Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio clinico di fase I randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli su CS32582 in soggetti sani

28 novembre 2024 aggiornato da: Chipscreen Biosciences, Ltd.

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i profili farmacocinetici e farmacodinamici in seguito a dosi singole e multiple e all'effetto alimentare delle capsule CS32582 in soggetti adulti sani

Lo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, i profili farmacocinetici e farmacodinamici di CS32582 dopo somministrazione orale singola o multipla, nonché l'effetto del cibo sulla farmacocinetica in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è composto da 3 parti: dose ascendente singola (SAD), effetto del cibo (FE) e dose ascendente multipla (MAD). Sia lo studio SAD che quello MAD sono randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo. Lo studio FE è un disegno randomizzato, in aperto, a due periodi e con due crossover.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

112

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani, sia maschi che femmine.
  • Di età compresa tra 18 e 55 anni (inclusi) alla visita di screening.
  • BMI compreso tra 19,0 e 26,0 kg/m^2 (incluso il valore critico) alla visita di screening e alla visita basale, peso corporeo dei soggetti di sesso maschile ≥ 50 kg, peso corporeo dei soggetti di sesso femminile ≥ 45 kg.
  • Il soggetto è sano dal punto di vista medico o giudicato anormale dallo sperimentatore ma clinicamente insignificante sulla base dei risultati dell'indagine anamnestica, dell'esame fisico, dei segni vitali, dell'elettrocardiogramma standard a 12 derivazioni, dei raggi X, dell'esame ecografico addominale e dei test clinici di laboratorio al momento della visita di screening.
  • Tutti i soggetti e le partner di sesso maschile accettano di utilizzare metodi contraccettivi efficaci riconosciuti dal punto di vista medico (inclusi contraccezione fisica, contraccezione chirurgica, astinenza, ecc.) dall'inizio della firma del modulo di consenso informato fino a 3 mesi dopo l'ultima dose.
  • I soggetti partecipano volontariamente allo studio e firmano il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di allergia ai farmaci clinicamente significativa o malattie allergiche atopiche (asma, orticaria, dermatite eczematosa) o allergia ai farmaci a prodotti sperimentali o prodotti sperimentali simili.
  • Storia del sistema cardiovascolare, sistema endocrino, sistema nervoso, sistema respiratorio, sistema digestivo, fegato, reni, sistema sanguigno e linfatico, sistema immunitario, malattie psichiatriche e anomalie metaboliche.
  • Condizioni che possono influenzare la determinazione degli eventi avversi cutanei correlati al farmaco sperimentale, inclusi ma non limitati a scottature solari, tatuaggi eccessivi (che coprono più del 25% della superficie corporea) o acne esistente che si estende oltre le aree soggette a sebo (ad esempio, braccia , busto, schiena, glutei e/o zona genitale).
  • Storia di mialgia o rabdomiolisi.
  • Storia di iperbilirubinemia ereditaria.
  • Storia di malattie gastrointestinali, epatiche o renali o interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi che potrebbero influenzare l'assorbimento o il metabolismo del farmaco, escluse appendicectomia non complicata e riparazione dell'ernia.
  • Anamnesi di tubercolosi attiva o tubercolosi positiva alla visita di screening.
  • Anamnesi di infezioni batteriche, fungine o virali ricorrenti (≥ 3 casi nell'ultimo anno, escluso il raffreddore comune), o infezione attiva che richiede un trattamento alla visita di screening, o storia di infezione entro ≤ 8 settimane prima della visita basale che richiede anti-infettivi per via endovenosa farmaci e/o ospedalizzazione, o storia di infezione che richiede farmaci antinfettivi orali ≤2 settimane prima della visita basale.
  • Diarrea non trattata alla visita basale o sintomi di diarrea entro 7 giorni prima della prima dose pianificata.
  • Storia di abuso di droga.
  • Vaccinazione effettuata negli ultimi 3 mesi alla visita di screening o pianificazione di eventuali vaccinazioni durante lo studio.
  • Partecipazione a uno studio clinico interventistico (dispositivo o farmaco) negli ultimi 3 mesi o utilizzo di farmaci sperimentali negli ultimi 3 mesi o ancora entro 5 emivita di quel farmaco (a seconda di quale sia il periodo più lungo) alla visita di screening.
  • Donazione di sangue o perdita significativa di sangue (>300 ml) negli ultimi 3 mesi alla visita di screening.
  • Uso di farmaci soggetti a prescrizione, farmaci senza prescrizione, prodotti vitaminici o prodotti a base di erbe nell'ultimo mese prima della visita basale.
  • Incapacità di tollerare la venipuntura o storia di svenimenti legati all'ago o al sangue.
  • Consumo regolare di alcol superiore a 7 drink a settimana per le donne o 14 drink a settimana per gli uomini negli ultimi 3 mesi alla visita di screening o utilizzo di qualsiasi prodotto contenente alcol entro 48 ore prima della prima dose pianificata.
  • Fumare più di 5 sigarette o tabacco equivalente al giorno negli ultimi 3 mesi alla visita di screening o impossibilità a smettere di fumare durante lo studio.
  • Consumo eccessivo di tè, caffè e/o bevande contenenti caffeina (più di 8 tazze) al giorno negli ultimi 14 giorni prima della visita di base, o consumo di tè, caffè e/o bevande o alimenti contenenti caffeina nelle 48 ore precedenti la prima dose prevista.
  • Consumo di pompelmo o prodotti contenenti pompelmo negli ultimi 14 giorni prima della visita di base.
  • Pressione arteriosa sistolica inferiore a 90 mmHg o superiore a 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mmHg o superiore a 90 mmHg alle visite di screening e al basale.
  • Velocità di filtrazione glomerulare (eGFR) <90 ml/min (calcolata utilizzando l'equazione CKD-EPI con creatinina ematica, età e sesso) alle visite di screening e al basale.
  • QTcF ≥450 ms o altre anomalie clinicamente significative dell'elettrocardiogramma standard a 12 derivazioni valutate dallo sperimentatore alle visite di screening e al basale.
  • Soddisfare uno dei seguenti criteri alle visite di screening e al basale: Controllo del sangue: conta dei globuli bianchi <3,5×10^9/L o conta dei neutrofili <1,8×10^9/L o emoglobina <115 g/L per le donne o <130 g /L per i maschi; o conta piastrinica <125×10^9/L. Creatinina nel sangue superiore al limite superiore della norma (ULN). Alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi o bilirubina totale o bilirubina diretta superiore all'ULN.
  • Impossibilità di fornire un referto negativo sugli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) alla visita di screening.
  • Risultati positivi per la sierologia della sifilide, l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), la quantificazione dell'HBV-DNA o l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV-Ab) alle visite di screening e al basale.
  • Screening positivo per l'abuso di droghe nelle urine (oppiacei, metanfetamine, ketamina, ecstasy, marijuana, cocaina) o test respiratorio alcolico positivo alle visite di screening e di base.
  • Donne in gravidanza o in allattamento o donne con gonadotropina corionica umana (HCG) sierica ≥ 5 mIU/mL.
  • Necessità o intenzione di impegnarsi in attività fisica intensa o esercizio fisico durante lo studio.
  • Partecipanti incapaci di tollerare un pasto ricco di grassi (applicabile solo ai partecipanti agli studi postprandiali).
  • Partecipanti con difficoltà di deglutizione.
  • Altre situazioni ritenute non idonee alla partecipazione alla sperimentazione clinica da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CS32582 Coorte 1
I soggetti ricevono una singola dose di 3 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 2
I soggetti ricevono una singola dose di 6 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 3
I soggetti ricevono una singola dose di 12 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 4
I soggetti ricevono una singola dose di 24 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 5
I soggetti ricevono una singola dose di 36 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 6
I soggetti ricevono una singola dose di 54 mg di CS32582 o un placebo corrispondente
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 7
I soggetti ricevono una dose singola da 12 mg di CS32582 a digiuno o a stomaco pieno per due periodi
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
Sperimentale: CS32582 Coorte 8
I soggetti ricevono 3 mg di CS32582 o placebo corrispondente per 10 giorni, due volte al giorno (ogni 12 ore) dal Giorno 1 al Giorno 9 e una volta il Giorno 10.
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 9
I soggetti ricevono 6 mg di CS32582 o placebo corrispondente per 10 giorni, due volte al giorno (ogni 12 ore) dal Giorno 1 al Giorno 9 e una volta il Giorno 10.
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 10
I soggetti ricevono 12 mg di CS32582 o placebo corrispondente per 10 giorni, una volta al giorno dal Giorno 1 al Giorno 10.
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582
Sperimentale: CS32582 Coorte 11
I soggetti ricevono 12 mg di CS32582 o placebo corrispondente per 10 giorni, due volte al giorno (ogni 12 ore) dal Giorno 1 al Giorno 9 e una volta il Giorno 10.
I partecipanti ricevono CS32582 per via orale in dosi singole o multiple
I partecipanti ricevono dosi singole o multiple per via orale corrispondenti al placebo CS32582

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal momento della sottoscrizione del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Studiare la sicurezza e la tollerabilità mediante valutazione degli eventi avversi dopo la somministrazione.
Dal momento della sottoscrizione del consenso informato fino a 7 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Parametri farmacocinetici - Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di CS32582.
Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Parametri farmacocinetici - Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Concentrazione plasmatica massima osservata di CS32582.
Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Parametri farmacocinetici - Tempo di concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata di CS32582.
Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Parametri farmacocinetici - Emivita di eliminazione plasmatica (t1/2)
Lasso di tempo: Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.
Emivita di eliminazione plasmatica di CS32582.
Da tempo 0 a 48 ore per dose singola. Dal tempo 0 alle 48 ore dopo l'ultima dose per dosi multiple. Dal tempo da 0 a 48 ore dopo la somministrazione di ciascun periodo per lo studio degli effetti del cibo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

27 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CS32582-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Capsula CS32582

Sottoscrivi