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Uno studio pilota a braccio singolo su tislelizumab combinato con anlotinib in pazienti con NSCLC avanzato con driver negativo dopo progressione all’immunoterapia

Resistenza immunitaria dopo il trattamento, non esiste un trattamento standard, una delle misure più importanti ed efficaci è l'immunità alla terapia di combinazione. La terapia mirata dell'angiogenesi è sempre stata al centro della ricerca sul trattamento dei pazienti con NSCLC con malattia progressiva dopo immunoterapia. Dal meccanismo d'azione, l'angiogenesi e l'immunosoppressione sono processi correlati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

33

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. partecipazione volontaria alla ricerca clinica; Comprendere e informare pienamente lo studio e firmare il modulo di consenso informato (ICF); Essere disposti a seguire ed essere in grado di completare tutte le procedure del processo;
  2. età compresa tra 18 e 75 anni (compreso il valore limite), indipendentemente dal sesso;
  3. Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico localmente avanzato, confermato patologicamente, compreso il cancro polmonare non a piccole cellule squamoso e il cancro polmonare non a piccole cellule non squamoso. I pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso devono escludere una mutazione nota dell'EGFR o un riarrangiamento del gene ALK.
  4. pazienti con resistenza agli inibitori di prima linea PD-(L)1 combinati con chemioterapia;
  5. pazienti con risposta tumorale di CR/PR/SD dopo almeno un'immunoterapia di prima linea;
  6. Il punteggio ECOG PS dei soggetti era 0-1 (incluso il valore limite);
  7. I pazienti dovevano avere ≥1 lesione misurabile (secondo i criteri RECIST1.1).
  8. tempo di sopravvivenza previsto ≥ 6 mesi;

Criteri di esclusione:

  1. Trattamento di prima linea con anlotinib, anticorpo monoclonale macromolecolare anti-angiogenico o altri farmaci TKI a piccole molecole;
  2. cancro polmonare centrale con invasione di grandi vasi sanguigni;
  3. pazienti con qualsiasi segno o storia di sanguinamento che possa influenzare il trattamento secondo il giudizio dello sperimentatore; Pazienti con eventi di sanguinamento ≥ grado 3 CTCAE, ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
  4. emottisi > 50 ml/giorno;
  5. incapacità di deglutire capsule o malattie che influenzano significativamente la funzione gastrointestinale, come sindrome da malassorbimento, resezione gastrica o dell'intestino tenue, chirurgia bariatrica, malattia infiammatoria intestinale, ostruzione intestinale parziale o completa;
  6. Ipertensione scarsamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica >150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica >100 mmHg)
  7. altri tumori maligni noti che si stanno sviluppando o che richiedono un trattamento attivo;
  8. Attualmente partecipa o ha partecipato alla ricerca clinica su altri farmaci;
  9. malattia polmonare interstiziale o polmonite (non infettiva) che richiede terapia steroidea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di trattamento
Tislelizumab 200 mg ev D1+anlotinib (12 mg D1-12)
200 mg iv D1 Q3W
Anlotinib 12 mg D1-12 Q3W

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta oggettiva
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 6 mesi
Il tasso di contrazione del tumore ha raggiunto almeno il 30%. risposta parziale e risposta completa
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di sopravvivenza libero da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
il tempo intercorso dall'inizio del trattamento alla progressione della malattia o al decesso, come valutato dai medici curanti nello studio (valutato dallo sperimentatore).
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 12 mesi
oltre il tempo di sopravvivenza
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 18 mesi
il tempo dall'inizio del trattamento alla morte valutato dai medici curanti nello studio (valutato dallo sperimentatore).
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 18 mesi
tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 6 mesi
valutazione del tumore, il tasso di controllo del raccolto tumorale, inclusi CR.PR e SD
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 6 mesi
sicurezza, compresi gli eventi avversi di qualsiasi grado
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 18 mesi
Il tipo di evento avverso e la percentuale di eventi avversi durante l'avanzamento del trattamento della malattia
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo, valutato fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su NSCLC avanzato

Prove cliniche su Tislelizumab

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