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DETERMINE Braccio di trattamento di prova 3: Entrectinib in pazienti adulti, adolescenti/giovani adulti e pediatrici con tumori positivi alla fusione genica ROS1. (DETERMINE)

19 novembre 2025 aggiornato da: Cancer Research UK

DETERMINE (Determining Extended Therapeutic Indications for Existing Drugs in Rare Molecularly Defined Indications Using a National Evaluation Platform Trial): An Umbrella-Basket Platform Trial to Evaluate the Efficacy of Targeted Therapies in Rare Adult, Pediatric and Teenage/Young Adult Tumori con Alterazioni genomiche attuabili, compresi tumori comuni con rare alterazioni attuabili. Braccio di trattamento 3: Entrectinib in pazienti adulti, adolescenti/giovani adulti e pediatrici con tumori positivi alla fusione genica ROS1.

Questa sperimentazione clinica sta esaminando un farmaco chiamato entrectinib. Entrectinib è approvato come trattamento standard per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che presentano una particolare alterazione molecolare chiamata ROS1-positivo e pazienti di età pari o superiore a 12 anni con tumori solidi che presentano un altro tipo di alterazione le cellule tumorali. Ciò significa che è stato sottoposto a studi clinici ed è stato approvato dalla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) nel Regno Unito.

I ricercatori ora desiderano scoprire se sarà utile nel trattamento di pazienti con altri tipi di cancro che hanno la stessa alterazione molecolare (ROS1-positivo). Se i risultati sono positivi, il team dello studio lavorerà con il NHS e il Cancer Drugs Fund per vedere se questi farmaci possono essere utilizzati regolarmente per i pazienti in futuro.

Questa prova fa parte di un programma di prova chiamato DETERMINE. Il programma esaminerà anche altri farmaci antitumorali allo stesso modo, abbinando il farmaco a tipi di cancro rari o con mutazioni specifiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

DETERMINE Il braccio di trattamento 3 (entrectinib) mira a valutare l'efficacia di entrectinib nei tumori rari* positivi alla fusione del gene ROS1 negli adulti, nei bambini e negli adolescenti/giovani adulti (TYA) e nei tumori comuni in cui una mutazione o un'amplificazione di ROS1 è considerata poco frequente.

*Raro è generalmente definito come un'incidenza inferiore a 6 casi su 100.000 pazienti (include tumori pediatrici e adolescenti/giovani adulti) o tumori comuni con alterazioni rare.

Questo braccio di trattamento ha una dimensione del campione target di 30 pazienti valutabili. Le sotto-coorti possono essere definite e ulteriormente ampliate in cui l'attività promettente viene identificata per un target di 30 pazienti valutabili ciascuna.

L'obiettivo finale è trasferire i risultati clinici positivi al NHS (Cancer Drugs Fund) per fornire nuove opzioni terapeutiche per i tumori rari dell'adulto, pediatrico e TYA.

CONTORNO:

Pre-screening: il Molecular Tumor Board formula una raccomandazione terapeutica per il partecipante sulla base di coorti definite a livello molecolare.

Screening: i partecipanti consenzienti vengono sottoposti a biopsia e raccolta di campioni di sangue a scopo di ricerca.

Trattamento: i partecipanti riceveranno entrectinib fino alla progressione della malattia, tossicità inaccettabile o revoca del consenso. I partecipanti saranno inoltre sottoposti a raccolta di campioni di sangue a vari intervalli durante il trattamento e alla fine della visita di prova (EoT).

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni

IL PROTOCOLLO DETERMINE TRIAL MASTER (SCREENING):

Si prega di consultare DETERMINE Trial Master (Screening) Protocol record (NCT05722886) per informazioni sul DETERMINE Trial Master Protocol e sui documenti applicabili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Belfast, Regno Unito, BT9 7AB
        • Reclutamento
        • Belfast City Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vicky Coyle, Prof
      • Birmingham, Regno Unito
        • Non ancora reclutamento
        • Birmingham Children's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gerard Millen, Dr
      • Birmingham, Regno Unito, B15 2TT
        • Reclutamento
        • University Hospital Birmingham
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gary Middleton, Prof
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8ED
        • Reclutamento
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antony Ng, Dr
      • Bristol, Regno Unito, BS2 8BJ
        • Reclutamento
        • Bristol Royal Hospital for Children
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antony Ng, Dr
      • Cambridge, Regno Unito, CB2 OQQ
        • Reclutamento
        • Addenbrooke's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bristi Basu, Dr
      • Cardiff, Regno Unito, CF14 2TL
        • Reclutamento
        • Velindre Cancer Centre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Jones, Dr
      • Cardiff, Regno Unito, CF14 4XW
        • Non ancora reclutamento
        • Cardiff Children's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Madeline Adams, Dr
      • Edinburgh, Regno Unito, EH4 2XU
        • Reclutamento
        • Western General Hospital
        • Contatto:
          • Stefan Symeonides, Dr
        • Investigatore principale:
          • Stefan Symeonides, Dr
      • Glasgow, Regno Unito, G12 OYN
        • Reclutamento
        • The Beatson Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Patricia Roxburgh, Dr
      • Glasgow, Regno Unito, G51 4TF
        • Reclutamento
        • Royal Hospital for Children Glasgow
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Milind Ronghe, Dr
      • Leicester, Regno Unito, LE1 5WW
        • Reclutamento
        • Leicester Royal Infirmary
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Olubukola Ayodele, Dr
      • Liverpool, Regno Unito, L14 5AB
        • Reclutamento
        • Alder Hey Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lisa Howell, Dr
      • London, Regno Unito, WC1N 3JH
        • Reclutamento
        • Great Ormond Street Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Darren Hargrave, Dr
      • London, Regno Unito, NW1 2BU
        • Reclutamento
        • University College London Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Martin Forster, Prof
      • London, Regno Unito, SE1 9RT
        • Reclutamento
        • Guy's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • James Spicer, Dr
      • Manchester, Regno Unito, M13 9WL
        • Non ancora reclutamento
        • Royal Manchester Children's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Guy Makin, Dr
      • Manchester, Regno Unito, M20 4BX
        • Reclutamento
        • The Christie Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Matthew Krebs, Dr
      • Metropolitan Borough of Wirral, Regno Unito, CH63 4JY
        • Reclutamento
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dan Palmer, Dr
      • Newcastle, Regno Unito, NE7 7DN
        • Reclutamento
        • Freeman Hospital
        • Investigatore principale:
          • Alastair Greystoke, Dr
        • Contatto:
      • Newcastle, Regno Unito, NE1 4LP
        • Reclutamento
        • Great North Children's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Alastair Greystoke, Dr
      • Oxford, Regno Unito, OX3 7LE
        • Reclutamento
        • Churchill Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sarah Pratap, Dr
      • Oxford, Regno Unito, OX3 9DU
        • Reclutamento
        • John Radcliffe Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sarah Pratap, Dr
      • Sheffield, Regno Unito, S10 2SJ
        • Reclutamento
        • Weston Park Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sarah Danson, Dr
      • Sheffield, Regno Unito, S10 2TH
        • Reclutamento
        • Sheffield's Children's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Daniel Yeomanson, Dr
      • Southampton, Regno Unito, SO16 6YD
        • Reclutamento
        • Southampton General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Juliet Gray, Prof
      • Sutton, Regno Unito, SM2 5PT
        • Reclutamento
        • The Royal Marsden Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Lynley Marshall, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

IL PARTECIPANTE DEVE SODDISFARE I CRITERI DI AMMISSIBILITÀ ALL'INTERNO DEL PROTOCOLLO DETERMINE MASTER (NCT05722886) E ALL'INTERNO DEL BRACCIO DI TRATTAMENTO 3 (ENTRECTINIB) INDICATO DI SEGUITO*

*Quando i criteri di inclusione/esclusione specifici per entrectinib o le precauzioni riportate di seguito differiscono da quelli specificati nel protocollo principale, i criteri specifici per entrectinib avranno la precedenza.

Criterio di inclusione:

A. Diagnosi confermata di un tumore maligno positivo alla fusione del gene ROS1, diverso dal NSCLC, che è stato identificato utilizzando una tecnica di sequenziamento validata analiticamente.

B. I pazienti devono essere in grado e disposti a sottoporsi a una nuova biopsia.

C. Pazienti con una BSA di 0,43 m^2 e oltre.

D. PAZIENTI ADULTI: Adeguata funzionalità degli organi secondo gli indici ematologici e biochimici entro gli intervalli indicati di seguito. Queste misurazioni devono essere eseguite per confermare l'idoneità del paziente.

Emoglobina (Hb): ≥90 g/L (trasfusione consentita)

Conta assoluta dei neutrofili (ANC): ≥1,5×10^9/L (nessun supporto del fattore stimolante le colonie di granulociti [GCSF] nelle 72 ore precedenti)

Conta piastrinica: ≥100×10^9/L (non supportata per 72 ore)

Bilirubina: <2,5 x limite superiore della norma (ULN). Possono essere arruolati pazienti con sindrome di Gilbert nota che hanno una bilirubina sierica: ≤3 x ULN.

Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST): ≤2,5 x ULN o ≤5 x ULN se aumentati a causa di metastasi.

velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR): eGFR: ≥30 mL/min (valore non corretto)

Coagulazione - protrombina (PT) (o rapporto internazionale normalizzato [INR]) e tempo di coagulazione della tromboplastina parziale attivata (aPTT): ≤1,5 ​​x limite del normale (a meno che il paziente non sia in terapia con anticoagulanti, ad es. warfarin [l'INR deve essere stabile e all'interno dell'intervallo terapeutico indicato] o anticoagulanti orali diretti [DOAC].

E. PAZIENTI PEDIATRICI: Adeguata funzionalità degli organi secondo gli indici ematologici e biochimici entro gli intervalli indicati di seguito. Queste misurazioni devono essere eseguite per confermare l'idoneità del paziente.

Emoglobina (Hb): ≥80 g/L (trasfusione consentita)

ANC: ≥1,0×10^9/L (nessun supporto GCSF nelle 72 ore precedenti)

Conta piastrinica: ≥75×10^9/L (non supportata per 72 ore)

Bilirubina: ≤1,5 ​​x ULN per età

ALT e AST: ≤2,5 x ULN per età o < 5 x ULN se aumentati a causa di metastasi.

velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR): eGFR >70 ml/min/1,73 m^2

Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT): ≤1,5 ​​x ULN per età (a meno che il paziente non sia in terapia con anticoagulanti, ad es. warfarin [l'INR deve essere stabile e all'interno dell'intervallo terapeutico indicato] o DOAC).

F. Le donne in età fertile sono ammissibili a condizione che soddisfino i seguenti criteri:

- Avere un test di gravidanza su siero o urina negativo prima dell'arruolamento e:

• Accettare di utilizzare una forma di metodo contraccettivo altamente efficace come:

I. Contraccezione ormonale orale, intravaginale o transdermica combinata (contenente estrogeni e progestinici)

II. Contraccezione ormonale orale, iniettabile o impiantabile a base di solo progestinico associata all'inibizione dell'ovulazione

III. Dispositivo intrauterino (IUD)

IV. Sistema intrauterino di rilascio degli ormoni (IUS)

V. Occlusione tubarica bilaterale

VI. Partner vasectomizzato

Più un metodo di barriera: preservativo maschile o femminile con o senza spermicida; tappo, diaframma o spugna con spermicida.

• Astinenza sessuale;

Efficace dalla prima somministrazione di entrectinib, durante tutto lo studio e per cinque settimane dopo l'ultima somministrazione di entrectinib.

G. I pazienti di sesso maschile con partner che sono donne in età fertile sono idonei a condizione che accettino quanto segue, dalla prima somministrazione di entrectinib, per tutta la durata dello studio e per tre mesi dopo l'ultima somministrazione di entrectinib:

  • Accettare di adottare misure per non generare figli utilizzando un metodo contraccettivo di barriera (preservativo più spermicida) o all'astinenza sessuale.
  • I pazienti maschi non vasectomizzati con partner che sono donne in età fertile devono anche essere disposti a garantire che il loro partner utilizzi un metodo contraccettivo altamente efficace come in F sopra.
  • I pazienti di sesso maschile con partner in gravidanza o in allattamento devono essere avvisati di utilizzare un metodo contraccettivo di barriera (ad esempio, preservativo più gel spermicida) per prevenire l'esposizione al farmaco del feto o del neonato.

Criteri di esclusione:

A. Pazienti di sesso femminile in gravidanza, allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio o entro cinque settimane dall'ultima dose di entrectinib.

B. Diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo alla fusione di ROS1.

C. Trattamento precedente con la stessa classe di farmaci a meno che il profilo genetico non dimostri un meccanismo di resistenza noto per essere potenzialmente sensibile a entrectinib.

D. I pazienti con malattia cardiovascolare significativa sono esclusi come definiti da:

io. Insufficienza cardiaca congestizia in corso che richiede terapia (New York Heart Association III o IV) o frazione di eiezione ventricolare sinistra nota (LVEF) <50% (da moderata a grave)

ii. Storia di angina pectoris instabile o infarto del miocardio (MI) fino a tre mesi prima dell'ingresso nello studio, o angina attualmente scarsamente controllata (sintomi ogni settimana o più)

iii. Presenza di cardiopatia valvolare sintomatica o grave (grave secondo criteri ecografici locali o stadio C o D dell'American Heart Association/American Cardiac College)

iv. Storia di un'aritmia cardiaca clinicamente significativa fino a tre mesi prima dell'ingresso nello studio (sono consentiti fibrillazione atriale asintomatica o blocco cardiaco di primo grado asintomatico.

v. Storia di ictus (ischemico o emorragico) negli ultimi tre mesi.

E. Pazienti con un intervallo QTcF al basale (intervallo QT corretto secondo la formula di Fridericia) superiore a 450 millisecondi (ms) per i pazienti di sesso maschile e 470 ms per le pazienti di sesso femminile, pazienti con sindrome congenita del QTcF lungo e pazienti che assumono medicinali noti per prolungare l'intervallo QTc.

F. Anamnesi di ulteriori fattori di rischio per torsioni di punta (ad es. storia familiare di sindrome del QT lungo).

G. Neuropatia periferica di grado ≥2.

H. Infezioni attive note che potrebbero interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia di entrectinib (batteriche, fungine o virali, inclusa la positività all'HIV).

I. Ipersensibilità nota a entrectinib o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

J. Paziente incapace di deglutire entrectinib intatto, senza masticare, frantumare o aprire le capsule (secondo il programma di dosaggio e i dosaggi adeguati disponibili). Qualsiasi malattia gastrointestinale attiva (ad es. Morbo di Crohn, colite ulcerosa o sindrome dell'intestino corto) o altre sindromi da malassorbimento che potrebbero ragionevolmente influenzare l'assorbimento del farmaco.

K. Pazienti con metastasi cerebrali in rapida progressione o deterioramento sintomatico. I pazienti con metastasi cerebrali precedentemente trattate sono ammissibili, a condizione che il paziente non abbia avuto un attacco o un cambiamento clinicamente significativo dello stato neurologico nei 14 giorni precedenti l'inizio della somministrazione di IMP. Tali pazienti devono essere non dipendenti da steroidi o da una dose stabile o ridotta di trattamento steroideo per almeno 14 giorni (o 7 giorni per i pazienti pediatrici) prima dell'inizio della somministrazione di IMP. I tumori maligni primari del cervello o del sistema nervoso centrale sono consentiti a condizione che il paziente sia clinicamente stabile (se sono necessari corticosteroidi devono essere a dosi stabili o decrescenti per almeno 14 giorni per gli adulti e 7 giorni per i pazienti pediatrici prima dell'inizio della somministrazione di IMP). I pazienti che hanno ricevuto irradiazione cerebrale devono aver completato la radioterapia dell'intero cervello e/o la radiochirurgia stereotassica almeno 14 giorni prima dell'inizio della somministrazione di IMP.

L. Pazienti con storia personale di osteopenia significativa (screening per osteopenia non richiesto).

M. Qualsiasi malattia o condizione concomitante clinicamente significativa (o il suo trattamento) che potrebbe interferire con lo svolgimento della sperimentazione o l'assorbimento di farmaci orali che, a parere dello sperimentatore, rappresenterebbero un rischio inaccettabile per il paziente in questa sperimentazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di trattamento 03
Questo braccio di trattamento con entrectinib è per pazienti adulti, pediatrici e TYA con neoplasie positive alla fusione del gene ROS1.
Droga: Entrectinib

I pazienti adulti e pediatrici con superficie corporea (BSA) ≥1,51 m^2 riceveranno entrectinib per via orale alla dose di 600 mg al giorno (tre capsule da 200 mg al giorno).

I pazienti pediatrici con BSA <1,51 m^2 riceveranno entrectinib alla dose di 100 mg (BSA=0,43-0,50 m^2) o 200 mg (BSA=0,51-0,80 m^2) o 300 mg (BSA=0,81-1,10 m^2) o 400 mg (BSA=1,11-1,50 m^2).

Ogni ciclo di trattamento consisterà di 28 giorni e i pazienti possono continuare fino a progressione della malattia senza beneficio clinico, eventi avversi inaccettabili o ritiro del consenso.

Altri nomi:
  • Rozlytrek

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta oggettiva (o)
Lasso di tempo: Valutazioni della malattia da eseguire fino a 24 settimane dall'inizio del trattamento della sperimentazione.
Un OR è definito come la presenza confermata di una risposta completa (CR) o di risposta parziale (PR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1 (o criteri immunitari [IR]-recisti o di imaging standard per malattie specifiche ad es. Valutazione della risposta nei criteri di oncologia neuro [Rano]). Nei pazienti con leucemia o sarà definito come il verificarsi di CR, CRI (CR con recupero di neutrofili incompleto) o CRP (CR con recupero piastrinico incompleto). Lo studio riferirà la percentuale di pazienti con un intervallo credibile o e 95%.
Valutazioni della malattia da eseguire fino a 24 settimane dall'inizio del trattamento della sperimentazione.
Durevole beneficio clinico (DCB)
Lasso di tempo: Valutazioni della malattia da eseguire fino a 24 settimane dall'inizio del trattamento della sperimentazione.
Il DCB è definito come l'assenza di progressione della malattia per almeno 24 settimane dall'inizio del trattamento di prova secondo i criteri RECIST versione 1.1 (o criteri di imaging standard o di imaging standard per malattia specifica, ad es. Criteri Rano) e, dove rilevante (ad es. Per neoplasie ematologiche), mediante criteri di valutazione della risposta al midollo osseo standard. Definizioni alternative di DCB in base a diversi punti temporali possono essere pre-specificate per particolari sotto-coorti se 24 settimane non sono clinicamente rilevanti. Lo studio segnalerà la percentuale di pazienti con un intervallo credibile DCB e 95%.
Valutazioni della malattia da eseguire fino a 24 settimane dall'inizio del trattamento della sperimentazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo all'interruzione del trattamento (TTD)
Lasso di tempo: Dalla prima dose di entrectinib all'interruzione del trattamento di prova fino a 5 anni.
Il TTD è definito come il tempo dalla data di inizio del trattamento di prova alla data di interruzione del trattamento di prova, in giorni stimati dalla mediana della distribuzione di probabilità gamma inversa posteriore. Lo studio riporterà il TTD mediano e l'intervallo di credibilità del 95%.
Dalla prima dose di entrectinib all'interruzione del trattamento di prova fino a 5 anni.
Durata della risposta (dr)
Lasso di tempo: Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Il DR è definito come il tempo dalla data del primo CR o PR confermato secondo RECIST 1.1 (o criteri di imaging standard o IR per malattie specifiche, ad es. Criteri Rano) alla data della progressione della malattia. Il processo riferirà l'intervallo credibile mediano e l'intervallo credibile del 95%.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Miglior variazione percentuale della somma dei diametri di lesione della lesione / indice target (PCSD)
Lasso di tempo: Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Il PCSD è definito come il massimo aumento di riduzione o minimo della somma dei diametri di lesione target (RECIST) o dei diametri della lesione dell'indice (irrileva) come percentuale rispetto alla misurazione basale. Il processo segnalerà il PCSD medio e l'intervallo credibile al 95%.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Tempo di sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
La PFS è definita come il tempo dalla data del trattamento di prova di prova fino alla data di progressione o data di morte senza una precedente progressione registrata stimata dalla mediana della distribuzione della probabilità gamma inversa posteriore.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Tempo per la progressione (TTP)
Lasso di tempo: Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Il TTP è definito come il tempo dalla data di avviamento del trattamento della prova fino alla data di progressione o data di morte senza progressione registrata censurata piuttosto che eventi. Il processo riferirà il TTP mediano e l'intervallo credibile al 95%.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Indice di modulazione della crescita (GMI)
Lasso di tempo: Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
GMI è definito come il rapporto tra TTP con il trattamento del protocollo di prova e TTP sulla più recente linea di terapia. Il processo segnalerà l'intervallo credibile medio e il 95%.
Valutazione della malattia ogni 2 cicli di entrectinib (ogni ciclo è di 28 giorni) e presso EOT. Dopo 24 settimane, può essere fatto ogni 12 settimane, in discussione con sponsor. Le visite di follow-up sono ogni 3 mesi dopo l'ultima dose di entrectinib per un massimo di 2 anni.
Tempo di sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Tempo di morte o fino a 2 anni dopo la visita EOT.
L'OS è definito come il tempo dalla data di partenza del trattamento di prova fino alla data di morte per qualsiasi causa stimata dalla mediana della distribuzione della probabilità normale posteriore.
Tempo di morte o fino a 2 anni dopo la visita EOT.
Presenza di almeno una sospetta reazione avversa grave inaspettata (Susar)
Lasso di tempo: Dal momento del consenso fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di entrectinib (fino a 5 anni) o fino a quando il paziente inizia un'altra terapia anticancro, a seconda di quale evento si è verificato per primo. Un lasso di tempo medio verrà presentato con la voce dei risultati.
Lo studio segnalerà il numero di pazienti che sperimentano almeno un SUSAR a Entrectinib.
Dal momento del consenso fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di entrectinib (fino a 5 anni) o fino a quando il paziente inizia un'altra terapia anticancro, a seconda di quale evento si è verificato per primo. Un lasso di tempo medio verrà presentato con la voce dei risultati.
Presenza di almeno un grado 3, 4 o 5 AE correlato ad antectinib
Lasso di tempo: Dal momento del consenso fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di entrectinib (fino a 5 anni) o fino a quando il paziente inizia un'altra terapia anticancro, a seconda di quale evento si è verificato per primo. Un lasso di tempo medio verrà presentato con la voce dei risultati.
Numero di pazienti che sperimentano almeno un grado 3, 4 o 5 AE correlato ad entrectinib secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per gli eventi avversi versione 5.0.
Dal momento del consenso fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di entrectinib (fino a 5 anni) o fino a quando il paziente inizia un'altra terapia anticancro, a seconda di quale evento si è verificato per primo. Un lasso di tempo medio verrà presentato con la voce dei risultati.
Area standardizzata EORTC-QLQ-C30 con curva di punteggio di riepilogo (QLQSAUC) nei pazienti adulti.
Lasso di tempo: Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Per le popolazioni adulte, saranno generate molteplici misure di qualità della vita (QOL) dal completamento del paziente dell'organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del questionario QLQ-C30 (EORTC-QLQ-C30) (15 misure). Per ogni paziente il punteggio di riepilogo dal questionario verrà generato in ogni momento e l'area sotto la curva generata da questi punteggi nel tempo verrà calcolata e standardizzata dal lasso di tempo. Il processo segnalerà l'intervallo medio QLQSAUC e l'intervallo credibile del 95%.
Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Area standardizzata EQ-5D sotto la curva del valore dell'indice (EQ5DSAUC) in pazienti adulti
Lasso di tempo: Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Per le popolazioni adulte, due misure di QOL saranno generate dal completamento del paziente del questionario EQ-5D-5L. Per ogni misura, i punteggi basati sulle risposte del questionario saranno generati in ogni punto temporale e l'area sotto la curva generata da questi punteggi nel tempo verrà calcolata e standardizzata dal lasso di tempo. Il processo segnalerà l'intervallo credibile medio eq5SAUC e il 95%.
Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Cambiamento medio rispetto al basale nell'area standardizzata PEDSQL 4.0 sotto la curva del punteggio della scala totale (PEDSSAUC) nei pazienti pediatrici
Lasso di tempo: Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Per le popolazioni pediatriche verranno generate molteplici misure di QOL dal completamento del paziente di PEDSQL 4.0 (4 misure e un punteggio di scala totale). Il punteggio di riepilogo dal questionario verrà generato in ogni momento e l'area sotto la curva generata da questi punteggi nel tempo sarà calcolata e standardizzata dal lasso di tempo. Il processo riferirà l'intervallo credibile medio e l'intervallo credibile del 95%.
Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Cambiamento medio rispetto al basale nell'area standardizzata PEDSQL 4.0 sotto la curva del punteggio della scala totale (PEDSSAUC) nei genitori di pazienti pediatrici
Lasso di tempo: Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).
Per le popolazioni pediatriche verranno generate molteplici misure di QOL dal completamento dei genitori del paziente del PEDSQL 4.0 (4 misure). Il punteggio di riepilogo dal questionario verrà generato in ogni momento e l'area sotto la curva generata da questi punteggi nel tempo sarà calcolata e standardizzata dal lasso di tempo. Il processo riferirà l'intervallo credibile medio e l'intervallo credibile del 95%.
Sondaggi QOL eseguiti prima dell'inclusione, ogni ciclo (ogni ciclo è di 28 giorni) e alla visita EOT (fino a 5 anni).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Research UK

Collaboratori

Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche
University of Manchester
University of Birmingham

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Krebs, Dr, The Christie Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRUKD/21/004 - Treatment Arm 3
  • IRAS ID: 1004057 (Altro identificatore: IRAS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei pazienti resi anonimi saranno condivisi con i ricercatori il cui uso proposto dei dati è approvato da un comitato di revisione dello Sponsor.

Periodo di condivisione IPD

Saranno prese in considerazione tutte le richieste di dati relative a questo braccio di trattamento effettuate entro 5 anni dall'ultima visita dell'ultimo paziente per il braccio di trattamento con entrectinib; le richieste effettuate successivamente saranno prese in considerazione ove possibile.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Quando una richiesta è stata approvata, Cancer Research UK fornirà l'accesso ai dati anonimi a livello di singolo paziente e alle informazioni di supporto appropriate. Prima di accedere alle informazioni richieste, deve essere in vigore un accordo di condivisione dei dati firmato. Le richieste devono essere inviate a drugdev@cancer.org.uk.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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