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Tenapanor nella stitichezza correlata alla sinucleinopatia

6 febbraio 2025 aggiornato da: Cedar Valley Digestive Health Center

Efficacia e sicurezza di Tenapanor nella stitichezza correlata alla sinucleinopatia

Indagine su tenapanor come potenziale trattamento per la stitichezza associata a sinucleinopatia

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di tenapanor rispetto a placebo per il trattamento della costipazione associata a sinucleinopatia nella malattia di Parkinson.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Richard A. Manfready, MD, AM, FACP
  • Numero di telefono: (319) 235-5390
  • Email: rman@alum.mit.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Harichandana Punukula, PharmD, MS
  • Numero di telefono: 319-888-8270
  • Email: hpunukula@cvmspc.com

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Stati Uniti, 50701
        • Reclutamento
        • Cedar Valley Digestive Health Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per essere presi in considerazione per l'inclusione, i soggetti di tutti i sessi devono avere un'età compresa tra 50 e 89 anni. Le pazienti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi appropriati, essere in post-menopausa o sterili. I soggetti devono soddisfare la diagnosi di PD (con malattia attiva negli stadi 1-3 di Hoehn e Yahr) diagnosticata da un neurologo secondo i criteri stabiliti dalla International Parkinson and Movement Disorder Society, di cui i nostri ricercatori sono membri e collaboratori.
  • Nei 6 mesi precedenti lo screening, i pazienti inclusi devono riportare una frequenza media delle feci settimanali pari o inferiore a 5 movimenti intestinali spontanei (SBM) con 2 o meno movimenti intestinali spontanei completi (CSBM) con sensazione di evacuazione completa e devono avere una feci settimanale media consistenza pari o inferiore a 3 utilizzando la Bristol Stool Form Scale (BSFS). L'uso di lassativi da banco è consentito secondo necessità al basale e durante il corso dello studio (include soluzioni PEG, senokot, bisacodile e magnesio)

Criteri di esclusione:

  • I criteri generali di esclusione sono diarrea funzionale, IBS-D/M come definito dai Criteri di Roma IV, anomalia strutturale sintomatica del tratto gastrointestinale, malattia infiammatoria intestinale, disfunzione epatica (ALT o AST ≥ 2,5 volte il limite superiore della norma), insufficienza renale ( creatinina sierica >2 mg/dl), gravidanza, allattamento e presenza di malattie significative che limiteranno la partecipazione entro i 6 mesi precedenti lo screening. Verranno esclusi anche i pazienti con defecazione dissinergica, diagnosticata clinicamente o mediante manometria anorettale come mancato rilassamento o contrazione inappropriata dei muscoli puborettali e dello sfintere anale esterno in seguito all'aumento della pressione nel retto.
  • Uso di lassativi soggetti a prescrizione (es. linaclotide, naloxegol, lubiprostone).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Placebo per via orale due volte al giorno per 12 settimane
Farmaco placebo
Sperimentale: Tenapanor
Tenapanor 50 mg per via orale due volte al giorno per 12 settimane
Inibitore di NHE3

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Movimenti intestinali spontanei completi (CSBM)
Lasso di tempo: 6 di 12 settimane
Il nostro endpoint primario sarà la risposta CSBM, definita come un aumento di almeno un CSBM a settimana rispetto al basale per almeno 6 delle 12 settimane di trattamento. Un CSBM è definito come un movimento intestinale che avviene naturalmente ed è accompagnato da una sensazione di completa evacuazione
6 di 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Calprotectina
Lasso di tempo: Settimana 12
Diminuzione della calprotectina fecale del 20% o superiore
Settimana 12
Dolore addominale e risposta gonfiore
Lasso di tempo: 6 delle 12 settimane
Riduzione del punteggio di gravità di almeno il 20% o più dal basale in 6 su 12 settimane (Scala analogica visiva del dolore 1-10 dove 10 è il peggior dolore)
6 delle 12 settimane
Proteina legante i lipopolisaccaride
Lasso di tempo: Settimana 12
Riduzione della proteina di legame sierica di lipopolisaccaride del 20% rispetto al basale
Settimana 12
Continuo movimenti intestinali spontanei completi (CSBM)
Lasso di tempo: Settimana 12
CSBM trattato come una variabile continua. Gli investigatori si aspettano un aumento dei CSBM nel gruppo di trattamento rispetto al gruppo placebo. Un CSBM è definito come un movimento intestinale che si verifica naturalmente ed è accompagnato da una sensazione di completa evacuazione
Settimana 12
Zonulina al plasma
Lasso di tempo: Settimana 12
Diminuzione della zonulina del 20% rispetto al basale
Settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard A. Manfready, MD, AM, FACP, Cedar Valley Digestive Health Center
  • Cattedra di studio: Ravindra Mallavarapu, MD, Cedar Valley Digestive Health Center
  • Direttore dello studio: Harichandana Punukula, PharmD, MS, Cedar Valley Digestive Health Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati dei partecipanti anonimizzati

Periodo di condivisione IPD

Le richieste dati possono essere presentate a partire da 6 mesi dalla pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili fino a 24 mesi. I dati saranno disponibili su richiesta per 2 anni dopo la pubblicazione dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso allo studio IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in ricerche scientifiche indipendenti e sarà fornito previa revisione e approvazione di una proposta di ricerca e di un piano di analisi statistica (SAP) e dell'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA).

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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