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Una prova confermativa di ETC-1002 in pazienti con colesterolemia iper-LDL

6 marzo 2025 aggiornato da: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio controllato con placebo, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli per confermare la superiorità dell'ETC-1002 nei pazienti con colesterolemia iper-LDL

Lo scopo di questo studio è confermare la superiorità di ETC-1002 dopo 12 settimane di somministrazione a 180 mg/giorno rispetto al placebo in pazienti con colesterolemia iper-LDL che hanno un controllo inadeguato del colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL C).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Izumisano-shi, Giappone
        • Rinku General Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con risposta inadeguata alle statine o intolleranza alle statine come definito di seguito [Risposta inadeguata alle statine] Pazienti con colesterolemia iper-LDL che hanno assunto statine [e altre terapie modificanti i lipidi (LMT) se necessario] e non possono raggiungere gli obiettivi di gestione dei lipidi di C-LDL [intolleranza alle statine] Pazienti con colesterolemia iper-LDL per i quali si sono verificati problemi di sicurezza durante l'assunzione di almeno un tipo di statina e che hanno sperimentato la risoluzione dei problemi dopo l'interruzione o la riduzione della dose e che non possono raggiungere gli obiettivi di gestione dei lipidi di C-LDL. I pazienti devono essere al dosaggio più basso o al di sotto della dose approvata di statina e/o in LMT stabile.
  • Pazienti con livelli di trigliceridi a digiuno <400 mg/dL allo screening
  • Possono essere applicati altri criteri di inclusione specifici del protocollo

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o che allattano o che hanno un test di gravidanza (urina) positivo allo screening o alle visite basali
  • Pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)
  • Pazienti che hanno attualmente o che hanno avuto negli ultimi 3 mesi prima dello screening malattie cardiovascolari o coloro che hanno sviluppato malattie cardiovascolari durante lo screening o prima della visita di riferimento
  • Ipertensione incontrollata, definita come pressione arteriosa sistolica da seduti dopo 5 minuti di riposo ≥160 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg allo screening
  • Pazienti con disturbi ematologici o della coagulazione gravi e non controllati o con emoglobina <10,0 g/dL allo screening
  • Pazienti con diabete non controllato con HbA1c ≥9% allo screening
  • Pazienti con ipotiroidismo non controllato con ormone stimolante la tiroide (TSH) >1,5 × ULN allo screening
  • Pazienti con malattie o disfunzioni epatiche, tra cui:

    • Sierologia positiva per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o un test anticorpale positivo per il virus dell'epatite C (HCV) allo screening
    • Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) ≥3 × ULN o bilirubina totale ≥2 × ULN allo screening
  • Pazienti con creatina chinasi (CK) >3 × ULN allo screening
  • Pazienti con storia o disfunzione renale in corso, sindrome nefritica o nefrite e con velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) di ≤30 mL/min/1,73 m2 allo screening
  • Possono essere applicati altri criteri di esclusione specifici del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
placebo, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane
Sperimentale: ETC-1002 180 mg
180 mg, compressa, una volta al giorno, per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale in LDL-C dalla linea di base alla settimana 12
Lasso di tempo: Baseline, settimana12
La variazione percentuale dal basale è stata calcolata come ([valore post-baseline meno il valore di base] diviso per il valore di base) x 100. La linea di base è stata definita come la media dei valori dalla settimana -1 e dal giorno 1.
Baseline, settimana12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale del colesterolo non HDL dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Riferimento, settimana 12
Variazione percentuale del colesterolo totale dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Riferimento, settimana 12
Variazione percentuale dell'apolipoproteina B dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Riferimento, settimana 12
Variazione percentuale della proteina C reattiva ad alta sensibilità dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Riferimento, settimana 12
Variazione percentuale dell'emoglobina A1c dal basale alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La variazione percentuale rispetto al basale è stata calcolata come ([valore post-basale meno il valore basale] diviso per il valore basale) x 100.
Riferimento, settimana 12
Proporzione di soggetti il ​​cui valore di LDL-C ha raggiunto gli obiettivi di gestione dei lipidi in base alla valutazione del rischio alla settimana 12
Lasso di tempo: Riferimento, settimana 12
La percentuale di soggetti il ​​cui valore di LDL-C raggiunge l'obiettivo di gestione dei lipidi alla settimana 12.
Riferimento, settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Takehisa Matsumaru, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi dei singoli partecipanti (IPD) che sono alla base dei risultati di questo studio saranno condivisi con i ricercatori per raggiungere obiettivi pre-specificati in una proposta di ricerca metodologicamente valida.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo l'approvazione all'immissione in commercio nei mercati globali o a partire da 1-3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo. Non esiste una data di fine della disponibilità dei dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

"Otsuka condividerà i dati su una piattaforma di condivisione dei dati accessibile da remoto di proprietà di Otsuka con il software analitico Python e R. Le richieste di ricerca devono essere indirizzate a clinicaltransparency@Otsuka-us.com.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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