Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ramię 3 leczenia DETERMINE: entrektynib u pacjentów dorosłych, nastolatków/młodych dorosłych i dzieci z nowotworami z dodatnim wynikiem fuzji genu ROS1. (DETERMINE)

19 listopada 2025 zaktualizowane przez: Cancer Research UK

DETERMINE (Określanie rozszerzonych wskazań terapeutycznych dla istniejących leków w rzadkich, zdefiniowanych molekularnie wskazaniach przy użyciu próby krajowej platformy ewaluacyjnej): badanie platformy z koszem parasolowym w celu oceny skuteczności terapii celowanych w rzadkich nowotworach dorosłych, dzieci i nastolatków / młodych dorosłych (TYA) z Możliwe do zaskarżenia zmiany genomowe, w tym powszechne nowotwory z rzadkimi możliwymi do zaskarżenia zmianami. Ramię leczenia 3: Entrektynib u pacjentów dorosłych, nastolatków/młodych dorosłych i dzieci z nowotworami z dodatnim wynikiem fuzji genu ROS1.

To badanie kliniczne dotyczy leku o nazwie entrektynib. Entrektynib jest zatwierdzony jako standard leczenia dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), u których występuje określona zmiana molekularna zwana ROS1-dodatnią, oraz pacjentów w wieku 12 lat lub starszych z guzami litymi, u których występuje inny rodzaj zmiany w komórki rakowe. Oznacza to, że przeszedł badania kliniczne i został zatwierdzony przez Agencję Regulacyjną ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) w Wielkiej Brytanii.

Badacze chcą teraz dowiedzieć się, czy będzie to przydatne w leczeniu pacjentów z innymi typami nowotworów, które mają tę samą zmianę molekularną (ROS1-dodatnią). Jeśli wyniki będą pozytywne, zespół badawczy będzie współpracował z NHS i Cancer Drugs Fund, aby sprawdzić, czy leki te będą rutynowo dostępne dla pacjentów w przyszłości.

Ta wersja próbna jest częścią programu próbnego o nazwie DETERMINE. W ten sam sposób program przyjrzy się również innym lekom przeciwnowotworowym, dopasowując lek do rzadkich typów nowotworów lub do tych z określonymi mutacjami.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grupa leczenia DETERMINE 3 (entrektynib) ma na celu ocenę skuteczności entrektynibu w rzadkich* nowotworach dorosłych z dodatnim wynikiem fuzji genu ROS1, nowotworach dzieci i młodzieży/młodych dorosłych (TYA) oraz w powszechnych nowotworach, w których uważa się, że mutacja lub amplifikacja ROS1 występuje rzadko.

*Rzadkie definiuje się ogólnie jako częstość występowania mniejszą niż 6 przypadków na 100 000 pacjentów (w tym nowotwory u dzieci i młodzieży/młodych dorosłych) lub częste nowotwory z rzadkimi zmianami.

To ramię leczenia ma docelową wielkość próby 30 pacjentów, którzy mogą zostać poddani ocenie. Podkohorty można definiować i dalej rozszerzać, w przypadku gdy obiecująca aktywność jest identyfikowana do grupy docelowej 30 pacjentów, z których każda może zostać oceniona.

Ostatecznym celem jest przełożenie pozytywnych wyników klinicznych na NHS (Cancer Drugs Fund), aby zapewnić nowe opcje leczenia rzadkich nowotworów dorosłych, dzieci i TYA.

ZARYS:

Wstępne badanie przesiewowe: Molecular Tumor Board wydaje zalecenia dotyczące leczenia dla uczestnika na podstawie molekularnie zdefiniowanych kohort.

Badania przesiewowe: Wyrażający zgodę uczestnicy przechodzą biopsję i pobieranie próbek krwi do celów badawczych.

Leczenie: Uczestnicy będą otrzymywać entrektynib do czasu progresji choroby, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub wycofania zgody. Uczestnicy będą również przechodzić pobieranie próbek krwi w różnych odstępach czasu podczas leczenia i na koniec wizyty próbnej (EoT).

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są poddawani obserwacji co 3 miesiące przez 2 lata

PROTOKÓŁ USTALENIA PRÓBY MASTER (PRZESIEWU):

Proszę zapoznać się z zapisem protokołu DETERMINE Trial Master (Screening) (NCT05722886), aby uzyskać informacje na temat protokołu DETERMINE Trial Master i odpowiednich dokumentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Belfast, Zjednoczone Królestwo, BT9 7AB
        • Rekrutacyjny
        • Belfast City Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Vicky Coyle, Prof
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Birmingham Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gerard Millen, Dr
      • Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2TT
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Birmingham
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gary Middleton, Prof
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS2 8ED
        • Rekrutacyjny
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Antony Ng, Dr
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS2 8BJ
        • Rekrutacyjny
        • Bristol Royal Hospital for Children
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Antony Ng, Dr
      • Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB2 OQQ
        • Rekrutacyjny
        • Addenbrooke's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bristi Basu, Dr
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF14 2TL
        • Rekrutacyjny
        • Velindre Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Robert Jones, Dr
      • Cardiff, Zjednoczone Królestwo, CF14 4XW
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cardiff Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Madeline Adams, Dr
      • Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH4 2XU
        • Rekrutacyjny
        • Western General Hospital
        • Kontakt:
          • Stefan Symeonides, Dr
        • Główny śledczy:
          • Stefan Symeonides, Dr
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G12 OYN
        • Rekrutacyjny
        • The Beatson Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Patricia Roxburgh, Dr
      • Glasgow, Zjednoczone Królestwo, G51 4TF
        • Rekrutacyjny
        • Royal Hospital for Children Glasgow
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Milind Ronghe, Dr
      • Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE1 5WW
        • Rekrutacyjny
        • Leicester Royal Infirmary
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Olubukola Ayodele, Dr
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L14 5AB
        • Rekrutacyjny
        • Alder Hey Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lisa Howell, Dr
      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1N 3JH
        • Rekrutacyjny
        • Great Ormond Street Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Darren Hargrave, Dr
      • London, Zjednoczone Królestwo, NW1 2BU
        • Rekrutacyjny
        • University College London Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Martin Forster, Prof
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Rekrutacyjny
        • Guy's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • James Spicer, Dr
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M13 9WL
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Royal Manchester Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Guy Makin, Dr
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
        • Rekrutacyjny
        • The Christie Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Matthew Krebs, Dr
      • Metropolitan Borough of Wirral, Zjednoczone Królestwo, CH63 4JY
        • Rekrutacyjny
        • Clatterbridge Cancer Centre
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Dan Palmer, Dr
      • Newcastle, Zjednoczone Królestwo, NE7 7DN
        • Rekrutacyjny
        • Freeman Hospital
        • Główny śledczy:
          • Alastair Greystoke, Dr
        • Kontakt:
      • Newcastle, Zjednoczone Królestwo, NE1 4LP
        • Rekrutacyjny
        • Great North Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alastair Greystoke, Dr
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
        • Rekrutacyjny
        • Churchill Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sarah Pratap, Dr
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 9DU
        • Rekrutacyjny
        • John Radcliffe Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sarah Pratap, Dr
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2SJ
        • Rekrutacyjny
        • Weston Park Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sarah Danson, Dr
      • Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S10 2TH
        • Rekrutacyjny
        • Sheffield's Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Daniel Yeomanson, Dr
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
        • Rekrutacyjny
        • Southampton General Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Juliet Gray, Prof
      • Sutton, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
        • Rekrutacyjny
        • The Royal Marsden Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lynley Marshall, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

UCZESTNIK MUSI SPEŁNIĆ KRYTERIA KWALIFIKACYJNE W RAMACH PROTOKOŁU DETERMINE MASTER (NCT05722886) ORAZ W RAMIĘ LECZENIA 3 (ENTRECTINIB) OKREŚLONYCH PONIŻEJ*

*Jeżeli poniższe kryteria włączenia/wyłączenia lub środki ostrożności specyficzne dla entrektynibu różnią się od tych określonych w Protokole głównym, pierwszeństwo mają kryteria specyficzne dla entrektynibu.

Kryteria przyjęcia:

A. Potwierdzona diagnoza nowotworu z dodatnim wynikiem fuzji genu ROS1, innego niż NSCLC, który został zidentyfikowany przy użyciu zwalidowanej analitycznie techniki sekwencjonowania.

B. Pacjenci muszą być zdolni i chętni do poddania się nowej biopsji.

C. Pacjenci z BSA 0,43m^2 i większymi.

D. PACJENTÓW DOROSŁYCH: Prawidłowa czynność narządów zgodnie ze wskaźnikami hematologicznymi i biochemicznymi w zakresach przedstawionych poniżej. Pomiary te należy wykonać w celu potwierdzenia kwalifikacji pacjenta.

Hemoglobina (Hb): ≥90 g/L (dozwolona transfuzja)

Bezwzględna liczba neutrofili (ANC): ≥1,5×10^9/l (brak czynnika wzrostu kolonii granulocytów [GCSF] w ciągu ostatnich 72 godzin)

Liczba płytek krwi: ≥100×10^9/L (bez wsparcia przez 72 godziny)

Bilirubina: <2,5 x górna granica normy (GGN). Pacjenci z rozpoznanym zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny w surowicy: ≤3 x GGN, mogą zostać włączeni do badania.

Aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST): ≤2,5 x GGN lub ≤5 x GGN, jeśli są podwyższone z powodu przerzutów.

szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR): eGFR: ≥30 ml/min (wartość nieskorygowana)

Koagulacja - protrombina (PT) (lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany [INR]) i czas krzepnięcia częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT): ≤1,5 ​​x granica normy (chyba że pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna [INR powinien być stabilny i mieścić się we wskazanym zakresie terapeutycznym] lub bezpośrednie doustne leki przeciwzakrzepowe [DOAC].

E. PACJENCI DZIECI: Prawidłowa czynność narządów zgodnie ze wskaźnikami hematologicznymi i biochemicznymi w zakresach przedstawionych poniżej. Pomiary te należy wykonać w celu potwierdzenia kwalifikacji pacjenta.

Hemoglobina (Hb): ≥80 g/L (dozwolona transfuzja)

ANC: ≥1,0×10^9/L (brak obsługi GCSF w ciągu ostatnich 72 godzin)

Liczba płytek krwi: ≥75×10^9/L (bez wsparcia przez 72 godziny)

Bilirubina: ≤1,5 ​​x GGN dla wieku

AlAT i AspAT: ≤2,5 x GGN dla wieku lub <5 x GGN, jeśli są podwyższone z powodu przerzutów.

szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR): eGFR >70 ml/min/1,73m^2

Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (aPTT): ≤1,5 ​​x GGN dla wieku (chyba że pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna [INR powinien być stabilny i mieścić się we wskazanym zakresie terapeutycznym] lub DOAC).

F. Kobiety w wieku rozrodczym kwalifikują się pod warunkiem, że spełniają następujące kryteria:

- Przed włączeniem do badania mieć negatywny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu oraz:

• Zgódź się na użycie jednej formy wysoce skutecznej metody antykoncepcji, takiej jak:

I. Doustna, dopochwowa lub przezskórna złożona (zawierająca estrogen i progestagen) hormonalna antykoncepcja

II. Doustna hormonalna antykoncepcja do wstrzykiwania lub implantacji zawierająca wyłącznie progestagen, związana z hamowaniem owulacji

III. Urządzenie wewnątrzmaciczne (IUD)

IV. Wewnątrzmaciczny układ uwalniający hormony (IUS)

V. Obustronna niedrożność jajowodów

VI. Partner po wazektomii

Plus metoda barierowa: prezerwatywa dla mężczyzn lub kobiet ze środkiem plemnikobójczym lub bez; kapturek, diafragma lub gąbka ze środkiem plemnikobójczym.

• abstynencja seksualna;

Skuteczny od pierwszego podania entrektynibu przez cały okres badania i przez pięć tygodni po ostatnim podaniu entrektynibu.

G. Pacjenci płci męskiej, których partnerzy są kobietami w wieku rozrodczym, kwalifikują się pod warunkiem wyrażenia zgody na następujące warunki od pierwszego podania entrektynibu przez cały okres badania i przez trzy miesiące po ostatnim podaniu entrektynibu:

  • Zgódź się na podjęcie kroków, aby nie płodzić dzieci poprzez stosowanie mechanicznej metody antykoncepcji (prezerwatywa i środek plemnikobójczy) lub abstynencję seksualną.
  • Pacjenci płci męskiej niepoddani wazektomii, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, muszą również chcieć zapewnić, aby ich partnerka stosowała wysoce skuteczną metodę antykoncepcji, jak w punkcie F powyżej.
  • Pacjentom płci męskiej, których partnerki są w ciąży lub karmią piersią, należy zalecić stosowanie mechanicznej metody antykoncepcji (na przykład prezerwatywy i żelu plemnikobójczego), aby zapobiec narażeniu płodu lub noworodka na lek.

Kryteria wyłączenia:

A. Pacjentki w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w trakcie badania lub w ciągu pięciu tygodni po przyjęciu ostatniej dawki entrektynibu.

B. Diagnoza niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) z fuzją ROS1.

C. Wcześniejsze leczenie tą samą klasą leków, chyba że profil genetyczny wykazuje mechanizm oporności, o którym wiadomo, że jest potencjalnie wrażliwy na entrektynib.

D. Pacjenci z istotną chorobą sercowo-naczyniową są wykluczeni na podstawie:

I. Obecna zastoinowa niewydolność serca wymagająca leczenia (New York Heart Association III lub IV) lub znana frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50% (umiarkowana do ciężkiej)

II. Historia niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego (MI) do trzech miesięcy przed włączeniem do badania lub obecnie źle kontrolowana dławica piersiowa (objawy co tydzień lub częściej)

iii. Obecność objawowej lub ciężkiej wady zastawkowej serca (ciężka według lokalnych kryteriów echograficznych lub stopnia C lub D American Heart Association/American Cardiac College)

iv. Historia klinicznie istotnych zaburzeń rytmu serca do trzech miesięcy przed włączeniem do badania (dozwolone jest bezobjawowe migotanie przedsionków lub bezobjawowy blok serca pierwszego stopnia).

v. Historia udaru (niedokrwiennego lub krwotocznego) w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

E. Pacjenci z początkowym odstępem QTcF (skorygowany odstęp QT według wzoru Fridericia) dłuższym niż 450 milisekund (ms) u mężczyzn i 470 ms u kobiet, pacjenci z wrodzonym zespołem wydłużonego QTcF oraz pacjenci przyjmujący produkty lecznicze, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc.

F. Występowanie w wywiadzie dodatkowych czynników ryzyka Torsades de Pointes (np. wywiad rodzinny w kierunku zespołu wydłużonego odstępu QT).

G. Neuropatia obwodowa stopnia ≥2.

H. Znane aktywne infekcje, które mogą wpływać na ocenę bezpieczeństwa lub skuteczności entrektynibu (bakteryjne, grzybicze lub wirusowe, w tym HIV-dodatnie).

I. Znana nadwrażliwość na entrektynib lub którąkolwiek substancję pomocniczą.

J. Pacjent niezdolny do połknięcia entrektynibu w całości, bez żucia, rozgniatania lub otwierania kapsułek (zgodnie ze schematem dawkowania i dostępnymi odpowiednimi mocami dawkowania). Jakakolwiek czynna choroba przewodu pokarmowego (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub zespół krótkiego jelita) lub inne zespoły złego wchłaniania, które mogłyby w uzasadniony sposób wpływać na wchłanianie leku.

K. Pacjenci z szybko postępującymi lub objawowo pogarszającymi się przerzutami do mózgu. Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu kwalifikują się, pod warunkiem, że pacjent nie doświadczył napadu padaczkowego lub nie miał klinicznie istotnej zmiany stanu neurologicznego w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem podawania IMP. Tacy pacjenci nie mogą być uzależnieni od sterydów ani stałej lub zmniejszonej dawki sterydów przez co najmniej 14 dni (lub 7 dni w przypadku pacjentów pediatrycznych) przed rozpoczęciem podawania IMP. Pierwotne nowotwory złośliwe mózgu lub OUN są dozwolone pod warunkiem, że stan kliniczny pacjenta jest stabilny (w przypadku konieczności stosowania kortykosteroidów należy stosować stałe lub zmniejszane dawki przez co najmniej 14 dni u dorosłych i 7 dni u dzieci przed rozpoczęciem podawania IMP). Pacjenci poddani napromienianiu mózgu muszą przejść radioterapię całego mózgu i/lub radiochirurgię stereotaktyczną co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem podawania IMP.

L. Pacjenci z osobistą historią istotnej osteopenii (badanie przesiewowe w kierunku osteopenii nie jest wymagane).

M. Każda klinicznie istotna współistniejąca choroba lub stan (lub ich leczenie), które mogłyby zakłócać prowadzenie badania lub wchłanianie leków doustnych, które w opinii badacza stanowiłyby niedopuszczalne ryzyko dla pacjenta w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię leczenia 03
To ramię leczenia Entrektynib dotyczy pacjentów dorosłych, pediatrycznych i TYA z nowotworami fuzyjnymi genami ROS1.
Lek: Entrectinib

Dorośli i pediatryczni pacjenci z powierzchnią ciała (BSA) ≥1,51 m² będą otrzymywać entrectinib doustnie w dawce 600 mg na dobę (trzy kapsułki po 200 mg dziennie).

Pediatryczni pacjenci z BSA <1,51 m² będą otrzymywać entrectinib w dawce 100 mg (BSA=0,43-0,50 m²) lub 200 mg (BSA=0,51-0,80 m²) lub 300 mg (BSA=0,81-1,10 m²) lub 400 mg (BSA=1,11-1,50 m²).

Każdy cykl leczenia będzie trwał 28 dni, a pacjenci mogą kontynuować do czasu progresji choroby bez korzyści klinicznych, nieakceptowalnych zdarzeń niepożądanych lub wycofania zgody.

Inne nazwy:
  • Rozłytrek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obiektywna odpowiedź (lub)
Ramy czasowe: Oceny choroby, które należy przeprowadzić do 24 tygodni od rozpoczęcia badania.
OR jest zdefiniowane jako potwierdzone występowanie pełnej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (recist) w wersji 1.1 Kryteria (lub immunologiczne [IR]-recist lub standardowe kryteria obrazowania dla określonej choroby, np. Ocena odpowiedzi w kryteriach neuro -onkologii [Rano]). U pacjentów z białaczką lub będą zdefiniowane jako występowanie CR, CRI (CR z niekompletnym odzyskiem neutrofili) lub CRP (CR z niepełnym odzyskiem płytek krwi). W badaniu zgłosi odsetek pacjentów z wiarygodnym odstępem lub 95%.
Oceny choroby, które należy przeprowadzić do 24 tygodni od rozpoczęcia badania.
Trwała korzyść kliniczna (DCB)
Ramy czasowe: Oceny choroby, które należy przeprowadzić do 24 tygodni od rozpoczęcia badania.
DCB jest definiowany jako brak progresji choroby przez co najmniej 24 tygodnie od rozpoczęcia leczenia próbnego zgodnie z kryteriami w wersji 1.1 RECIST (lub IR-Recist lub standardowych kryteriów obrazowania dla określonej choroby, np. Kryteria RANO) i, w stosownych przypadkach (np. W przypadku nowotworów hematologicznych), poprzez standardowe kryteria oceny odpowiedzi szpiku kostnego. Alternatywne definicje DCB oparte na różnych punktach czasowych mogą być wstępnie określone dla poszczególnych podmiotów, jeśli 24 tygodnie nie są istotne klinicznie. W badaniu zgłosi odsetek pacjentów z DCB i 95% wiarygodnym odstępem.
Oceny choroby, które należy przeprowadzić do 24 tygodni od rozpoczęcia badania.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do przerwania leczenia (TTD)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki entrektynibu do przerwania leczenia próbnego do 5 lat.
TTD definiuje się jako czas od daty rozpoczęcia leczenia próbnego do daty przerwania leczenia próbnego, w dniach oszacowany na podstawie mediany tylnego odwrotnego rozkładu prawdopodobieństwa gamma. Badanie poda medianę TTD i 95% wiarygodnych przedziałów.
Od pierwszej dawki entrektynibu do przerwania leczenia próbnego do 5 lat.
Czas trwania odpowiedzi (DR)
Ramy czasowe: Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
DR jest zdefiniowany jako czas od daty pierwszego potwierdzonego CR lub PR zgodnie z recist 1.1 (lub IR-Recist lub standardowych kryteriów obrazowania dla określonej choroby, np. Kryteria RANO) do daty postępu choroby. Proces zgłosi medianę DR i 95% wiarygodnego interwału.
Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
Najlepsza procentowa zmiana sumy docelowych średnica zmiany / indeksu (PCSD)
Ramy czasowe: Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
PCSD jest definiowany jako największy spadek lub najmniejszy wzrost sumy docelowych średnic zmian (RECIST) lub indeksu średnica zmiany (IRRECIST) jako procent w porównaniu z pomiarem wyjściowym. Proces zgłosi średnią PCSD i 95% wiarygodnego interwału.
Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
Czas przeżycia wolnego od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
PFS jest definiowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia próbnego do daty postępu lub daty śmierci bez wcześniejszego postępu zarejestrowanego przez medianę odwrotnego rozkładu prawdopodobieństwa gamma.
Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
TTP jest definiowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia próbnego do tej pory postępu lub daty śmierci bez zarejestrowanego ocenzurowanego postępu, a nie zdarzeń. Proces zgłosi medianę TTP i 95% wiarygodnego przedziału.
Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
Wskaźnik modulacji wzrostu (GMI)
Ramy czasowe: Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
GMI jest zdefiniowane jako stosunek TTP z leczeniem protokołu badania do TTP na najnowszej poprzedniej linii terapii. Proces zgłosi średnią GMI i 95% wiarygodnego przedziału.
Ocena choroby co 2 cykle enkrektinibu (każdy cykl wynosi 28 dni) i w EOT. Po 24 tygodniach można to robić co 12 tygodni, podczas dyskusji ze sponsorem. Wizyty kontrolne odbywają się co 3 miesiące po ostatniej dawce entrectinib przez okres do 2 lat.
Całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Czas śmierci lub do 2 lat po wizycie EOT.
OS jest zdefiniowany jako czas od daty rozpoczęcia leczenia próbnego do daty śmierci z dowolnej przyczyny oszacowanej przez medianę tylnego normalnego rozkładu prawdopodobieństwa.
Czas śmierci lub do 2 lat po wizycie EOT.
Występowanie co najmniej jednego podejrzanego nieoczekiwana poważna reakcja niepożądana (SUSAR)
Ramy czasowe: Od momentu zgody do 28 dni po ostatniej dawce enkrektinibu (do 5 lat) lub dopóki pacjent nie rozpocznie kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi na pierwszym miejscu. Średnie ramy czasowe zostaną przedstawione z wejściem wyników.
W badaniu zgłosi liczbę pacjentów, którzy doświadczają co najmniej jednego SUSAR na Entrictinib.
Od momentu zgody do 28 dni po ostatniej dawce enkrektinibu (do 5 lat) lub dopóki pacjent nie rozpocznie kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi na pierwszym miejscu. Średnie ramy czasowe zostaną przedstawione z wejściem wyników.
Występowanie co najmniej jednej klasy 3, 4 lub 5 enctinib AE
Ramy czasowe: Od momentu zgody do 28 dni po ostatniej dawce enkrektinibu (do 5 lat) lub dopóki pacjent nie rozpocznie kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi na pierwszym miejscu. Średnie ramy czasowe zostaną przedstawione z wejściem wyników.
Liczba pacjentów, którzy doświadczają co najmniej jednego Entektinibu, związanych z klasą 3, 4 lub 5 AE według National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych w wersji 5.0.
Od momentu zgody do 28 dni po ostatniej dawce enkrektinibu (do 5 lat) lub dopóki pacjent nie rozpocznie kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, co nastąpi na pierwszym miejscu. Średnie ramy czasowe zostaną przedstawione z wejściem wyników.
Standaryzowany obszar EORTC-QLQ-C30 w podsumowującej krzywej wyniku (QLQSAUC) u dorosłych pacjentów.
Ramy czasowe: Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
W przypadku dorosłych populacji wielokrotne miary jakości życia (QOL) zostanie wygenerowane po zakończeniu pacjentów Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka QLQ-C30 (EORTC-QLQ-C30) (15 miar). Dla każdego pacjenta wynik podsumowujący z kwestionariusza zostanie wygenerowany w każdym punkcie czasowym, a obszar pod krzywą wygenerowaną przez te wyniki w czasie zostanie obliczone i znormalizowane w ramach czasów. Proces zgłosi średnią QLQSAUC i 95% wiarygodnego interwału.
Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
EQ-5D Standaryzowany obszar w ramach krzywej wartości indeksu (EQ5DSAUC) u dorosłych pacjentów
Ramy czasowe: Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
W przypadku dorosłych populacji wygenerowane zostaną dwa miary QOL po zakończeniu pacjenta kwestionariusza EQ-5D-5L. Dla każdej miary wyniki oparte na odpowiedzi z kwestionariusza zostaną wygenerowane w każdym punkcie czasowym, a obszar pod krzywą generowaną przez te wyniki w czasie zostanie obliczone i znormalizowane według ram czasowych. Proces zgłosi średnią eq5dsauc i 95% wiarygodnego interwału.
Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w znormalizowanym obszarze PEDSQL 4.0 pod krzywą wyniku całkowitej skali (PEDSSAUC) u pacjentów pediatrycznych
Ramy czasowe: Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
W przypadku populacji pediatrycznych wygenerowane zostaną wiele miar QOL po zakończeniu pacjenta PEDSQL 4.0 (4 pomiary i całkowity wynik skali). Wynik podsumowania z kwestionariusza będzie wygenerowany w każdym punkcie czasowym, a obszar pod krzywą wygenerowaną przez te wyniki w czasie zostanie obliczony i znormalizowany według ram czasowych. Proces zgłosi średnią przedział Pedssauc i 95% wiarygodnego interwału.
Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w znormalizowanym obszarze PEDSQL 4.0 w ramach krzywej wyników w skali (PEDSSAUC) u rodziców pacjentów pediatrycznych
Ramy czasowe: Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).
W przypadku populacji pediatrycznych wygenerowane zostaną wiele miar QOL z ukończenia rodzica pacjenta PEDSQL 4.0 (4 miary). Wynik podsumowania z kwestionariusza będzie wygenerowany w każdym punkcie czasowym, a obszar pod krzywą wygenerowaną przez te wyniki w czasie zostanie obliczony i znormalizowany według ram czasowych. Proces zgłosi średnią przedział Pedssauc i 95% wiarygodnego interwału.
Ankiety QOL przeprowadzone przed włączeniem, każdy cykl (każdy cykl wynosi 28 dni) i podczas wizyty EOT (do 5 lat).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cancer Research UK

Współpracownicy

Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche
University of Manchester
University of Birmingham

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew Krebs, Dr, The Christie Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRUKD/21/004 - Treatment Arm 3
  • IRAS ID: 1004057 (Inny identyfikator: IRAS)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane pacjentów pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione naukowcom, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez komisję recenzującą Sponsora.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wszystkie prośby o dane dotyczące tej grupy leczenia, które zostaną złożone w ciągu 5 lat od ostatniej wizyty pacjenta w grupie leczenia entrektynibem, zostaną rozpatrzone; wnioski złożone później zostaną rozpatrzone w miarę możliwości.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Po zatwierdzeniu wniosku firma Cancer Research UK zapewni dostęp do danych na poziomie poszczególnych pacjentów pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację oraz odpowiednich informacji pomocniczych. Przed uzyskaniem dostępu do żądanych informacji należy podpisać podpisaną umowę o udostępnianiu danych. Wnioski należy przesyłać na adres drugdev@cancer.org.uk.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Glejak

  • Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School...
    ThinkingBiomed
    Jeszcze nie rekrutacja
    TH-CAR-027 dla glejaków IV stopnia
    R/R Glioma stopnia 4
  • Novartis Pharmaceuticals
    Zakończony
    Badanie II fazy z udziałem dzieci z dabrafenibem w skojarzeniu z trametynibem u pacjentów z HGG i LGG
    Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma | Neurocytoma centralna | Skąpodrzewiak... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Włochy, Japonia, Niemcy, Hiszpania, Francja, Kanada, Australia, Brazylia, Izrael, Federacja Rosyjska, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Belgia, Dania, Czechy, Szwecja, Szwajcaria, Holandia
  • Novartis Pharmaceuticals
    Rekrutacyjny
    Pediatryczna długoterminowa obserwacja i badanie typu rollover
    Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Niemcy, Włochy, Australia, Kanada, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Czechy, Rosja, Japonia, Brazylia, Argentyna, Izrael, Holandia, Belgia, Szwecja

Badania kliniczne na Entrectinib

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj