Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psilosybiini kannabiksen käyttöhäiriön hoidossa: A-Proof-of-Concept Study (PSI_CUD)

maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: McMaster University

9 viikon 2. vaiheen kliininen tutkimus psilosybiiniavusteisen psykoterapian turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on kannabiksen käyttöhäiriö: Todistustutkimus

Kannabis on yleisimmin käytetty psykoaktiivinen aine Kanadassa (Lowry & Corsi, 2020). Kannabiksen käyttäjien alaryhmälle kehittyy sairaus, joka tunnetaan nimellä Cannabis Use Disorder (CUD), joka määritellään säännölliseksi kannabiksen käytön malliksi, joka aiheuttaa suoriutumisvaikeuksia työssä, koulussa ja ihmissuhteissa (Hasin et al., 2013). Katsaus nykyisistä CUD:n hoidoista osoittaa, että farmakologista ja psykologista hoitoa ei ole korkealla onnistumisasteessa, mikä korostaa mahdollisten psykososiaalisten interventioiden tutkimisen tärkeyttä CUD:n hoidossa. Ottaen huomioon todisteet psilosybiinin terapeuttisesta potentiaalista päihdehäiriöiden hoidossa (de Veen et al., 2017), pyrimme tekemään tutkimuksen, jossa käytetään psilosybiiniavusteista psykoterapiaa CUD:n hoidossa. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden psilosybiiniannoksen [25 mg] toteutettavuutta, turvallisuutta, siedettävyyttä ja mahdollista terapeuttista vaikutusta osana 9 viikon motivaatiohoitoa (MET) ja tukihoitoa. Tämä tutkimus on ensimmäinen, jossa arvioidaan psilosybiinin mahdollisia hoitovaikutuksia CUD:n oireisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 1B8
        • Rekrytointi
        • MacAnxiety Research Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
  2. Pystyy näyttämään henkilöllisyystodistuksen.
  3. Puhut ja luet sujuvasti englantia ja pystyt suorittamaan luokitusasteikkoja ja arviointeja.
  4. 18-65-vuotiaana.
  5. Täytä seulonnassa vähintään kohtalaisen vakavan CUD-diagnoosin kriteerit MINI Plusin mukaisesti
  6. Ilmaisi toiveensa vähentää tai lopettaa kannabiksen käyttöä.
  7. Lääketieteellisesti terve lääkärin CBC:n, elektrolyyttien, maksan toimintakokeen, munuaisten toimintakokeiden ja EKG:n perusteella.
  8. Hänellä on vakituinen asuinpaikka opintojen ajaksi.
  9. Sitoudu noudattamaan tutkimuksessa asetettuja protokollavaatimuksia.
  10. Suostumus säännölliseen sisäänkirjautumiseen ja seurantaan mahdollisten lääketieteellisten tilojen, toimenpiteiden ja haittatapahtumien osalta.
  11. Jos naispuolinen osallistuja on hedelmällisessä iässä, hänen on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää (kierukka, ruiskeena tai istutettuna hormonaaliset menetelmät, raittius, kumppanin/kumppanien vasektomia tai kaksoisesteehkäisy eli kondomi ja pallea tai pallea ja spermisidi) tutkimuksen ajaksi. Miesosallistujien tulee suostua käyttämään spermisidiä sisältäviä kondomeja koko kokeen ajan sen lisäksi, että heidän hedelmällisessä iässä olevan kumppaninsa käyttää riittävää ehkäisyä.
  12. Kun olet lopettanut annosteluistuntojen, suostu siihen, että toinen henkilö seuraa heitä kotiin tutkimuspaikalta ja pysyy heidän kanssaan yön yli.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Täytä DSM-5-kriteerit, jotka koskevat elinikäisiä kaksisuuntaisia ​​mielialahäiriöitä, skitsofreniaa tai muita psykoottisia häiriöitä, persoonallisuushäiriöitä, deliriumia, dementiaa ja muistinmenetyksiä ja muita kognitiivisia häiriöitä, tai olet tällä hetkellä kiihtyneessä tilassa.
  2. Sinulla on ensimmäisen asteen biologisia sukulaisia ​​(vanhemmat tai täysivaltaiset sisarukset), joilla on aiemmin tai tällä hetkellä ollut skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai mikä tahansa muu psykoosi.
  3. Täytä DSM-5-kriteerit paniikkihäiriöille tai kohtaushäiriöille.
  4. Täytä DSM-5-kriteerit riippuvuudesta muista aineista kuin kannabiksesta tai tupakasta viimeisen 6 kuukauden aikana.
  5. Positiivinen virtsan huumeseulonta testatuille aineille kannabista lukuun ottamatta
  6. Serotonergisen psykedeelisen käytön (psilosybiini, LSD, Ayahuasca, meskaliini, DMT) elinikäinen historia.
  7. Nykyinen hoito psykotrooppisilla aineilla, mukaan lukien piristeet, psykoosilääkkeet, bentsodiatsepiinit ja trisykliset masennuslääkkeet. Samanaikainen hoito selektiivisillä serotoniinin takaisinoton estäjillä ja serotoniinin noradrenaliinin takaisinoton estäjillä sallitaan edellyttäen, että annos on pysynyt vakaana 4 viikon ajan ja pysyy vakaana tutkimuksen aikana.
  8. Aiemmat sydän- ja verisuonitaudit tai hallitsematon verenpainetauti, jota ei ole hoidettu onnistuneesti, tai jokin muu sairaus, joka saattaa tutkimuslääkärin mielestä aiheuttaa riskin osallistujalle.
  9. Saat samanaikaisesti CUD:n psykoterapiaa.
  10. Heidän katsotaan kohtuudella olevan vakava itsemurhariski Columbia Suicide Severity Rating Scale -asteikolla tai ilmaistuna murhariskinä, jotka ovat käyttäneet itsemurhaa 6 kuukauden aikana ennen nauttimista tai jotka todennäköisesti tarvitsevat psykiatrista sairaalahoitoa tutkimuksen aikana.
  11. Hedelmällisessä iässä olevat osallistujat, joilla on positiivinen raskaustesti seulonnassa tai ennen annostelua tai jotka ovat raskaana, imettävät ja jotka eivät käytä hyväksyttäviä ehkäisykeinoja tutkimuksen aikana.
  12. Eivät pysty täysin ymmärtämään tutkimuksen mahdollisia riskejä ja hyötyjä ja antamaan tietoista suostumusta.
  13. Oletko parhaillaan tai suunnittelet osallistuvasi muihin interventiotutkimuksiin tämän tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksikäsi
Tämä on avoin yhden käden interventiokoe. Tämän osan osallistujille tarjotaan sekä huume- että psykoterapiaa osana heidän 9 viikon interventiotaan.
Interventio koostuu 9 viikon hoitoprotokollasta, joka perustuu tukevaan psykoterapiaan ja motivaatiohoitoon. Kaiken kaikkiaan terapiakurssi sisältää 8 motivaatiota lisäävää terapiaistuntoa ja kaksi kokeellista lääkehoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spontaanisti ilmoitettujen haittatapahtumien ja vakavien haittatapahtumien ilmaantuvuus lähtötilanteesta yhdeksän viikon päätepisteeseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
tulosten esiintymistiheys, tyyppi ja vakavuus kirjataan
9 viikkoa
Prosenttiosuus rekrytoiduista osallistujista, jotka lopettavat tai ovat kadonneet seurantaan ennen 9 viikon hoitoprotokollan suorittamista
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Peruuttamistapausten ja seurannan vuoksi kadonneiden tapausten esiintymistiheys dokumentoidaan ja prosentti lasketaan tähän tutkimukseen värvättyjen osallistujien kokonaismäärän perusteella.
9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus mitataan niiden henkilöiden lukumäärällä, jotka ilmaisevat kiinnostuksensa ottamalla yhteyttä tutkimusryhmään, prosenttiosuudella henkilöistä, jotka on seulottu kelvollisiksi tutkimukseen ottaneisiin yhteyttä, prosentteina niistä, jotka suorittavat kokeen tutkimukseen osallistuneisiin.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Raportoitu taajuudella ja prosentteina
9 viikkoa
Teho a: kannabiksen käytön tiheys ja määrä mitattuna aikajanalla Seuraa takaisin lähtötasosta yhdeksän viikon päätepisteeseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Tämä mitataan Timeline Follow Back -työkalulla
9 viikkoa
Teho b: Kannabiksen käyttöhäiriöön liittyvien oireiden vakavuus mitattuna kannabiksen käyttöhäiriön itse ilmoittamilla oireilla lähtötilanteesta 9 viikon päätepisteeseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Kannabiksen käyttöhäiriön itse ilmoittamat oireet
9 viikkoa
Teho c: Muutokset virtsan kannabinoideissa lähtötasosta yhdeksän viikon päätepisteeseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Virtsan kannabinoiditesti
9 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
himon, vieroitusoireiden, ahdistuneisuuden, masennuksen ja toimintahäiriöiden oireiden vakavuus
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Mitattu käyttämällä marihuanan vetäytymisen tarkistuslistaa, marihuananhimokyselyä, potilaan terveyskyselyä - 9, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, Sheehanin vammaisuusasteikko
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psilosybiini yhdistettynä psykoterapiaan

Tilaa