag
- Enligt RULA arbetar i en arbetsställning som är över den acceptabla nivån,
- Ingen traumahistoria
- Ospecifik nacksmärta men inga kroniska tillstånd i halsryggen och övre extremiteten
Exklusions kriterier:
- Frivilliga kontorsanställda med nacksmärta som inte uppfyllde inklusionskriterierna och de som inte kunde slutföra studien på grund av smärta, obehag etc. exkluderades från studien (Avhopp; n=3 på grund av smärta och obehag, n=1 pga. ofullständiga utvärderingar som inte slutförts på egen vilja)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp för kontorsanställda
Kontorsanställda med nacksmärtor
|
Mätningar och prestationstester genomfördes för att undersöka prediktorer för arbetsrelaterad prestation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 10 minuter
|
NDI är en självrapporterad skala som består av smärtintensitet, personlig omvårdnad, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och fritidsaktiviteter.
Totalpoängen varierar mellan 0-50 och ökningen av totalpoängen indikerar ökningen av svårighetsgraden av nackhandikappet: "0-4 ingen funktionsnedsättning, 5-14 lindrig funktionsnedsättning, 15-24 måttlig funktionsnedsättning, 25-34 allvarlig funktionsnedsättning, och ≥35 fullständigt funktionshinder".
|
10 minuter
|
|
Maximal Voluntary Isometric Contraction (MVIC)
Tidsram: 10 minuter
|
Det mäts med ytelektromyografi (sEMG) för övre trapeziusmuskeln.
3 maximala sammandragningar utfördes under 6 sekunder vid den manuella muskeltestningspositionen.
Det maximala värdet bland 3 upprepningar registrerades som Maximal Voluntary Isometric Contraction (MVIC) (mV).
|
10 minuter
|
|
Muskelaktivering av övre trapezius
Tidsram: 30 minuter
|
Det är mätningen av den elektromyografiska aktiviteten hos trapeziusmuskler under skrivuppgift.
Enligt The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) rekommendationer för sensorer och sensorplaceringsprocedurer, användes sEMG för de övre trapeziusmusklerna när datoruppgiften utfördes på arbetsplatsen.
De erhållna medelvärdena (mV) normaliserades enligt MVIC.
Normaliserade data (%MVIC) användes i den statistiska analysen.
|
30 minuter
|
|
Framåt huvudhållning
Tidsram: 10 minuter
|
CROM Deluxe är ett bedömningsinstrument som låter dig mäta sagittala, frontala och horisontella rörelser (flexion/extension, lateral flexion, rotation och framåt huvudställning), medan du vilar och även utför en uppgift eller arbetsställning.
|
10 minuter
|
|
Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsram: 10 minuter
|
RULA Assessment Tool används för att utvärdera de ergonomiska riskfaktorerna förknippade med nacke, bål och muskel- och skelettbesvär (MSD).
RULA beaktar biomekaniska och posturala belastningskrav för jobbkrav.
Poäng mellan 1-7 klassificeras från "acceptabel hållning" (ingen åtgärd krävs) till "mycket hög risk" (genomför förändring nu).
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsram: 1 minut
|
Body mass index (BMI) är ett mått som härletts från kroppsmassa och kroppslängd för att utvärdera kroppsfett.
BMI definieras som kroppsmassan dividerad med kvadraten på kroppslängden och uttrycks i enheter av kg/m² (kilogram/kvadratmeter).
Enligt BMI-värdet kategoriseras den som underviktig (<18,5),
normalvikt (18,5-24,9),
övervikt (25-29,9),
och fetma (30 eller mer).
|
1 minut
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Huvudutredare: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Studierektor: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
22 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
11 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2022
Första postat (Faktisk)
7 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018.282
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det finns ingen plan att göra IPD tillgänglig.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Det blir inga ingrepp.
-
University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekrytering
-
Baylor College of MedicineRekrytering