- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06460038
Tenapanor nella stitichezza correlata alla sinucleinopatia
6 febbraio 2025 aggiornato da: Cedar Valley Digestive Health Center
Efficacia e sicurezza di Tenapanor nella stitichezza correlata alla sinucleinopatia
Indagine su tenapanor come potenziale trattamento per la stitichezza associata a sinucleinopatia
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di tenapanor rispetto a placebo per il trattamento della costipazione associata a sinucleinopatia nella malattia di Parkinson.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Richard A. Manfready, MD, AM, FACP
- Numero di telefono: (319) 235-5390
- Email: rman@alum.mit.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Harichandana Punukula, PharmD, MS
- Numero di telefono: 319-888-8270
- Email: hpunukula@cvmspc.com
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Waterloo, Iowa, Stati Uniti, 50701
- Reclutamento
- Cedar Valley Digestive Health Center
-
Contatto:
- Harichandana Punukula, PharmD, MS
- Numero di telefono: 319-888-8275
- Email: hpunukula@cvmspc.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per essere presi in considerazione per l'inclusione, i soggetti di tutti i sessi devono avere un'età compresa tra 50 e 89 anni. Le pazienti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati, essere in post-menopausa o sterili. I soggetti devono soddisfare la diagnosi di PD (con malattia attiva negli stadi 1-3 di Hoehn e Yahr) diagnosticata da un neurologo secondo i criteri stabiliti dalla International Parkinson and Movement Disorder Society, di cui i nostri ricercatori sono membri e collaboratori.
- Nei 6 mesi precedenti lo screening, i pazienti inclusi devono riportare una frequenza media delle feci settimanali pari o inferiore a 5 movimenti intestinali spontanei (SBM) con 2 o meno movimenti intestinali spontanei completi (CSBM) con sensazione di evacuazione completa e devono avere una feci settimanale media consistenza pari o inferiore a 3 utilizzando la Bristol Stool Form Scale (BSFS). L'uso di lassativi da banco è consentito secondo necessità al basale e durante il corso dello studio (include soluzioni PEG, senokot, bisacodile e magnesio)
Criteri di esclusione:
- I criteri generali di esclusione sono diarrea funzionale, IBS-D/M come definito dai Criteri di Roma IV, anomalia strutturale sintomatica del tratto gastrointestinale, malattia infiammatoria intestinale, disfunzione epatica (ALT o AST ≥ 2,5 volte il limite superiore della norma), insufficienza renale ( creatinina sierica >2 mg/dl), gravidanza, allattamento e presenza di malattie significative che limiteranno la partecipazione entro i 6 mesi precedenti lo screening. Verranno esclusi anche i pazienti con defecazione dissinergica, diagnosticata clinicamente o mediante manometria anorettale come mancato rilassamento o contrazione inappropriata dei muscoli puborettali e dello sfintere anale esterno in seguito all'aumento della pressione nel retto.
- Uso di lassativi soggetti a prescrizione (es. linaclotide, naloxegol, lubiprostone).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo per via orale due volte al giorno per 12 settimane
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Farmaco placebo
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Sperimentale: Tenapanor
Tenapanor 50 mg per via orale due volte al giorno per 12 settimane
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Inibitore di NHE3
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Movimenti intestinali spontanei completi (CSBM)
Lasso di tempo: 6 di 12 settimane
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Il nostro endpoint primario sarà la risposta CSBM, definita come un aumento di almeno un CSBM a settimana rispetto al basale per almeno 6 delle 12 settimane di trattamento.
Un CSBM è definito come un movimento intestinale che avviene naturalmente ed è accompagnato da una sensazione di completa evacuazione
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6 di 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Calprotectina
Lasso di tempo: Settimana 12
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Diminuzione della calprotectina fecale del 20% o superiore
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Settimana 12
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Dolore addominale e risposta gonfiore
Lasso di tempo: 6 delle 12 settimane
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Riduzione del punteggio di gravità di almeno il 20% o più dal basale in 6 su 12 settimane (Scala analogica visiva del dolore 1-10 dove 10 è il peggior dolore)
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6 delle 12 settimane
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Proteina legante i lipopolisaccaride
Lasso di tempo: Settimana 12
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Riduzione della proteina di legame sierica di lipopolisaccaride del 20% rispetto al basale
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Settimana 12
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Continuo movimenti intestinali spontanei completi (CSBM)
Lasso di tempo: Settimana 12
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CSBM trattato come una variabile continua.
Gli investigatori si aspettano un aumento dei CSBM nel gruppo di trattamento rispetto al gruppo placebo.
Un CSBM è definito come un movimento intestinale che si verifica naturalmente ed è accompagnato da una sensazione di completa evacuazione
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Settimana 12
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Zonulina al plasma
Lasso di tempo: Settimana 12
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Diminuzione della zonulina del 20% rispetto al basale
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Settimana 12
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Richard A. Manfready, MD, AM, FACP, Cedar Valley Digestive Health Center
- Cattedra di studio: Ravindra Mallavarapu, MD, Cedar Valley Digestive Health Center
- Direttore dello studio: Harichandana Punukula, PharmD, MS, Cedar Valley Digestive Health Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Manfready RA, Engen PA, Verhagen Metman L, Sanzo G, Goetz CG, Hall DA, Forsyth CB, Raeisi S, Voigt RM, Keshavarzian A. Attenuated Postprandial GLP-1 Response in Parkinson's Disease. Front Neurosci. 2021 Jul 2;15:660942. doi: 10.3389/fnins.2021.660942. eCollection 2021.
- Manfready RA, Forsyth CB, Voigt RM, Hall DA, Goetz CG, Keshavarzian A. Gut-Brain Communication in Parkinson's Disease: Enteroendocrine Regulation by GLP-1. Curr Neurol Neurosci Rep. 2022 Jul;22(7):335-342. doi: 10.1007/s11910-022-01196-5. Epub 2022 May 28.
- Post Z, Manfready RA, Keshavarzian A. Overview of the Gut-Brain Axis: From Gut to Brain and Back Again. Semin Neurol. 2023 Aug;43(4):506-517. doi: 10.1055/s-0043-1771464. Epub 2023 Aug 10.
- Hall DA, Voigt RM, Cantu-Jungles TM, Hamaker B, Engen PA, Shaikh M, Raeisi S, Green SJ, Naqib A, Forsyth CB, Chen T, Manfready R, Ouyang B, Rasmussen HE, Sedghi S, Goetz CG, Keshavarzian A. An open label, non-randomized study assessing a prebiotic fiber intervention in a small cohort of Parkinson's disease participants. Nat Commun. 2023 Feb 18;14(1):926. doi: 10.1038/s41467-023-36497-x.
- Chey WD, Lembo AJ, Rosenbaum DP. Tenapanor Treatment of Patients With Constipation-Predominant Irritable Bowel Syndrome: A Phase 2, Randomized, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Trial. Am J Gastroenterol. 2017 May;112(5):763-774. doi: 10.1038/ajg.2017.41. Epub 2017 Feb 28.
- Chey WD, Lembo AJ, Yang Y, Rosenbaum DP. Efficacy of Tenapanor in Treating Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation: A 26-Week, Placebo-Controlled Phase 3 Trial (T3MPO-2). Am J Gastroenterol. 2021 Jun 1;116(6):1294-1303. doi: 10.14309/ajg.0000000000001056.
- Chey WD, Lembo AJ, Rosenbaum DP. Efficacy of Tenapanor in Treating Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation: A 12-Week, Placebo-Controlled Phase 3 Trial (T3MPO-1). Am J Gastroenterol. 2020 Feb;115(2):281-293. doi: 10.14309/ajg.0000000000000516.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie metaboliche
- Segni e sintomi, Digestivo
- Malattie Neurodegenerative
- Disturbi del movimento
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Carenze di proteostasi
- Sinucleinopatie
- Morbo di Parkinson
- Stipsi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2405-21279
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Dati dei partecipanti anonimizzati
Periodo di condivisione IPD
Le richieste dati possono essere presentate a partire da 6 mesi dalla pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili fino a 24 mesi.
I dati saranno disponibili su richiesta per 2 anni dopo la pubblicazione dello studio.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
L'accesso allo studio IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito previa revisione e approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP) e dell'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA).
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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