- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06225232
La psilocibina nel trattamento del disturbo da uso di cannabis: uno studio dimostrativo (PSI_CUD)
17 marzo 2025 aggiornato da: McMaster University
Uno studio clinico di fase 2 di 9 settimane per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della psicoterapia assistita da psilocibina negli adulti con disturbo da uso di cannabis: uno studio proof-of-concept
La cannabis è la sostanza psicoattiva più comunemente utilizzata in Canada (Lowry & Corsi, 2020).
Un sottogruppo di consumatori di cannabis sviluppa una condizione nota come disturbo da uso di cannabis (CUD), definito come un modello regolare di consumo di cannabis che causa difficoltà di rendimento sul lavoro, a scuola e nelle relazioni (Hasin et al., 2013).
Una revisione degli attuali trattamenti disponibili per la CUD indica la mancanza di un trattamento farmacologico e psicologico con alti tassi di successo, il che evidenzia l’importanza di esplorare potenziali interventi psicosociali per il trattamento della CUD.
Data l'evidenza del potenziale terapeutico della psilocibina nel trattamento dei disturbi da uso di sostanze (de Veen et al., 2017), miriamo a condurre uno studio utilizzando la psicoterapia assistita da psilocibina nel trattamento della CUD.
Lo studio mira a valutare la fattibilità, la sicurezza, la tollerabilità e il potenziale effetto terapeutico di 2 dosi [25 mg] di psilocibina somministrate come parte di una terapia di potenziamento motivazionale (MET) di 9 settimane e di una terapia di supporto.
Questo studio sarà il primo a valutare i potenziali effetti del trattamento della psilocibina sui sintomi della CUD.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
16
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Beth Patterson
- Numero di telefono: 905-921-7644
- Email: Bpatter@McMaster.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Maryam Rahat, Ph.D Candiate
- Numero di telefono: 905-921-7644
- Email: Rahatvam@mcmaster.ca
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1B8
- Reclutamento
- MacAnxiety Research Centre
-
Contatto:
- Maryam Rahat, Ph.D Candidate
- Numero di telefono: 905-921-7644
- Email: Rahatvam@mcmaster.ca
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Modulo di consenso informato firmato.
- In grado di esibire documentazione di identità.
- Fluente nel parlare e leggere l'inglese e in grado di completare scale di valutazione e valutazioni.
- Di età compresa tra 18 e 65 anni.
- Allo screening, soddisfare i criteri per la diagnosi di CUD di gravità almeno moderata secondo il MINI Plus
- Ha espresso il desiderio di ridurre o fermare il consumo di cannabis.
- Sano dal punto di vista medico sulla base della revisione medica di emocromo, elettroliti, test di funzionalità epatica, test di funzionalità renale ed ECG.
- Ha una residenza stabile per tutta la durata dello studio.
- Accettare di rispettare i requisiti del protocollo stabiliti dallo studio.
- Consenso a fornire check-in regolari e follow-up riguardanti eventuali condizioni mediche, procedure ed eventi avversi.
- Se in età fertile, le partecipanti donne devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato (spirale, metodi ormonali iniettati o impiantati, astinenza, vasectomia del partner/partner o contraccezione a doppia barriera, ovvero preservativo più diaframma o diaframma più spermicida) per tutta la durata dello studio. I partecipanti di sesso maschile dovrebbero accettare di utilizzare preservativi con spermicida durante lo studio oltre all'uso di un contraccettivo adeguato da parte del loro partner potenzialmente fertile.
- Dopo la dimissione dalle sessioni di dosaggio, concordare che un altro individuo lo accompagni a casa dal sito di studio e rimanga con lui durante la notte.
Criteri di esclusione:
- Soddisfare i criteri DSM-5 per una storia di disturbo bipolare, schizofrenia o altri disturbi psicotici, disturbi di personalità, delirio, demenza e amnesici e altri disturbi cognitivi, o trovarsi in uno stato agitato attuale.
- Avere parenti biologici di primo grado (genitori o fratelli pieni) con storia passata o presente di schizofrenia, disturbo bipolare e qualsiasi altra psicosi.
- Soddisfare i criteri DSM-5 per il disturbo di panico o i disturbi convulsivi.
- Soddisfare i criteri DSM-5 per la dipendenza da qualsiasi sostanza diversa dalla cannabis o dal tabacco negli ultimi 6 mesi.
- Screening antidroga positivo nelle urine per le sostanze testate ad eccezione della cannabis
- Storia di uso psichedelico serotoninergico (psilocibina, LSD, Ayahuasca, mescalina, DMT).
- Trattamento attuale con agenti psicotropi inclusi stimolanti, agenti antipsicotici, benzodiazepine e antidepressivi triciclici. Sarà consentito il trattamento concomitante con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e inibitori della ricaptazione della serotonina e noradrenalina, a condizione che la dose sia rimasta stabile per 4 settimane e rimanga stabile durante lo studio.
- Storia di malattie cardiovascolari o ipertensione incontrollata non trattata con successo o qualsiasi altra condizione medica che potrebbe rappresentare un rischio per il partecipante secondo il medico dello studio.
- Stanno ricevendo una psicoterapia concomitante per CUD.
- Sono ragionevolmente ritenuti presentare un grave rischio di suicidio come determinato dalla Columbia Suicide Severity Rating Scale o hanno espresso un rischio di omicidio, che hanno messo in atto comportamenti suicidari entro 6 mesi prima dell'assunzione o che potrebbero richiedere il ricovero psichiatrico durante lo studio.
- Partecipanti in età fertile con un test di gravidanza positivo allo screening o prima delle sessioni di dosaggio, o che sono incinte, che allattano al seno e che non utilizzano un mezzo contraccettivo accettabile per la durata dello studio.
- Non sono in grado di comprendere appieno i potenziali rischi e benefici dello studio e di fornire il consenso informato.
- Stanno attualmente o stanno pianificando di partecipare ad altri studi clinici interventistici durante questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio singolo
Questo è uno studio di intervento a braccio singolo in aperto.
Ai partecipanti a questo braccio verranno offerti sia farmaci che psicoterapia come parte del loro intervento di 9 settimane.
|
L'intervento consiste in un protocollo di trattamento di 9 settimane basato sulla psicoterapia di supporto e sulla terapia di potenziamento motivazionale.
Complessivamente il percorso terapeutico prevede 8 sedute di terapia di potenziamento motivazionale e due sedute di farmaci sperimentali.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza degli eventi avversi segnalati spontaneamente e degli eventi avversi gravi dal basale all'endpoint a nove settimane
Lasso di tempo: 9 settimane
|
vengono registrati la frequenza, il tipo e la gravità degli esiti
|
9 settimane
|
|
Percentuale di partecipanti reclutati che interrompono o vengono persi al follow-up prima di completare il protocollo di trattamento di 9 settimane
Lasso di tempo: 9 settimane
|
la frequenza dei casi di ritiro e di perdita al follow-up è documentata e viene calcolata una percentuale in base al numero totale di partecipanti reclutati in questo studio.
|
9 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità misurata in base al numero di individui che esprimono interesse contattando il team di studio, percentuale di individui selezionati come idonei rispetto a coloro che contattano lo studio, percentuale di coloro che completano la sperimentazione rispetto a coloro che sono arruolati
Lasso di tempo: 9 settimane
|
Riportato in frequenza e percentuali
|
9 settimane
|
|
Efficacia a: frequenza e quantità di consumo di cannabis, misurate dal Timeline Follow Back dal basale al punto finale di nove settimane
Lasso di tempo: 9 settimane
|
Questo viene misurato utilizzando lo strumento Timeline Follow Back
|
9 settimane
|
|
Efficacia b: gravità dei sintomi associati al disturbo da uso di cannabis misurata in base ai sintomi auto-riferiti del disturbo da uso di cannabis dal basale all'endpoint a 9 settimane
Lasso di tempo: 9 settimane
|
Sintomi auto-riferiti del disturbo da uso di cannabis
|
9 settimane
|
|
Efficacia c: variazioni dei cannabinoidi urinari dal basale all'endpoint di nove settimane
Lasso di tempo: 9 settimane
|
Test dei cannabinoidi urinari
|
9 settimane
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
gravità dei sintomi di desiderio, astinenza, ansia, depressione e compromissione funzionale
Lasso di tempo: 9 settimane
|
Misurato utilizzando la lista di controllo per l'astinenza da marijuana, il questionario sul desiderio di marijuana, il questionario sulla salute del paziente - 9, il disturbo d'ansia generalizzato, la scala di disabilità di Sheehan
|
9 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSI_CUD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .