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Uno studio di SHR-A1811 versus Pyrotinib in combinazione con capecitabina in soggetti con carcinoma mammario HER2-positivo, non resecabile e/o metastatico precedentemente trattati con trastuzumab e taxano

18 agosto 2025 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato in parallelo di SHR-A1811 rispetto a Pyrotinib in combinazione con capecitabina per soggetti con carcinoma mammario HER2-positivo, non resecabile e/o metastatico precedentemente trattati con trastuzumab e taxano

Lo studio è stato condotto per valutare se l'efficacia di SHR-A1811 sia migliore di Pyrotinib in combinazione con capecitabina nei soggetti con carcinoma mammario HER2-positivo, non resecabile e/o metastatico precedentemente trattati con trastuzumab e taxano.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

381

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado e disposto a fornire un consenso informato scritto;
  2. Carcinoma mammario HER2 positivo non resecabile o metastatico precedentemente trattato con Trastuzumab e Taxane in fase di recidiva e metastasi;
  3. Progressione documentata della malattia;
  4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  5. Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
  6. Il soggetto ha una malattia misurabile basata su RECIST v1.1;
  7. La funzione di organi importanti può soddisfare i criteri (nessun trattamento con componenti del sangue e fattore di crescita cellulare entro 14 giorni prima della prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio)
  8. Gravidanza e contraccezione:

    • Le donne in età fertile (WOCBP) devono accettare di utilizzare misure contraccettive altamente efficaci e di non allattare dallo screening fino a 7 mesi dopo aver ricevuto l'ultimo trattamento.
    • Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare cutaneo curato e del carcinoma cervicale in situ).
  2. Esiste un terzo versamento interstiziale (p. Es., Ascite massiva, versamento pleurico, versamento pericardico) che non può essere controllato mediante drenaggio o altri metodi.
  3. Incapacità di deglutire, diarrea cronica, ostruzione intestinale o altri fattori che influenzano la somministrazione e l'assorbimento del farmaco.
  4. - Ricevuto chemioterapia con mitomicina C e nitrosourea entro 6 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  5. Qualsiasi intervento chirurgico (ad es. chirurgia maggiore per cancro), radioterapia, chemioterapia, immunoterapia o terapia a bersaglio molecolare, bioterapia o altra sperimentazione clinica di farmaci entro 4 settimane; - ricevuto terapia endocrina entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  6. - Qualsiasi uso concomitante di trattamento con immunosoppressori o corticosteroidi sistemici per raggiungere lo scopo di immunosoppressione (dose di > 10 mg/die di prednisone o equivalente) e ancora in uso entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
  7. Storia di malattia autoimmune con possibilità di recidiva o malattia autoimmune attiva; possono essere inclusi soggetti con malattie della pelle senza trattamento sistematico come vitiligine, psoriasi, alopecia o diabete di tipo I controllato trattati con insulina; possono essere inclusi soggetti che richiedono un intervento medico con broncodilatatori per l'asma).
  8. Storia di immunodeficienza inclusa sieropositività per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o altra malattia da immunodeficienza acquisita o congenita o trapianto di organi.
  9. Malattie cardiache incluso infarto del miocardio entro almeno 6 mesi prima della prima somministrazione del farmaco in studio, angina grave o instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (classi New York Heart Association [NYHA] ≥II) o aritmia cardiaca sopraventricolare o ventricolare clinicamente significativa che richiede trattamento/ intervento.
  10. Soggetti con malattia interstiziale polmonare nota o sospetta;
  11. Epatite B attiva (HBsAg positivo e HBV DNA ≥ 500 UI/ml), epatite C (anticorpo dell'epatite C positivo e HCV RNA superiore al limite di rilevamento del metodo analitico), cirrosi epatica o infezioni gravi che richiedono un controllo antibiotico, antivirale o antimicotico .
  12. Tossicità irrisolte da precedente terapia antitumorale, definite come tossicità (diverse dall'alopecia) non ancora risolte al grado NCI CTCAE v5.0 ≤1 al basale. I soggetti con tossicità cronica di Grado 2 possono essere ammissibili a discrezione dello sperimentatore e discussione con lo sponsor.
  13. Storia nota di grave allergia al farmaco in studio o ai suoi componenti, o allergia a prodotti anticorpali monoclonali umanizzati (come trastuzumab, pertuzumab, ecc.).
  14. La presenza di altri gravi disturbi fisici o mentali o anomalie nei test di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o interferire con i risultati dello studio, nonché pazienti ritenuti non idonei alla partecipazione allo studio dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento A.
SHR-A1811 4,8 mg/kg
SHR-A1811 4,8 mg/kg
SHR-A1811 6.4mg/kg
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento b
Pirotinib in combinazione con capecitabina.
Pyrotinib in combinazione con capecitabina.
Sperimentale: Gruppo di trattamento c
SHR-A1811 6.4mg/kg
SHR-A1811 4,8 mg/kg
SHR-A1811 6.4mg/kg
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento d
Pirotinib in combinazione con capecitabina.
Pyrotinib in combinazione con capecitabina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PFS (Valutazione BIRC) tra SHR-A1811 4,8mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina.
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PFS (Valutazione inv) tra SHR-A1811 4,8mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
ORR tra SHR-A1811 4,8mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: circa 2 anni.
circa 2 anni.
Dor tra SHR-A1811 4,8mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: circa 2 anni.
circa 2 anni.
OS tra SHR-A1811 4,8mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: Circa 4 anni.
Circa 4 anni.
PFS (Valutazione BIRC) tra SHR-A1811 6,4mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
PFS (Valutazione inv) tra SHR-A1811 6,4mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: 6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
6 settimane dopo la prima amministrazione del farmaco dello studio , circa 2 anni.
ORR tra SHR-A1811 6,4mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: circa 2 anni.
circa 2 anni.
Dor tra SHR-A1811 6,4mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: circa 2 anni.
circa 2 anni.
OS tra SHR-A1811 6,4mg/kg Q3W e pirotinib in combinazione con Capecitabina ;
Lasso di tempo: Circa 4 anni.
Circa 4 anni.
Ae
Lasso di tempo: circa 2 anni.
circa 2 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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