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Effect of Prone Positioning on the Severity of COVID-19 Pneumonia and Acute Respiratory Distress Syndrome. (COVID-19)

5 giugno 2022 aggiornato da: Hamza Javed, Ayub Medical College, Abbottabad

Effect of Prone Positioning on the Severity of COVID-19 Pneumonia and Acute Respiratory Distress Syndrome. A Randomized Clinical Trial

With this research, we are aiming at finding out the effectiveness of prone positioning in this region population affected by moderate pneumonia due to covid 19 infection so that the hospital staff and doctors may be encouraged with facts and data to use such an easy maneuver to stabilize patient's oxygen saturation as we believe that prone positioning does have a protective effect against severe disease and has an effect on reducing mortality if patients are encouraged for prone positioning with proper technique and for suitable time duration as has been observed in the clinical practice in the covid wards. Therefore, we want to assess the effects of 8 hours per day prone positioning the patients with confirmed covid pneumonia admitted in the covid wards.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Currently, Pakistan and specifically the Hazara division is being badly hit by the fourth wave of covid 19. Patients are mostly presenting with covid pneumonia with or without other complications such as ARDS, ARF, and shock. A nationwide vaccination drive has been launched in collaboration with the WHO but the general population's response towards getting self-vaccinated is not very much appreciable.

It has been reported in a study from new jersey that awake prone positioning in a spontaneously breathing patients can improve arterial blood oxygen saturation.1 another systematic review of 50 articles, including a total of 2994 patients among which 921 patients were managed with awake prone positioning and the rest by usual care, reported significant improvement in oxygenation parameters with prone positioning. They also concluded that it did not reduce the invasive ventilation rate. 2 another meta-analysis of randomized controlled trials suggested that prone positioning has a protective effect on the lungs by improving oxygenation and can reduce mortality in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) but also suggested further investigations through randomized clinical trials into the effectiveness of prone positioning in covid 19 associated ARDS. 3

In a report of original investigations, K Solverson et al. concluded that prolonged prone positioning improved oxygenation parameters and reduce mortality but the patients could not tolerate such a long duration. They also suggested a further investigation into the methods to improve the tolerability of awake prone positioning and its long-term benefits.4 Gattinoni L et al. in their multisystem randomized clinical trial where they prone positioned patients for 6 hours per day for a period of 10 days reported that it does improve the oxygenation but it does not improve survival.5 In a randomized controlled trial, Taccone P, reported similar 28th-day and 6th-month outcomes in patients with moderate and severe hypoxemia.6 similar results were reported by Martha A. Q. Curley et al in their study on the pediatric population.7 Guerin C et al. reported no beneficial effects on survival although they did conclude that prone positioning has a protective effect against ventilator-associated pneumonia.8 Ehrmann S et al. in their randomized, controlled, multinational, open-label meta-trial, reported that awake prone positioning of patients with hypoxaemic respiratory failure due to COVID-19 reduces the incidence of treatment failure and the need for intubation without any signal of harm. Their results support the routine use of the prone positioning technique in patients with COVID-19. 9 Binda F et al. in their cross-sectional study on the complications related to prone positioning although considered safe and feasible but reported the prevalence of many complications associated with prone positioning such as pressure ulcers, bleeding from the upper airways, and medical device displacement.10. Malik GR et al. also reported some peripheral nerve injuries especially in the arms after their experience with prone positioning of patients in four tertiary care hospitals.11 None of these complications are immediately fatal and can be managed easily while the patients are in the hospital.

With this research, we are aiming at finding out the effectiveness of prone positioning in this region population affected by moderate pneumonia due to covid 19 infection so that the hospital staff and doctors may be encouraged with facts and data to use such an easy maneuver to stabilize patient's oxygen saturation as we believe that prone positioning does have a protective effect against severe disease and has an effect on reducing mortality if patients are encouraged for prone positioning with proper technique and form suitable time duration as has been observed in the clinical practice in the covid wards. Therefore, we want to assess the effects of 8 hours per day prone positioning the patients with confirmed moderately severe covid pneumonia admitted in the covid wards.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Abbottābād, KPK, Pakistan, 22040
        • Ayub Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed covid pneumonia/ acute respiratory distress syndrome cases

Exclusion Criteria:

  • consent denial, patients having contraindications to prone positioning such as shock, acute bleeding, trauma, spinal instability, raised Intracranial Pressure, sternal/ tracheal surgery, Female pregnant patients in 2nd and 3rd trimester

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prone Positioned Group

Intermittent prone positioning for a total of eight hours per day for seven days. Each cycle of prone positioning should not be less than 30 minutes and note more than 3 hours at one time.

Rest of the treatment as per protocols of the institution

intermittent prone positioning for eight hours per day for seven days. each cycle should not be less than 30 minutes or more than 3 hours.
Altri nomi:
  • Prone Positioning
Nessun intervento: Control Group
Treatment as per institutional protocols- the protocols does not involve prone positioning of the patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentage of patients dying COVID-19 pneumonia/ ARDS in both groups
Lasso di tempo: Three months
Effect of prone positioning on the mortality of patients suffering from covid pneumonia/ acute respiratory distress syndrome
Three months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Respiratory physiology- mean PaO2 and Mean respiratory rate of both groups at first, seventh and fiourteenth day of admission
Lasso di tempo: Three months
effects on the PaO2, respiratory rate and mask type (supplemental oxygen requirement)
Three months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamza Javed, MBBS, Ayub Teaching Hospital, ABbottabad

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Polmonite COVID-19

Prove cliniche su Prone Positioning Maneuver

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