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Studio di validità e affidabilità della scala di sabotaggio dell'adattamento turco delle relazioni romantiche (T-RSS)

Adattamento turco della scala di sabotaggio delle relazioni romantiche (T-RSS): studio di validità e affidabilità

In questo studio trasversale e di ricerca di relazioni, si è mirato ad adattare la Romantic Relationship Sabotage Scale (T-RSS), sviluppata da Racquel Peel, in turco, per i motivi per cui i partner sabotano la relazione nelle relazioni romantiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il modulo di dati sociodemografici semi-strutturato, Sabotage in Romantic Relations Questionnaire (RISA), Self-Sabotage Questionnaire, è stato consegnato ai partecipanti dopo l'intervista che doveva essere condotta da volontari di età pari o superiore a 18 anni e con una relazione romantica e uno psichiatra che lavora al Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital Servizio di salute mentale e malattie. Verranno fornite la scala della qualità della relazione romantica percepita (SRS), la scala della qualità della relazione romantica percepita (ARIÖ) e la scala degli atteggiamenti legati all'amore (AİTÖ) e verrà chiesto loro di compilare questi moduli. I partecipanti saranno divisi in tre gruppi di studio. Il primo gruppo di studio sarà composto da almeno 30 persone per la Linguistic Equivalence Review della scala. Il secondo gruppo di studio sarà composto da almeno 30 persone per l'Analisi Fattoriale di Conferma, la Validità della Scala Equivalente e l'Esame del Coefficiente di Affidabilità della Consistenza Interna Alpha di Cronbach della scala. Il terzo gruppo di studio sarà composto da almeno 30 persone per l'analisi di affidabilità del test/retest e gli stessi test verranno somministrati nuovamente ai partecipanti tre settimane dopo. La selezione del campione sarà effettuata mediante il metodo del campionamento casuale semplice. I criteri forniti da Tabachnick e Fidell (2007) per l'analisi fattoriale saranno presi in considerazione nella determinazione del numero del campione di ricerca. Secondo questi ricercatori, 300 persone vengono valutate come "buone", 500 persone come "molto buone" e 1000 persone come "eccellenti" per l'analisi fattoriale.

Il metodo della retrotraduzione sarà utilizzato nello studio della traduzione del Sabotage in Romantic Relations Questionnaire (RISA) (Brislin, 1970). Innanzitutto, la forma originale della scala sarà tradotta in turco da almeno tre esperti con un dottorato in psichiatria e/o psicologia clinica e almeno tre esperti di lingua inglese, indipendentemente l'uno dall'altro con un buon livello di inglese. Il modulo creato sarà ritradotto in inglese dai ricercatori, uno psichiatra o psicologo clinico e due esperti di lingua inglese. Sia le traduzioni in inglese che in turco della scala saranno riunite creando un "Modulo di esame della validità linguistica" (Seçer, 2015, p. 70) da parte dei ricercatori. La scheda d'esame di validità linguistica sarà confrontata da esperti e valutata in termini di idoneità della traduzione, e la forma finale della scala sarà decisa scegliendo gli elementi più appropriati che riflettono meglio la struttura teorica e sono linguisticamente più comprensibili a maggioranza.

L'analisi dei dati dello studio verrà eseguita utilizzando i programmi dei pacchetti SPSS per Windows 22.0 e AMOS 24.0. Nelle interpretazioni statistiche, i valori p<.05 saranno considerati significativi all'intervallo di confidenza del 95%.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

495

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Tacchino
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi Sultan 2. Abdülhamid Han Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti volontari maschi e femmine che si sono rivolti alla clinica psichiatrica dell'ospedale, non avevano alcuna malattia psichiatrica e avevano una relazione romantica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. volontario per partecipare allo studio,
  2. Avere 18 anni o più,
  3. Avere una relazione romantica
  4. Non avere problemi a leggere e comprendere il modulo di dati socio-demografici semi-strutturati, la scala del sabotaggio delle relazioni romantiche (RSS), la scala dell'auto-handicap (SHS), la scala della qualità delle relazioni romantiche percepite (PRRQS) e la scala degli atteggiamenti amorosi -Forma breve (LAS-SF)

Criteri di esclusione:

  1. Coloro che non si sono offerti volontari per partecipare allo studio,
  2. Avendo meno di 18 anni,
  3. Coloro che non hanno una relazione romantica D. Coloro che hanno disturbi psichiatrici che non possono leggere e compilare il modulo di dati sociodemografici semi-strutturati, la Scala di sabotaggio delle relazioni romantiche (RSS), la Scala di autohandicap (SHS), la Relazione romantica percepita Scala della qualità (PRRQS) e Scala degli atteggiamenti d'amore-Forma breve (LAS-SF)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adattamento turco della scala di sabotaggio delle relazioni romantiche (T-RSS): studio di validità e affidabilità - prima valutazione
Lasso di tempo: 15.01.2022-15.04.2022
Esaminare i moduli dati e i questionari richiesti ai partecipanti tra gennaio 2022 e luglio 2022 e dividere i partecipanti in tre diversi gruppi di studio.
15.01.2022-15.04.2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adattamento turco della scala di sabotaggio delle relazioni romantiche (T-RSS): studio di validità e affidabilità - valutazione secondaria
Lasso di tempo: 16.04.2022-15.07.2022
Valutazione del livello di equivalenza linguistica della scala con i dati del primo gruppo di studio, esecuzione di analisi fattoriali e studi di attendibilità della scala con i dati del secondo e terzo gruppo di studio.
16.04.2022-15.07.2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Özgür MADEN, PH.D., M.D., Corresponding author

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SultanAbdulhamid Khan RTH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

I dati dello studio saranno inviati quando richiesto dagli editori della rivista e dai revisori.

Periodo di condivisione IPD

In ogni momento

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Dopo aver contattato l'autore corrispondente, i dati verranno inviati se ritenuto opportuno.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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