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Ileostomia virtuale contro ileostomia ad ansa convenzionale

12 ottobre 2024 aggiornato da: fan li

Ileostomia virtuale vs ileostomia ad ansa convenzionale in pazienti sottoposti a resezione anteriore bassa per cancro del retto: uno studio retrospettivo monocentrico

Questo studio mirava a confrontare il Comprehensive Complication Index (CCI), i tassi di riammissione, i giorni di ricovero postoperatorio, la durata del portamento della stomia (mesi), i costi di ricovero, il numero di ricoveri con ileostomia fantasma rispetto a ileostomia ad ansa convenzionale dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La deviazione dell'ileostomia (DI) è una procedura comune eseguita nei pazienti sottoposti a resezione anteriore bassa per cancro del retto per proteggere l'anastomosi e ridurre il rischio di complicanze. Sebbene la DI rimanga uno dei metodi più comuni utilizzati nella pratica clinica per prevenire perdite anastomotiche, nella pratica clinica c'è ancora un dibattito considerevole sull'opportunità di eseguire un'ileostomia di routine. Nonostante la deviazione fecale temporanea da ileostomia possa ridurre lo sviluppo di ascessi addominali, infiammazione della ferita, peritonite e sepsi dopo l'insorgenza di AL, tuttavia, non solo non è riuscita a ridurre l'incidenza di AL ma ha aumentato significativamente il rischio di riammissioni e reinterventi non elettivi oltre a maggiori costi totali. Nel frattempo, lo stoma aumenta significativamente il rischio di complicanze correlate allo stoma come ostruzione dell'intestino tenue, ileo postoperatorio, disidratazione da stoma ad alto rendimento che culmina in danno renale acuto, squilibrio elettrolitico, stenosi/necrosi dello stoma, ernia parastomale, ascesso peristomale e fistola, eccetera.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

612

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chongqing, Cina, 400042
        • Daping Hospital, Third Military Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a resezione anteriore bassa per cancro del retto tra gennaio 2018 e agosto 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma del retto di livello da basso a intermedio patologicamente confermato, con il margine inferiore dell'anastomosi <10 cm dall'ano.
  • età ≥18 anni e ≤80 anni.
  • la procedura chirurgica è la resezione rettale anteriore (LAR).
  • è stata eseguita ileostomia intraoperatoria virtuale o convenzionale.

Criteri di esclusione:

  • IMC >30 kg/m².
  • Punteggio ASA >3.
  • Pazienti con coesistente ostruzione intestinale completa.
  • Storia di uso a lungo termine di farmaci immunosoppressori o glucocorticoidi.
  • Malattia cardiaca grave combinata: con insufficienza cardiaca congestizia o funzione cardiaca NYHA ≥ grado 2. Pazienti con anamnesi di infarto del miocardio o intervento chirurgico alle arterie coronariche entro 6 mesi prima della procedura.
  • insufficienza renale cronica (che richiede dialisi o velocità di filtrazione glomerulare <30 ml/min).
  • Resezione multiorgano combinata intraoperatoria.
  • Cirrosi epatica combinata.
  • Reperti intraoperatori di anastomosi incompleta e test di insufflazione positivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Ileostomia virtuale
Chirurgia laparoscopica o robotica con ileostomia virtuale
Procedura: VI
Chirurgia laparoscopica o robotica con ileostomia virtuale
Ileostomia deviante
Chirurgia laparoscopica o robotica con ileostomia deviante
Procedura: DI
Chirurgia laparoscopica o robotica con ileostomia virtuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calcolo postoperatorio del Comprehensive Complication Index (CCI) per ciascun paziente
Lasso di tempo: Una media di 1 anno dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto fino alla data in cui le condizioni del paziente si stabilizzano senza complicazioni
Il Comprehensive Complication Index (CCI) riassume tutte le complicazioni postoperatorie basate sulla classificazione stabilita di Clavien-Dindo (che vanno da complicazioni lievi che non portano ad una deviazione dal normale decorso clinico (grado I) fino alla morte postoperatoria (grado V)) in un individuo livello del paziente in base al grado di gravità.
Una media di 1 anno dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto fino alla data in cui le condizioni del paziente si stabilizzano senza complicazioni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni di ricovero postoperatorio
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
I pazienti nel gruppo con stomia virtuale che non hanno subito un secondo intervento chirurgico a causa di complicanze hanno registrato giorni di ricovero postoperatorio dopo resezione anteriore bassa per carcinoma del retto, se il gruppo con stomia virtuale richiedeva un intervento chirurgico secondario o al capezzale per deviare l'ileostomia a causa di complicanze e tutti i pazienti nel gruppo con stomia virtuale il gruppo di ileostomia deviante ha richiesto un reintervento per l'inversione dello stoma, record di giorni di ricovero postoperatorio per complicanze e/o reintervento dopo i dati di resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Tassi di riammissione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
I pazienti nel gruppo dello stoma virtuale che non hanno subito un secondo intervento chirurgico a causa di complicanze hanno registrato il numero di ospedalizzazioni dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto. Se il gruppo dello stoma virtuale ha richiesto un intervento chirurgico al letto del paziente o secondario per la deviazione dell'ileostomia a causa di complicanze e tutti i pazienti nel gruppo dell'ileostomia deviante hanno richiesto un reintervento per l'inversione dello stoma, registrare il numero di ospedalizzazioni dovute a complicanze e/o reintervento poiché i dati della resezione anteriore bassa per cancro rettale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il numero dei ricoveri
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
I pazienti nel gruppo dello stoma virtuale che non hanno subito un secondo intervento chirurgico a causa di complicanze hanno registrato il numero di ospedalizzazioni dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto. Se il gruppo dello stoma virtuale ha richiesto un intervento chirurgico al letto del paziente o secondario per la deviazione dell'ileostomia a causa di complicanze e tutti i pazienti nel gruppo dell'ileostomia deviante hanno richiesto un reintervento per l'inversione dello stoma, registrare il numero di ospedalizzazioni dovute a complicanze e/o reintervento poiché i dati della resezione anteriore bassa per cancro rettale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Durata del trasporto della stomia (mesi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Se il gruppo dello stoma virtuale ha richiesto un intervento chirurgico al capezzale o secondario per deviare l'ileostomia a causa di complicazioni e tutti i pazienti nel gruppo dell'ileostomia deviante hanno richiesto un reintervento per l'inversione dello stoma, registrare la durata del supporto dello stoma a partire dai dati dell'intervento chirurgico dell'ileostomia deviante.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Costi del primo ricovero
Lasso di tempo: Durante il ricovero, circa 7 giorni
Costi di ricovero del paziente per resezione radicale del cancro del retto.
Durante il ricovero, circa 7 giorni
Costi totali di ricovero
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
I pazienti nel gruppo con stomia virtuale che non hanno subito un secondo intervento chirurgico a causa di complicanze hanno registrato i costi dopo la resezione anteriore bassa per il cancro del retto, se il gruppo con stomia virtuale richiedeva un intervento chirurgico secondario o al capezzale per deviare l'ileostomia a causa di complicanze e tutti i pazienti nell'ileostomia deviante gruppo ha richiesto un reintervento per l'inversione dello stoma, registrare i costi dovuti a complicanze e reintervento poiché i dati della resezione anteriore bassa per il cancro del retto.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Se i pazienti vengono sottoposti a stomia terminale dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La procedura di Hartmann o, ad esempio, l'estirpazione addominoperineale
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
L'ileostomia fantasma rimuove il tempo
Lasso di tempo: Durante il ricovero, circa 7 giorni
Durata dei giorni dalla data della resezione radicale del cancro del retto alla stomia virtuale rimossa.
Durante il ricovero, circa 7 giorni
Il numero di partecipanti con ileostomia virtuale convertito in ileostomia deviante.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La stomia virtuale ha richiesto un intervento chirurgico al capezzale o secondario per deviare l'ileostomia a causa di complicanze.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il numero di pazienti che hanno richiesto un intervento chirurgico addominale secondario in anestesia generale a causa di complicanze
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
I pazienti vengono sottoposti a un secondo intervento chirurgico addominale per complicanze dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Il numero di pazienti con complicanze dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Ascesso addominale, Sanguinamento anastomotico, Infezione pelvica, Infezione da incisione chirurgica, Peritonite, Drenaggio interventistico, Ferite da ileostomia/ascessi/edema/dermatite/ ulcere, Ernia parastomale, Prolasso dello stoma, Separazione anastomotica/scarsa guarigione, Stenosi anastomotica, Perdita anastomotica, Ostruzione intestinale, Necrosi dell'intestino anastomotico, deiscenza della ferita/emorragia/tratto sinusale/ascesso/liquefazione del grasso, lesione renale acuta, disidratazione/produzione >1500 ml/giorno, conversione in ileostomia permanente, fistola intestinale, ernia incisionale, incontinenza fecale.
Attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Pazienti con stomia (terminale/ansa) a 6 mesi dall'intervento iniziale.
Lasso di tempo: 6 mesi dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto
Pazienti portatori di stomia 6 mesi dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto.
6 mesi dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto
Chemioterapia adiuvante nei pazienti dopo resezione anteriore bassa per cancro del retto.
Lasso di tempo: 6 mesi dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto
Se il paziente ha completato la chemioterapia.
6 mesi dalla data dell'escissione totale del mesoretto per cancro del retto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

fan li

Investigatori

  • Investigatore principale: fan li, Daping Hospital, Third Military Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VI vs. DI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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