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Prova Dial-Bicarb: effetti di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato

17 marzo 2025 aggiornato da: McMaster University

Sperimentazione Dial-Bicarb: effetti di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato per le persone in emodialisi di mantenimento

Si tratta di uno studio di superiorità pragmatico, a due bracci, a gruppi paralleli, in aperto, randomizzato individualmente, che sarà condotto in unità di emodialisi in tutto l'Ontario. I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 32 o 38 mmol/L. L'intervento sarà integrato nelle cure di routine e fornito dal personale dell'unità di emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale. Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L. Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.

Obiettivo: Nei pazienti ambulatoriali sottoposti a emodialisi di mantenimento, determinare se la somministrazione di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato (32 rispetto a 38 mmol/L) altera il rischio di risultati importanti per i pazienti e i loro operatori sanitari.

Disegno, impostazione e partecipanti: questo è uno studio di superiorità pragmatico, a due bracci, a gruppi paralleli, in aperto, randomizzato individualmente, che sarà condotto in unità di emodialisi in tutto l'Ontario. I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 32 o 38 mmol/L. L'intervento sarà integrato nelle cure di routine e fornito dal personale dell'unità di emodialisi. La concentrazione del bicarbonato dializzato viene modificata per una sessione di emodialisi attraverso una semplice impostazione sulla macchina.

Approccio modificato al consenso del paziente: il team di studio, che comprende i partner dei pazienti, propone un approccio modificato di opt-out al consenso del paziente alla partecipazione allo studio. Ciò avviene in un quadro in cui Dial-Bicarb soddisfa i parametri richiesti per farlo, come stabilito nell'articolo 3.7A62 del Tri-Council Policy Statement-2 (TCPS-2) del Canada.

Raccolta dati: questo studio otterrà informazioni sulle caratteristiche e sui risultati dei pazienti dai database amministrativi sanitari provinciali, informazioni che sono già raccolte come parte dell'assistenza sanitaria di routine.

Analisi pianificata: l'outcome primario è un evento ricorrente di ricoveri ospedalieri per tutte le cause non elettivi o mortalità per tutte le cause. L'effetto del trattamento sarà riportato come rapporto di frequenza che tiene conto del numero di eventi e del tempo di follow-up totale all'interno dei bracci.

Impatto potenziale: se una concentrazione inferiore di bicarbonato di dializzato si dimostrasse superiore, potrebbe essere facilmente adottata come standard di cura dalle unità di emodialisi a livello globale senza costi aggiuntivi. Questo cambiamento nella pratica potrebbe contribuire a ridurre i ricoveri e le morti premature tra gli oltre 2 milioni di persone in emodialisi in tutto il mondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

14000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Pazienti presso le unità di dialisi partecipanti che sono stati sottoposti a emodialisi per almeno 90 giorni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a emodialisi notturna in centro o in emodialisi frequente (più di quattro volte a settimana) in centro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Concentrazione inferiore di bicarbonato nel dialisato (32 rispetto a mmol/L)
I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 32 mmol/L.
Il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale. Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L. Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.
Comparatore attivo: Concentrazione più elevata di bicarbonato nel dialisato (38 mmol/L)
I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 38 mmol/L.
Il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale. Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L. Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ospedale non elettivo
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
Ospedale non elettivo ricorrente per tutte le cause
Durata dello studio, 4 anni.
Mortalità
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
Mortalità per tutte le cause
Durata dello studio, 4 anni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricoveri e fratture
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
Ricoveri per cause cardiovascolari, ricoveri per infezioni e fratture.
Durata dello studio, 4 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amit Garg, MD, LHSC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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