Undersøkelse av prediktorer for skriveytelse hos kontoransatte med nakkesmerter
6. april 2022 oppdatert av: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
Prediktorene for skriveytelse hos kontoransatte med nakkesmerter; Nakkefunksjon, muskelaktivitet, holdning og demografi
Å bestemme hvilke prediktorer som er effektive for arbeidsytelse og forebyggende tilnærminger som skal utvikles for disse prediktorene, må være individuelle og tilpasses alle miljøer, tider og utstyr.
I denne sammenhengen var hensikten med denne studien å vise sammenhengen mellom nakkefunksjon, muskelaktivering av øvre Trapezius (UT), kroppsholdning og demografiske egenskaper med ytelse av skriveoppgaver hos kontoransatte som har nakkesmerter ved å bruke utstyret deres på arbeidsplassen. .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å vise sammenhengen mellom nakkefunksjon, UT-muskelaktivering, holdning og demografiske egenskaper med ytelse av skriveoppgaver hos kontoransatte som har nakkesmerter ved å bruke utstyret deres på arbeidsplassen. Vi antok at UT-muskelaktivering, arbeidsstilling og alder kan være de viktigste prediktorene for skriveytelse hos kontoransatte med nakkesmerter. Til dette formålet ble kontoransatte på heltid som bruker datamaskiner minst 3 timer om dagen og har nakkesmerter invitert til studien. Frivillige uten helseproblemer, overkroppsskade og kirurgi ga informert, skriftlig samtykke til å delta i studien.
Deltakerne fikk en 10-minutters skriveoppgave i arbeidsmiljøet, hvor høyre og venstre UT-muskelaktivering ble registrert med Surface Electromyography (sEMG). Arbeidsstillingen ble evaluert med Rapid Upper Limb Assessment (RULA) og Forward Head Posture (FHP) ble evaluert med Cervical Range of Motion (CROM) Device. Hierarkisk regresjonsanalyse ble utført for å undersøke prediktorene for skriveytelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afyonkarahisar, Tyrkia, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
22 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kontorarbeidere med nakkesmerter, utvalget av studien, ble valgt ut blant menneskene som bodde i Istanbul med invitasjonen til å melde seg frivillig.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Heltidsansatte og fast ansatte siste 1 år,
- Kontoransatte bruker datamaskiner ved skrivebordet i minst 3 timer per dag
- I følge RULA arbeider i en holdning som er over det akseptable nivået,
- Ingen traumehistorie
- Uspesifikke nakkesmerter, men ingen kroniske tilstander i cervikal ryggrad og øvre ekstremitet
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige kontoransatte med nakkesmerter som ikke oppfylte inklusjonskriteriene og de som ikke kunne fullføre studien på grunn av smerte, ubehag osv. ble ekskludert fra studien (Frafall; n=3 på grunn av smerte og ubehag, n=1 pga. av ufullstendige evalueringer som ikke er fullført på egen vilje)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontormedarbeidergruppe
Kontoransatte med nakkesmerter
|
Målinger og ytelsestester ble utført for å undersøke prediktorer for arbeidsrelatert ytelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 10 minutter
|
NDI er en selvrapportert skala som består av smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, bilkjøring, søvn og fritidsaktiviteter.
Totalskåren varierer mellom 0-50 og økningen i totalskåren indikerer økningen i alvorlighetsgraden av nakkefunksjonen: «0-4 ingen funksjonshemming, 5-14 lett funksjonshemming, 15-24 moderat funksjonshemming, 25-34 alvorlig funksjonshemming, og ≥35 fullstendig funksjonshemming".
|
10 minutter
|
|
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC)
Tidsramme: 10 minutter
|
Det måles ved overflateelektromyografi (sEMG) for øvre trapezius-muskel.
3 maksimale sammentrekninger ble utført i 6 sekunder ved manuell muskeltesting.
Maksimalverdien blant 3 repetisjoner ble registrert som maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC) (mV).
|
10 minutter
|
|
Muskelaktivering av øvre trapezius
Tidsramme: 30 minutter
|
Det er måling av den elektromyografiske aktiviteten til trapezius-muskler under skriveoppgave.
I henhold til anbefalinger fra The Surface ElectroMyoGraphy for Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) for sensorer og sensorplasseringsprosedyrer, ble sEMG brukt for de øvre trapeziusmusklene mens de utførte datamaskinoppgaven på arbeidsplassen.
De oppnådde gjennomsnittsverdiene (mV) ble normalisert i henhold til MVIC.
Normaliserte data (%MVIC) ble brukt i den statistiske analysen.
|
30 minutter
|
|
Forover hodet holdning
Tidsramme: 10 minutter
|
CROM Deluxe er et vurderingsinstrument som lar deg måle sagittale, frontale og horisontale planbevegelser (fleksjon/ekstensjon, lateral fleksjon, rotasjon og hodestilling fremover), mens du hviler og også utfører en oppgave eller arbeidsstilling.
|
10 minutter
|
|
Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsramme: 10 minutter
|
RULA Assessment Tool brukes til å evaluere de ergonomiske risikofaktorene forbundet med muskel- og skjelettlidelser i nakke, trunk og øvre ekstremiteter (MSD).
RULA vurderer biomekaniske og posturelle belastningskrav til jobbkrav.
Poeng mellom 1-7 er klassifisert fra "akseptabel holdning" (ingen handling nødvendig) til "svært høy risiko" (implementer endring nå).
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: 1 minutt
|
Kroppsmasseindeks (BMI) er en måling utledet fra kroppsmasse og kroppshøyde for å evaluere kroppsfett.
BMI er definert som kroppsmassen delt på kvadratet av kroppshøyden og uttrykkes i enheter av kg/m² (kilogram/kvadratmeter).
I henhold til BMI-verdien er den kategorisert som undervektig (<18,5),
normal vekt (18,5-24,9),
overvektig (25-29,9),
og fedme (30 eller mer).
|
1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Hovedetterforsker: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Studieleder: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
22. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
11. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018.282
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Det blir ingen inngrep.
-
Baylor College of MedicineRekruttering