Onderzoek naar voorspellers van typeprestaties bij kantoormedewerkers met nekpijn
6 april 2022 bijgewerkt door: Arzu Keskin Aktan, Afyonkarahisar Health Sciences University
De voorspellers van typeprestaties bij kantoormedewerkers met nekpijn; Nekbeperking, spieractiviteit, houding en demografie
Het bepalen van de voorspellers die effectief zijn op werkprestaties en preventieve benaderingen die voor deze voorspellers moeten worden ontwikkeld, moet individueel zijn en aanpasbaar aan elke omgeving, tijd en uitrusting.
In deze context was het doel van de huidige studie om de relaties tussen nekhandicap, bovenste trapezius (UT) spieractivatie, houding en demografische kenmerken met typetaakprestaties te tonen bij kantoormedewerkers die nekpijn hebben door hun apparatuur op hun werkplek te gebruiken. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie werd uitgevoerd om de relaties tussen nekhandicap, UT-spieractivatie, houding en demografische kenmerken met typetaakprestaties te tonen bij kantoormedewerkers die nekpijn hebben door hun apparatuur op hun werkplek te gebruiken. Onze hypothese was dat UT-spieractivatie, werkhouding en leeftijd de belangrijkste voorspellers zouden kunnen zijn van typeprestaties bij kantoormedewerkers met nekpijn. Hiervoor zijn fulltime kantoormedewerkers uitgenodigd die minimaal 3 uur per dag computers gebruiken en nekklachten hebben. Vrijwilligers zonder gezondheidsrisico's, letsel aan het bovenlichaam en operaties gaven geïnformeerde, schriftelijke toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
De deelnemers kregen een typtaak van 10 minuten in hun werkomgeving, waarbij de activering van de rechter- en linker UT-spier werd vastgelegd met Surface Electromyography (sEMG). De werkhouding werd geëvalueerd met Rapid Upper Limb Assessment (RULA) en Forward Head Posture (FHP) werd geëvalueerd met Cervical Range of Motion (CROM) Device. Hiërarchische regressieanalyse werd uitgevoerd om de voorspellers van typeprestaties te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
21
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Afyonkarahisar, Kalkoen, 03030
- Afyonkarahisar Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kantoormedewerkers met nekpijn, de steekproef van het onderzoek, werden geselecteerd uit de mensen die in Istanbul woonden met de uitnodiging om vrijwilligerswerk te doen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fulltime en vaste medewerkers in het afgelopen 1 jaar,
- Kantoormedewerkers gebruiken computers minimaal 3 uur per dag aan hun bureau
- Volgens RULA is werken in een houding die boven het acceptabele niveau ligt,
- Geen traumageschiedenis
- Niet-specifieke nekpijn maar geen chronische aandoeningen van de cervicale wervelkolom en bovenste extremiteit
Uitsluitingscriteria:
- Vrijwillige kantoormedewerkers met nekpijn die niet voldeden aan de inclusiecriteria en degenen die het onderzoek niet konden voltooien vanwege pijn, ongemak enz. werden uitgesloten van het onderzoek (uitvallers; n=3 vanwege pijn en ongemak, n=1 omdat van onvolledige evaluaties die niet uit eigen wil zijn voltooid)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep kantoormedewerkers
Kantoormedewerkers met nekpijn
|
Metingen en prestatietesten zijn uitgevoerd om voorspellers van werkgerelateerde prestaties te onderzoeken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nek Invaliditeit Index (NDI)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De NDI is een zelfgerapporteerde schaal die bestaat uit pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en vrijetijdsbesteding.
De totale score varieert tussen 0-50 en de toename van de totale score geeft de toename van de ernst van de nekhandicap aan: "0-4 geen handicap, 5-14 lichte handicap, 15-24 matige handicap, 25-34 ernstige handicap, en ≥35 volledige invaliditeit".
|
10 minuten
|
|
Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het wordt gemeten met Surface Electromyography (sEMG) voor de bovenste trapeziusspier.
Er werden 3 maximale contracties gedurende 6 seconden uitgevoerd in de handmatige spiertestpositie.
De maximale waarde van 3 herhalingen werd geregistreerd als maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) (mV).
|
10 minuten
|
|
Spieractivering van de bovenste trapezius
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het is de meting van de elektromyografische activiteit van de trapeziusspieren tijdens het typen.
Volgens de aanbevelingen van The Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles Project (SENIAM) voor sensoren en sensorplaatsingsprocedures, werd sEMG toegepast voor de bovenste trapeziusspieren tijdens het uitvoeren van de computertaak op de werkplek.
De verkregen gemiddelde waarden (mV) werden genormaliseerd volgens MVIC.
Genormaliseerde gegevens (%MVIC) werden gebruikt in de statistische analyse.
|
30 minuten
|
|
Voorwaartse hoofdhouding
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De CROM Deluxe is een meetinstrument waarmee bewegingen in het sagittale, frontale en horizontale vlak (flexie/extensie, laterale flexie, rotatie en voorwaartse hoofdhouding) gemeten kunnen worden, zowel in rust als tijdens het uitvoeren van een taak of werkhouding.
|
10 minuten
|
|
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen (RULA)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De RULA Assessment Tool wordt gebruikt om de ergonomische risicofactoren te evalueren die verband houden met aandoeningen aan het bewegingsapparaat van nek, romp en bovenste ledematen.
De RULA houdt rekening met biomechanische en posturale belastingsvereisten van taakeisen.
Scores tussen 1-7 worden geclassificeerd van "aanvaardbare houding" (geen actie vereist) tot "zeer hoog risico" (implementeer nu verandering).
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Body mass index (BMI) is een meting afgeleid van lichaamsgewicht en lichaamslengte om lichaamsvet te evalueren.
De BMI is gedefinieerd als de lichaamsmassa gedeeld door het kwadraat van de lichaamslengte en wordt uitgedrukt in kg/m² (kilogram / vierkante meter).
Volgens de BMI-waarde wordt het gecategoriseerd als ondergewicht (<18,5),
normaal gewicht (18,5-24,9),
overgewicht (25-29.9),
en obesitas (30 of hoger).
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arzu Keskin Aktan, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
- Hoofdonderzoeker: Nilufer Keskin Dilbay, MSc, Marmara University
- Studie directeur: Zafer Erden, PhD, Prof, Hacettepe University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018.282
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er zijn geen plannen om IPD beschikbaar te maken.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .