- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06270134
Prova Dial-Bicarb: effetti di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato
Sperimentazione Dial-Bicarb: effetti di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato per le persone in emodialisi di mantenimento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Background: il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale. Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L. Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.
Obiettivo: Nei pazienti ambulatoriali sottoposti a emodialisi di mantenimento, determinare se la somministrazione di una concentrazione inferiore o superiore di bicarbonato dializzato (32 rispetto a 38 mmol/L) altera il rischio di risultati importanti per i pazienti e i loro operatori sanitari.
Disegno, impostazione e partecipanti: questo è uno studio di superiorità pragmatico, a due bracci, a gruppi paralleli, in aperto, randomizzato individualmente, che sarà condotto in unità di emodialisi in tutto l'Ontario. I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 32 o 38 mmol/L. L'intervento sarà integrato nelle cure di routine e fornito dal personale dell'unità di emodialisi. La concentrazione del bicarbonato dializzato viene modificata per una sessione di emodialisi attraverso una semplice impostazione sulla macchina.
Approccio modificato al consenso del paziente: il team di studio, che comprende i partner dei pazienti, propone un approccio modificato di opt-out al consenso del paziente alla partecipazione allo studio. Ciò avviene in un quadro in cui Dial-Bicarb soddisfa i parametri richiesti per farlo, come stabilito nell'articolo 3.7A62 del Tri-Council Policy Statement-2 (TCPS-2) del Canada.
Raccolta dati: questo studio otterrà informazioni sulle caratteristiche e sui risultati dei pazienti dai database amministrativi sanitari provinciali, informazioni che sono già raccolte come parte dell'assistenza sanitaria di routine.
Analisi pianificata: l'outcome primario è un evento ricorrente di ricoveri ospedalieri per tutte le cause non elettivi o mortalità per tutte le cause. L'effetto del trattamento sarà riportato come rapporto di frequenza che tiene conto del numero di eventi e del tempo di follow-up totale all'interno dei bracci.
Impatto potenziale: se una concentrazione inferiore di bicarbonato di dializzato si dimostrasse superiore, potrebbe essere facilmente adottata come standard di cura dalle unità di emodialisi a livello globale senza costi aggiuntivi. Questo cambiamento nella pratica potrebbe contribuire a ridurre i ricoveri e le morti premature tra gli oltre 2 milioni di persone in emodialisi in tutto il mondo.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Amber Molnar, MD
- Numero di telefono: 33787 (905) 522-1155
- Email: amolnar@stjosham.on.ca
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amit Garg, MD
- Numero di telefono: 519-685-8502
- Email: Amit.Garg@lhsc.on.ca
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti presso le unità di dialisi partecipanti che sono stati sottoposti a emodialisi per almeno 90 giorni
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a emodialisi notturna in centro o in emodialisi frequente (più di quattro volte a settimana) in centro
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Concentrazione inferiore di bicarbonato nel dialisato (32 rispetto a mmol/L)
I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 32 mmol/L.
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Il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale.
Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L.
Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.
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Comparatore attivo: Concentrazione più elevata di bicarbonato nel dialisato (38 mmol/L)
I pazienti di ciascuna unità di dialisi verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di studio in un rapporto 1:1 per ricevere una concentrazione di bicarbonato dializzato di 38 mmol/L.
|
Il bicarbonato viene aggiunto ai liquidi dell'emodialisi per correggere l'acidosi metabolica derivante dall'insufficienza renale.
Alcune unità di dialisi in Canada aggiungono bicarbonato a un livello di 32 mmol/L, mentre altre unità aggiungono bicarbonato a un livello di 38 mmol/L.
Non è noto se un livello sia migliore per la salute delle persone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ospedale non elettivo
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
|
Ospedale non elettivo ricorrente per tutte le cause
|
Durata dello studio, 4 anni.
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Mortalità
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
|
Mortalità per tutte le cause
|
Durata dello studio, 4 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ricoveri e fratture
Lasso di tempo: Durata dello studio, 4 anni.
|
Ricoveri per cause cardiovascolari, ricoveri per infezioni e fratture.
|
Durata dello studio, 4 anni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amit Garg, MD, LHSC
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14410
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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