Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della registrazione assistita dall'intelligenza artificiale rispetto alla registrazione convenzionale basata su punti sulla tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) con artefatti di metalli pesanti

14 febbraio 2024 aggiornato da: Nehal Ibrahim Ahmed Shobair, Ain Shams University

Valutazione della registrazione assistita dall'intelligenza artificiale rispetto alla registrazione convenzionale basata su punti su CBCT con artefatti di metalli pesanti

Il nostro studio indaga l’accuratezza e la durata necessarie per la registrazione del modello 3D utilizzando l’assistenza dell’intelligenza artificiale (AI) rispetto alla registrazione convenzionale basata su punti. La segmentazione manuale di tutte le scansioni di tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) verrà eseguita prima della procedura di registrazione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le immagini CBCT e le scansioni intraorali verranno selezionate seguendo specifici criteri di ammissibilità. 16 immagini CBCT e scansioni intraorali che soddisferanno i criteri di inclusione saranno sottoposte a segmentazione manuale tramite un software di elaborazione di immagini mediche 3D. Successivamente, la registrazione basata su punti e la registrazione assistita dall'intelligenza artificiale verranno eseguite da un singolo operatore utilizzando un software di pianificazione implantare specializzato. Successivamente, l'accuratezza della registrazione verrà esaminata misurando le distanze tra i modelli tridimensionali dei dati CBCT e le scansioni intraorali. Inoltre, la durata richiesta per la registrazione verrà calibrata e registrata da un cronometro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Private maxillofacial digital lab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Scansioni CBCT per la mascella o la mandibola o entrambe e scansioni intraorali o impronte manuali con restauri in metallo.

Criteri di esclusione:

Scansioni senza restauri metallici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Registrazione assistita dall'intelligenza artificiale
La registrazione del modello 3D verrà effettuata utilizzando l'intelligenza artificiale
Altro: Registrazione assistita dall'intelligenza artificiale
Utilizzeremo l'intelligenza artificiale per registrare il modello 3D sulla scansione intraorale
Comparatore attivo: Registrazione basata su punti
La registrazione del modello 3D verrà effettuata utilizzando un approccio basato sui punti
Altro: Registrazione basata su punti
Utilizzeremo cinque o più punti di riferimento per eseguire la registrazione del modello

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della registrazione
Lasso di tempo: immediatamente dopo la procedura
Distanza tra il modello 3D registrato e il CBCT in millimetri
immediatamente dopo la procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della registrazione
Lasso di tempo: Durante la procedura
tempo impiegato per la procedura di registrazione
Durante la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AI surgery protocol

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

nessun dato sarà condiviso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Registrazione assistita dall'intelligenza artificiale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cyprus

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi