Avaliação do registro assistido por inteligência artificial versus registro convencional baseado em pontos em tomografia computadorizada de feixe cônico (CBCT) com artefatos de metais pesados
14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Nehal Ibrahim Ahmed Shobair, Ain Shams University
Avaliação do registro assistido por IA versus registro convencional baseado em pontos em CBCTs com artefatos de metal pesado
Nosso estudo investiga a precisão e a duração necessárias para o registro de modelos 3D usando assistência de inteligência artificial (IA) em comparação com o registro convencional baseado em pontos.
A segmentação manual de todas as tomografias computadorizadas de feixe cônico (CBCT) será realizada antes do procedimento de registro.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Imagens de TCFC e varreduras intraorais serão selecionadas seguindo critérios de elegibilidade específicos.
16 imagens de TCFC e exames intraorais que atenderão aos critérios de inclusão serão submetidos à segmentação manual por meio de software de processamento de imagens médicas 3D.
Posteriormente, o registro baseado em pontos e o registro assistido por IA serão realizados por um único operador usando software especializado de planejamento de implantes.
Em seguida, a precisão do registro será examinada medindo as distâncias entre os modelos tridimensionais dos dados da TCFC e das varreduras intraorais.
Além disso, a duração necessária para o registro será calibrada e registrada por um cronômetro.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Private maxillofacial digital lab
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Varreduras de TCFC para maxila ou mandíbula ou ambas e varreduras intraorais ou impressões manuais com restaurações metálicas.
Critério de exclusão:
Digitaliza sem restaurações metálicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Registro assistido por IA
Cadastro de modelo 3D será realizado por meio de inteligência artificial
|
Usaremos inteligência artificial para registrar modelo 3D no escaneamento intraoral
|
|
Comparador Ativo: Registro baseado em pontos
O registro do modelo 3D será realizado usando abordagem baseada em pontos
|
Usaremos cinco pontos de referência ou mais para realizar o registro do modelo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Precisão de registro
Prazo: imediatamente após o procedimento
|
Distância entre o modelo 3D registrado e a TCFC em milímetros
|
imediatamente após o procedimento
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração para inscrição
Prazo: Durante o procedimento
|
tempo necessário para o procedimento de registro
|
Durante o procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AI surgery protocol
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
nenhum dado será compartilhado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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