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Ipoallergenicità di una formula per lattanti proteica idrolizzata (HYPO STORY)

7 maggio 2024 aggiornato da: Nutricia Research

Studio per valutare l'ipoallergenicità di una formula proteica idrolizzata nei bambini con allergia confermata al latte vaccino

Studio per dimostrare l'ipoallergenicità di un latte artificiale a base di proteine ​​idrolizzate in una popolazione di bambini con allergia confermata al latte vaccino.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio consiste in una sfida alimentare in doppio cieco, controllata con placebo, seguita da una sfida aperta a braccio singolo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rome, Italia
        • Pediatric hospital Bambino Gesù

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Neonati e bambini fino a 3 anni.
  2. Diagnosi di allergia al latte vaccino (o riconfermata), entro due mesi prima dello studio (giorno della sfida n. 1), da:

    1. Sfida alimentare orale in doppio cieco sotto la supervisione del medico; O
    2. Sfida alimentare orale aperta sotto la supervisione del medico che ha suscitato reazioni allergiche immediate oggettive; O
    3. Rapporto di convincente reazione allergica al latte vaccino o a un prodotto alimentare contenente latte, in combinazione con la presenza di un livello sierico di immunoglobuline E (IgE) specifiche del latte > 0,7 kilounità per litro (U/L) o mediante test cutaneo (dimensione del pomfo ≥ 3mm).
  3. Disposto a passare a una diversa formula ipoallergenica
  4. In dieta di eliminazione (formula per neonati ipoallergenica disponibile in commercio) e priva di sintomi clinici, o con sintomi stabili controllati, per almeno una settimana prima dello studio (giorno di sfida n. 1).
  5. Consumo minimo previsto di 144 ml di prodotto di prova/giorno durante la sfida aperta.
  6. Consenso informato scritto fornito dai genitori/tutori, secondo la legge locale.

Criteri di esclusione:

  1. Lattanti/bambini che sono più adatti all'uso di AAF come formula di prima linea, inclusi ma non limitati a quelli con alto rischio di anafilassi (storia precedente di anafilassi e attualmente non usano eHF) o forme gravi di APLV non IgE-mediata come esofagite eosinofila, enteropatie o sindrome da enterocolite indotta da proteine ​​alimentari (FPIES).
  2. Diagnosi o allergia nota a uno qualsiasi degli ingredienti del prodotto in esame.
  3. Anomalie congenite che interferiscono con l'alimentazione orale o il tratto gastrointestinale, altre malattie croniche (comprese, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, malattie cardiovascolari, neoplasie, malattie epatiche, malattie renali, malattie ematologiche, malattie neurologiche, malattie immunologiche ed endocrine), malattie/anomalie gastrointestinali maggiori, o qualsiasi altra condizione medica che potrebbe interferire con l'identificazione di reazioni allergiche.
  4. (Gemelli/terzetti) fratello di un neonato/bambino che sta già partecipando allo studio.
  5. Incertezza dell'investigatore circa la volontà o la capacità del soggetto e dei suoi genitori di conformarsi ai requisiti del protocollo.
  6. - Partecipazione a qualsiasi altro studio che coinvolga prodotti sperimentali o commercializzati in concomitanza o entro due settimane prima dell'ingresso nello studio.
  7. Dipendenti e/o figli/familiari o parenti dei dipendenti di Nutricia Research o dei siti di studio partecipanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formula proteica idrolizzata
Alimenti per lattanti proteici idrolizzati
Comparatore placebo: Formula di controllo
latte artificiale ipoallergenico disponibile in commercio
latte artificiale ipoallergenico disponibile in commercio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ipoallergenicità
Lasso di tempo: 25-35 giorni
La percentuale di bambini che tollerano la formula testata da un test alimentare in doppio cieco, controllato con placebo e un successivo test aperto.
25-35 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri rilevanti raccolti di routine in clinica
Lasso di tempo: 25-35 giorni
ad esempio i risultati delle IgE sieriche
25-35 giorni
Incidenza, gravità, gravità e correlazione degli eventi avversi
Lasso di tempo: 25-35 giorni
Parametri di sicurezza e tolleranza
25-35 giorni
Caratteristiche demografiche
Lasso di tempo: alla base
Caratteristiche demografiche
alla base
Parametri rilevanti raccolti di routine in clinica
Lasso di tempo: 25-35 giorni
per esempio. risultati del prick test cutaneo
25-35 giorni
Lunghezza alla nascita
Lasso di tempo: alla base
cm
alla base
Peso alla nascita
Lasso di tempo: alla base
G
alla base
antropometria
Lasso di tempo: alla base
per esempio. peso e lunghezza
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBB22R&40330

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allergia al latte di mucca

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