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Cambiamenti della sindrome da resezione anteriore bassa e capacità di equilibrio nei pazienti con cancro del retto.

14 febbraio 2024 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Cambiamenti nella sindrome da resezione anteriore bassa, capacità di equilibrio e qualità della vita nei pazienti con cancro del retto di nuova diagnosi.

Gli scopi di questo studio sono esplorare la traiettoria del disagio dovuto ai sintomi e la capacità di equilibrio nei pazienti con cancro del retto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Kwei-Shan Dist.
      • Taoyuan City, Kwei-Shan Dist., Taiwan, 333
        • Reclutamento
        • Chung Gung University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro del retto durante la terapia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Cancro del retto di nuova diagnosi
  2. I pazienti conoscono già la loro condizione.
  3. Di età pari o superiore a 20 anni.
  4. Comunica consapevolmente in mandarino o taiwanese.
  5. Ero d'accordo con il colloquio e avevo firmato il permesso.

Criteri di esclusione:

  1. Cancro del retto ricorrente.
  2. KPS dei pazienti di età inferiore a 80 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di autovalutazione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al sintomo basale a 2 mesi
Mostrare la traiettoria specifica della sindrome LAR, il disagio psicologico, la QoL correlata all'incontinenza fecale e la capacità di equilibrio in base alle diverse localizzazioni del tumore nei pazienti con cancro del retto
Variazione rispetto al sintomo basale a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20220197B0

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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