- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05648630
Miglioramento dei risultati di efficacia della riabilitazione fisica Veterani Malattia dell'arteria periferica
5 novembre 2025 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Miglioramento dell'efficacia e dei risultati della riabilitazione fisica nei veterani con malattia delle arterie periferiche: mirare allo stress ossidativo e all'infiammazione
L'attività fisica è il trattamento più vantaggioso ed economico per i veterani con PAD, tuttavia, i problemi con l'erogazione e l'utilizzo dell'ossigeno compromettono drasticamente la compliance all'esercizio.
La causa di questi problemi di erogazione e utilizzo dell'ossigeno è probabilmente un aumento dello stress ossidativo e dell'infiammazione.
Il progetto proposto esaminerà in modo completo la nuova strategia di attivazione del fattore nucleare Erythroid-2-like 2 (Nrf2) utilizzando PB125, volta a ridurre lo stress ossidativo e l'infiammazione, e quindi a ridurre gli impatti negativi della malattia.
Questa terapia sarà valutata in isolamento e in combinazione con la riabilitazione fisica per determinare se vi è un beneficio gratuito.
L'obiettivo finale è fornire informazioni su un potenziale nuovo trattamento terapeutico per questa malattia, migliorando quindi la tolleranza all'esercizio e la qualità della vita in questa popolazione in crescita.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La malattia arteriosa periferica (PAD) è una malattia aterosclerotica debilitante causata dallo sviluppo di placche nelle arterie che porta a una diminuzione del flusso sanguigno del muscolo scheletrico, all'apporto di ossigeno e a disfunzioni metaboliche durante la deambulazione che causano una marcata intolleranza all'esercizio.
I veterani hanno un rischio sproporzionato di sviluppare PAD rispetto alla popolazione generale a causa dei livelli più elevati di fumo, ipertensione, diabete e obesità.
Preoccupante, il tasso di mortalità per PAD nei veterani (~ 30%) è quasi il doppio di quello della popolazione generale.
Attualmente, il miglior trattamento della PAD è la riabilitazione fisica, tuttavia, i problemi con la motivazione del paziente e il dolore riducono l'efficacia di questo trattamento.
C'è un bisogno urgente e insoddisfatto di identificare i siti ei meccanismi alla base della disfunzione sistemica che porta all'intolleranza all'esercizio indotta dalla PAD.
Lo stress ossidativo e l'infiammazione svolgono un ruolo importante nello sviluppo e nella progressione della PAD.
Criticamente, la vascolarizzazione periferica (flusso sanguigno ridotto) e i mitocondri (respirazione ridotta) sono determinanti/meccanismi primari responsabili dell'intolleranza all'esercizio nella salute e nella malattia che sono particolarmente vulnerabili agli aumenti dello stress ossidativo e dell'infiammazione, rendendo questi probabili siti di disfunzione sistemica che portano a intolleranza all'esercizio nei veterani con PAD.
Qualsiasi disfunzione vascolare o mitocondriale aumenterebbe ulteriormente lo stress ossidativo e l'infiammazione dando inizio a un circolo vizioso.
L'ipotesi centrale è che l'aumento della capacità antiossidante endogena e la diminuzione dell'infiammazione miglioreranno l'apporto e l'utilizzo di ossigeno durante l'esercizio, aumentando così l'efficacia della riabilitazione fisica grazie all'aumento dell'aderenza e della capacità di esercizio.
Per verificare questa ipotesi, i ricercatori utilizzeranno l'attivatore del fattore nucleare Erythroid-2-like 2 (Nrf2; il "principale regolatore degli enzimi antiossidanti"), PB125, per stimolare l'induzione di antiossidanti endogeni e diminuire l'attività delle vie infiammatorie .
I veterani con PAD verranno assegnati in modo casuale a ricevere l'integrazione con PB125 o Placebo.
Ogni veterano sarà sottoposto a tre fasi di test: 1) basale, 2) dopo 1 mese di carico di integratori e 3) dopo 12 settimane di riabilitazione fisica con integrazione continua.
La capacità funzionale e la funzione cognitiva (Obiettivo 1), la funzione vascolare e l'emodinamica dell'esercizio (Obiettivo 2) e la respirazione mitocondriale in vivo ed ex vivo (Obiettivo 3) saranno valutate in ogni fase.
Le valutazioni mensili della capacità funzionale, della regolazione comportamentale, della qualità della vita e dell'attività fisica monitoreranno i miglioramenti durante lo studio.
Alla conclusione di questi studi, i ricercatori avranno ampliato la conoscenza dei meccanismi alla base dell'intolleranza all'esercizio nei veterani affetti da PAD e, cosa più importante da un punto di vista clinico, fornito informazioni su un potenziale nuovo trattamento terapeutico per migliorare l'efficacia della riabilitazione dell'esercizio per questo popolazione.
Si prevede che questo progresso contribuirà all'avanzamento della pratica clinica nella medicina riabilitativa e, in ultima analisi, al miglioramento della qualità della vita dei veterani affetti da PAD.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84132
- University of Utah Dept of Vascular Surgery
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84148-0001
- VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
36 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età pari o superiore a 40 anni con PAD femoropoplitea diagnosticata clinicamente (indice caviglia-brachiale <0,9)
- Deve comprendere i requisiti dello studio ed essere disposto e in grado di firmare un documento di consenso informato
- Pazienti con decadimento cognitivo lieve (vale a dire, valutazione cognitiva di Montreal (MOCA)
- Donne che non sono incinte, che allattano o che potrebbero rimanere incinte entro i prossimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Pazienti con un disturbo della coagulazione che potrebbe controindicare l'esecuzione di una biopsia muscolare, come una storia di diatesi emorragica clinicamente significativa (ad esempio, emofilia A o B, malattia di Von Willebrand o carenza congenita di fattore VII)
- Pazienti con una lesione aterosclerotica complessa tale per cui la sospensione del trattamento crea un rischio sproporzionato
- Donne attualmente in terapia ormonale sostitutiva
- Qualsiasi altra condizione o evento considerato escludente dal PI e dal medico di facoltà
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Riabilitazione fisica+PB125
I partecipanti verranno assegnati agli interventi di riabilitazione Esercizio + Placebo o Esercizio + PB125 utilizzando la randomizzazione a blocchi.
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PB125 è un integratore vegetale di derivazione naturale che attiva il sistema Nuclear Factor Erythroid-2-like 2 (Nrf2) per stimolare l'induzione di antiossidanti endogeni e vie antinfiammatorie.
Una riabilitazione supervisionata basata su tapis roulant di 12 settimane
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Comparatore placebo: Esercizio Riabilitativo con Placebo
I partecipanti verranno assegnati agli interventi di riabilitazione Esercizio + Placebo utilizzando la randomizzazione a blocchi.
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Una riabilitazione supervisionata basata su tapis roulant di 12 settimane
Verrà utilizzato un placebo in combinazione con la riabilitazione fisica consentendo un design controllato con placebo in doppio cieco.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del Walk Test di sei minuti (6MWT).
Lasso di tempo: Basale, mese 1, mese 2, mese 3, mese 4
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6MWT sarà quantificato con la distanza totale, la velocità dell'ultimo minuto e il tempo di insorgenza della claudicatio.
Una maggiore distanza e una maggiore velocità indicano una migliore capacità funzionale e un maggiore cambiamento nel tempo suggerisce un miglioramento.
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Basale, mese 1, mese 2, mese 3, mese 4
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Risposta pressoria all'esercizio (EPR) Modifica
Lasso di tempo: Basale, mese 1, mese 2, mese 3, mese 4
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L'EPR sarà quantificato con la variazione della pressione arteriosa media dal riposo all'esercizio.
Un EPR maggiore indica un rischio cardiovascolare elevato e una riduzione dell'EPR nel tempo suggerisce un miglioramento.
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Basale, mese 1, mese 2, mese 3, mese 4
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Bioenergetica massimale intramuscolare (Vmax) Cambiamento
Lasso di tempo: Basale, mese 1, mese 4
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Vmax sarà quantificato come il tasso di rifornimento intramuscolare di fosfocreatina dopo l'esercizio.
Una Vmax maggiore indica una migliore funzione mitocondriale ed emodinamica e un maggiore cambiamento nel tempo suggerisce un miglioramento.
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Basale, mese 1, mese 4
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: David W. Wray, PhD, VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
7 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Processi patologici
- Aterosclerosi
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie vascolari periferiche
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Infiammazione
- Malattia arteriosa periferica
- Terapie
- Modalità di terapia fisica
- Cura del paziente
- Riabilitazione
- Assistenza post -terapia
- Continuità della cura del paziente
- Terapia di esercizio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E3913-W
- RX003913 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Department of Veterans Affairs ORD)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Su richiesta scritta, verrà creato un set di dati limitato, anonimizzato e anonimizzato ai sensi dell'Accordo sull'utilizzo dei dati.
Questo DUA limiterà l'uso del set di dati e proibirà al destinatario di adottare misure per identificare le persone i cui dati sono inclusi nel set di dati.
Questo set di dati verrà fornito tramite un formato di database protetto da password e leggibile da una macchina.
Ove possibile, il set di dati verrà consegnato tramite trasferimento fisico del supporto di archiviazione.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su PB125
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