Enquête sur les prédicteurs de la performance de frappe chez les employés de bureau souffrant de douleurs au cou
6 avril 2022 mis à jour par: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Les prédicteurs de la performance de frappe chez les employés de bureau souffrant de douleurs au cou ; Handicap du cou, activité musculaire, posture et démographie
La détermination des prédicteurs efficaces sur la performance au travail et les approches préventives à développer pour ces prédicteurs doivent être individuelles et adaptables à chaque environnement, temps et équipement.
Dans ce contexte, le but de la présente étude était de montrer les relations entre l'incapacité du cou, l'activation des muscles du trapèze supérieur (UT), la posture et les caractéristiques démographiques avec la performance à la tâche de frappe chez les employés de bureau qui ont des douleurs au cou en utilisant leur équipement sur leur lieu de travail. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La présente étude a été menée pour montrer les relations entre l'incapacité du cou, l'activation musculaire UT, la posture et les caractéristiques démographiques avec la performance des tâches de frappe chez les employés de bureau qui ont des douleurs au cou en utilisant leur équipement sur leur lieu de travail. Nous avons émis l'hypothèse que l'activation des muscles UT, la posture de travail et l'âge pourraient être les principaux prédicteurs de la performance de frappe chez les employés de bureau souffrant de douleurs au cou. À cette fin, des employés de bureau à temps plein qui utilisent des ordinateurs au moins 3 heures par jour et qui ont des douleurs au cou ont été invités à l'étude. Les volontaires sans aucun problème de santé, blessure au haut du corps et chirurgie ont fourni un consentement éclairé et écrit pour participer à l'étude.
Les participants ont reçu une tâche de dactylographie de 10 minutes dans leur environnement de travail, au cours de laquelle l'activation des muscles UT droit et gauche a été enregistrée par électromyographie de surface (sEMG). La posture de travail a été évaluée avec l'évaluation rapide des membres supérieurs (RULA) et la posture de la tête vers l'avant (FHP) a été évaluée avec le dispositif d'amplitude de mouvement cervical (CROM). Une analyse de régression hiérarchique a été menée pour examiner les prédicteurs de la performance de dactylographie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Afyonkarahisar, Turquie, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
22 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les employés de bureau souffrant de douleurs au cou, l'échantillon de l'étude, ont été sélectionnés parmi les personnes vivant à Istanbul avec l'invitation à se porter volontaires.
La description
Critère d'intégration:
- Employés à temps plein et réguliers au cours de la dernière année 1,
- Les employés de bureau utilisent des ordinateurs au bureau pendant au moins 3 heures par jour
- Selon RULA, travailler dans une posture supérieure au niveau acceptable,
- Aucun antécédent de traumatisme
- Douleurs cervicales non spécifiques mais pas d'affections chroniques de la colonne cervicale et des membres supérieurs
Critère d'exclusion:
- Les employés de bureau bénévoles souffrant de douleurs au cou qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion et ceux qui n'ont pas pu terminer l'étude en raison de douleurs, d'inconfort, etc. ont été exclus de l'étude (abandons ; n = 3 en raison de douleurs et d'inconfort, n = 1 en raison de d'évaluations incomplètes non complétées de leur propre gré)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe des employés de bureau
Employés de bureau souffrant de douleurs au cou
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Des mesures et des tests de performance ont été effectués pour étudier les prédicteurs de la performance liée au travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 10 minutes
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Le NDI est une échelle autodéclarée composée de sections sur l'intensité de la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs.
Le score total varie entre 0-50 et l'augmentation du score total indique l'augmentation de la sévérité de l'incapacité cervicale : "0-4 pas d'incapacité, 5-14 incapacité légère, 15-24 incapacité modérée, 25-34 incapacité sévère, et ≥35 invalidité complète ».
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10 minutes
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Contraction Isométrique Volontaire Maximale (MVIC)
Délai: 10 minutes
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Elle est mesurée par électromyographie de surface (sEMG) pour le muscle trapèze supérieur.
3 contractions maximales ont été réalisées pendant 6 secondes en position de test musculaire manuel.
La valeur maximale parmi 3 répétitions a été enregistrée en tant que contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) (mV).
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10 minutes
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Activation musculaire du trapèze supérieur
Délai: 30 minutes
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C'est la mesure de l'activité électromyographique des muscles trapèzes lors d'une tâche de frappe.
Selon les recommandations de The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) pour les capteurs et les procédures de placement des capteurs, le sEMG a été appliqué pour les muscles trapèzes supérieurs lors de l'exécution de la tâche informatique sur le lieu de travail.
Les valeurs moyennes (mV) obtenues ont été normalisées selon MVIC.
Les données normalisées (%MVIC) ont été utilisées dans l'analyse statistique.
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30 minutes
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Posture de la tête vers l'avant
Délai: 10 minutes
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Le CROM Deluxe est un instrument d'évaluation qui permet de mesurer les mouvements dans les plans sagittal, frontal et horizontal (flexion/extension, flexion latérale, rotation et posture de la tête vers l'avant), au repos et également lors de l'exécution d'une tâche ou d'une posture de travail.
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10 minutes
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Évaluation rapide des membres supérieurs (RULA)
Délai: 10 minutes
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L'outil d'évaluation RULA est utilisé pour évaluer les facteurs de risque ergonomiques associés aux troubles musculo-squelettiques (TMS) du cou, du tronc et des membres supérieurs.
Le RULA tient compte des exigences de charge biomécanique et posturale des exigences du travail.
Les scores entre 1 et 7 sont classés de « posture acceptable » (aucune action requise) à « risque très élevé » (mettre en œuvre le changement maintenant).
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 1 minutes
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L'indice de masse corporelle (IMC) est une mesure dérivée de la masse corporelle et de la taille corporelle pour évaluer la graisse corporelle.
L'IMC est défini comme la masse corporelle divisée par le carré de la taille du corps et est exprimé en unités de kg/m² (kilogramme / mètre carré).
Selon la valeur de l'IMC, il est classé comme un poids insuffisant (<18,5),
poids normal (18,5-24,9),
surpoids (25-29,9),
et Obésité (30 ou plus).
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1 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Chercheur principal: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Directeur d'études: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
22 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
11 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2022
Première publication (Réel)
7 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018.282
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas prévu de rendre l'IPD disponible.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Il n'y aura pas d'intervention.
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Arizona State UniversityFoundation for Professional DevelopmentRecrutement
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University of ConnecticutNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Recrutement
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Baylor College of MedicineRecrutement
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University of Maryland, BaltimoreBill and Melinda Gates FoundationComplété