- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06166797
Chiarimento della dinamica dell'ormone della crescita negli stadi della malattia epatica grassa non alcolica progressiva
11 dicembre 2023 aggiornato da: Takara Stanley, Massachusetts General Hospital
Lo scopo di questo studio è quello di indagare le relazioni tra l'"asse" dell'ormone della crescita del corpo e la steatosi epatica non alcolica.
L'"asse" dell'ormone della crescita comprende gli ormoni dell'ormone della crescita e del fattore di crescita insulino-simile 1, nonché le proteine associate.
Ipotizziamo che ci sarà una relazione tale per cui le persone con steatosi epatica non alcolica più avanzata avranno maggiori compromissioni nell’asse dell’ormone della crescita.
Non ci sono trattamenti associati a questo studio di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Diverse linee di ricerca esistenti implicano l’attività dell’asse GH/IGF-1 nello sviluppo della steatosi epatica non alcolica (NAFLD) e della steatoepatite non alcolica (NASH) negli esseri umani.
Un’attenta fenotipizzazione delle dinamiche del GH negli individui con NAFLD e NASH è necessaria per comprendere in modo completo il grado in cui le perturbazioni nell’asse GH contribuiscono alla patogenesi della NAFLD/NASH.
Lo scopo di questa ricerca è valutare in modo completo le dinamiche del GH negli individui attraverso lo spettro della NAFLD per determinare le associazioni tra l’asse GH/IGF-1 e gli stadi di progressione della malattia nella NAFLD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Takara L Stanley, MD
- Numero di telefono: 617-724-9109
- Email: tstanley@mgh.harvard.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Allison Arpante, NP
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini di età compresa tra 18 e 70 anni con o senza steatosi epatica non alcolica
Descrizione
Criterio di inclusione:
Uomini 18-70 anni
- BMI compreso tra 25 kg/m2 e 40 kg/m2.
- Anticorpo dell'epatite C e antigene di superficie dell'epatite B negativi.
Soddisfare i criteri di inclusione per uno dei Gruppi 1-3 in base all'anamnesi, ai criteri di laboratorio e alla frazione grassa epatica (1H-MRS) e/o alla biopsia epatica
- Gruppo 1: No NAFLD: nessuna storia di NAFLD/NASH, frazione di grasso epatico <5% su 1H-MRS, ALT < 30 U/L.
- Gruppo 2: steatosi semplice: nessuna storia di NASH, frazione di grasso epatico ≥10% su 1H-MRS, ALT < 30 U/L.
- Gruppo 3: Steatoepatite non alcolica: NASH confermato dalla biopsia entro l'anno precedente la partecipazione allo studio, con fibrosi epatica di stadio 2 o 3 alla biopsia.
Criteri di esclusione:
- Consumo eccessivo di alcol definito come consumo di > 30 mg al giorno per almeno 3 mesi consecutivi negli ultimi 5 anni
- Diabete di tipo 1, qualsiasi uso di insulina o qualsiasi uso di altri farmaci antidiabetici ad eccezione di metformina o sulfanilurea. Saranno ammissibili gli individui con diabete di tipo 2 controllato dalla dieta o da metformina e/o sulfanilurea.
- Uso di trattamenti farmacologici specifici per NAFLD/NASH ad eccezione della vitamina E nei 3 mesi precedenti la visita di screening.
- Uso cronico di corticosteroidi sistemici nei 6 mesi precedenti la visita basale.
- Uso cronico di Actigall, metotrexato, amiodarone o tamoxifene
- Diagnosi nota di deficit di alfa-1 antitripsina, malattia di Wilson, emocromatosi o epatite autoimmune
- Uso di GH o GHRH negli ultimi 6 mesi
- Modifica del regime ipolipemizzante o antipertensivo entro 2 mesi dallo screening
- Emoglobina < 12,5 g/dl
- Grave malattia cronica che secondo lo sperimentatore presenta una controindicazione alla partecipazione
- Storia di ipopituitarismo, irradiazione della testa o qualsiasi altra condizione nota che influisce sull'asse GH.
- Uso di testosterone o estrogeni o progesterone a meno che non venga utilizzato testosterone fisiologicamente stabile per almeno 1 anno prima dell'ingresso nello studio
- Criteri di esclusione della risonanza magnetica di routine come la presenza di un pacemaker o di una clip per aneurisma cerebrale
- Intervento chirurgico per la perdita di peso entro 1 anno prima del basale. Un intervento chirurgico per la perdita di peso più di 1 anno prima della visita basale è consentito se non vi è alcuna perdita di peso attiva (diminuzione del peso <10% negli ultimi 6 mesi)
- Mancanza di padronanza dell'inglese e/o incapacità di completare il processo di consenso in inglese.
- Giudicare lo sperimentatore inappropriato per lo studio per altri motivi non descritti sopra.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Niente NAFLD
individui con frazione di grasso epatico <5% alla spettroscopia di risonanza magnetica
|
|
Steatosi semplice
individui con almeno il 10% di frazione grassa alla spettroscopia di risonanza magnetica senza alcuna storia di steatoepatite non alcolica o evidenza di fibrosi
|
|
Steatoepatite non alcolica
individui con steatoepatite non alcolica confermata dalla biopsia e fibrosi di stadio 2 o 3
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ormone della crescita di picco
Lasso di tempo: alla base
|
livello di picco dell'ormone della crescita durante il test standard di stimolazione del glucagone di 3 ore
|
alla base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Takara Stanley, MD, Massachusetts General Hospital
- Investigatore principale: Steven Grinspoon, MD, Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
12 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021p-003599
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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