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Lo studio Corona della Norvegia centrale (CUT COVID-19)

1 dicembre 2022 aggiornato da: St. Olavs Hospital

The Middle Norway Corona Study - Fattori di rischio individuali e genetici per l'infezione da COVID-19.

CUT COVID è uno studio di coorte istituito per raccogliere informazioni sui pazienti ricoverati perché o con infezione da SARS-CoV-2. I dati di coorte includono dati clinici e campioni biologici da più punti temporali durante il ricovero, nonché dati da una consultazione di follow-up 3 mesi dopo la dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

223

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
    • MN
      • Trondheim, MN, Norvegia, 7006
        • St. Olavs Hospital
    • MR
      • Molde, MR, Norvegia, 6405
        • Molde Hospital
      • Ålesund, MR, Norvegia, 6017
        • Ålesund Hospital
    • NT
      • Levanger, NT, Norvegia, 7600
        • Levanger Hospital
      • Namsos, NT, Norvegia, 7800
        • Namsos Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione della regione sanitaria della Norvegia centrale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infezione positiva da SARS CoV-2

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adulto
18+
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento, studio di coorte.
Pediatrico
Sotto i 18
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento, studio di coorte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori della gravità del COVID-19
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'inclusione.
L'obiettivo principale è quello di valutare i predittori della malattia COVID grave nei bambini e negli adulti
1 anno dopo l'inclusione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Olavs Hospital

Collaboratori

The Research Council of Norway
Helse Nord-Trøndelag HF
Alesund Hospital
Namsos Hospital
Molde Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Kari Risnes, MD/PhD, St. Olavs Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 121891

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Verrà deciso caso per caso in base alla valutazione dell'impatto sulla protezione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia respiratoria acuta SARS-CoV-2

Prove cliniche su Nessun intervento

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