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LIFU per il trattamento del disturbo refrattario all'uso di oppioidi

12 febbraio 2026 aggiornato da: Ali Rezai

Uno studio randomizzato e controllato con procedura simulata che indaga sugli ultrasuoni focalizzati a bassa intensità come nuovo trattamento per il disturbo refrattario da uso di oppioidi

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con procedura simulata, crossover parziale che studia LIFU mirato a NAc e VC per partecipanti con OUD grave e refrattario al trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la fattibilità dell'uso degli ultrasuoni focalizzati a bassa intensità (LIFU) per trattare il disturbo da uso di oppioidi (OUD), nonché indagare il potenziale impatto sull'uso di sostanze e sui fattori di rischio associati all'uso di droghe ricorrenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26505
        • Reclutamento
        • WVU Rockefeller Neuroscience Institute
        • Contatto:
          • James Mahoney, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 22 e 60 anni al momento dell'iscrizione.
  • Soddisfare gli attuali criteri diagnostici DSM-5 (manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali dell'American Psychiatric Association, 5a edizione, 2013) per OUD grave con una storia di almeno 2 anni.
  • Le donne potenzialmente riproduttive devono avere un test di gravidanza negativo e accettare di utilizzare forme accettabili di contraccezione.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile sottoporsi a imaging RM a causa di impianti non compatibili con la RM (ad es. pacemaker, pompe per farmaci, clip per aneurismi, protesi metalliche (inclusi perni e aste metallici, valvole cardiache o impianti cocleari), frammenti di schegge, trucco permanente o piccoli oggetti metallici frammenti negli occhi che possono avere saldatori e altri lavoratori del settore metalmeccanico), o se i candidati si sentono a disagio in spazi ristretti (soffrono di claustrofobia) o non riescono a sdraiarsi comodamente sulla schiena per 2-3 ore.
  • Storia di qualsiasi disturbo neurologico clinicamente significativo (ad esempio, chirurgia cerebrale, tumori, epilessia incontrollata o qualsiasi altro ritenuto clinicamente significativo dallo sperimentatore).
  • Storia di ictus o lesione cerebrale nella regione cerebrale interessata (NAc, striato ventrale o VC).
  • Neurostimolatori impiantati (ad es. stimolatore del nervo vago, stimolatore del midollo spinale, DBS).
  • Documentazione di un'anomalia della risonanza magnetica clinicamente significativa indicativa di una condizione neurologica o di un'anomalia che potrebbe mettere a repentaglio la sicurezza del partecipante, la condotta dello studio o confondere le valutazioni diagnostiche del partecipante.
  • Più del 30% dell'area del cranio attraversata dal percorso della sonicazione è coperta da cicatrici, disturbi del cuoio capelluto (ad esempio eczema) o atrofia del cuoio capelluto.
  • Soggetto con disturbi polmonari cronici, ad es. enfisema grave, vasculite polmonare o altre cause di ridotta area della sezione trasversale vascolare polmonare.
  • Soggetto con funzionalità renale compromessa con velocità di filtrazione glomerulare stimata <30 ml/min/1,73 m2
  • Valori di laboratorio della funzionalità epatica che sono > 1,5 volte il limite superiore della norma, a meno che non siano ritenuti clinicamente significativi da un ricercatore dello studio.
  • Diagnosi passata o presente di schizofrenia o disturbo psicotico.
  • Soggetto non disposto a tentare l'astinenza dall'uso di sostanze illecite durante il corso dello studio.
  • Incapace di parlare, leggere e capire l'inglese.
  • Il soggetto è considerato un candidato inadeguato all'intervento chirurgico o allo studio, il che può includere, ma non è limitato a quanto segue: qualsiasi problema medico, sociale o psicologico che potrebbe complicare le procedure richieste e le valutazioni dello studio a giudizio dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Trattamento fittizio
L’obiettivo principale di questo studio è testare ulteriormente la sicurezza, la tollerabilità e la fattibilità del LIFU in questa popolazione, nonché indagare l’impatto del LIFU sull’uso di oppioidi e altre sostanze. L'endpoint primario è di 90 giorni (settimana 12 post-LIFU) dopo LIFU attivo/sham. Una volta raggiunto l'endpoint primario, il cieco verrà rotto e il gruppo che ha ricevuto Sham LIFU passerà e riceverà Active LIFU
Sperimentale: Trattamento LIFU
L’obiettivo principale di questo studio è testare ulteriormente la sicurezza, la tollerabilità e la fattibilità del LIFU in questa popolazione, nonché indagare l’impatto del LIFU sull’uso di oppioidi e altre sostanze. L'endpoint primario è di 90 giorni (settimana 12 post-LIFU) dopo LIFU attivo/sham. Una volta raggiunto l'endpoint primario, il cieco verrà rotto e il gruppo che ha ricevuto Sham LIFU passerà e riceverà Active LIFU

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Procedura post-ExAblate fino al follow-up di 90 giorni
La sicurezza sarà valutata registrando tutti gli eventi avversi correlati al trattamento. Ciascun Evento Avverso sarà documentato per quanto riguarda le modalità di insorgenza.
Procedura post-ExAblate fino al follow-up di 90 giorni
Cambiamenti nell’uso di oppioidi
Lasso di tempo: Procedura post-ExAblate fino al follow-up di 90 giorni
I cambiamenti nell'uso di oppioidi saranno misurati utilizzando la tossicologia quantitativa delle urine tramite cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC/MS).
Procedura post-ExAblate fino al follow-up di 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Rezai, Executive Director WVU Rockefeller Neuroscience Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2312890071

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ultrasuoni focalizzati a bassa intensità

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