- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06490913
Chemioterapia più anticorpo monoclonale EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto con geni negativi superselettivi del ctDNA
1 luglio 2024 aggiornato da: Fujian Cancer Hospital
Chemioterapia più anticorpo monoclonale EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto con geni negativi superselettivi del ctDNA: uno studio di Fase II a braccio singolo
Lo scopo di questo studio di Fase II a braccio singolo è quello di esplorare in modo prospettico l’efficacia della chemioterapia più inibitori dell’EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto wild-type totale con geni negativi superselettivi del ctDNA.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
33
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Li hui, bachelor
- Numero di telefono: 86 13600855801
- Email: Lihui7701@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-75 anni (compresi 18 e 75 anni);
- ECOG PS 0 o 1;
- Cancro del colon-retto diagnosticato istologicamente e/o citologicamente con lesioni metastatiche o ricorrenti non curabili con la chirurgia;
- Pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto RAS wild-type che non hanno ricevuto un trattamento precedente;
- Almeno una lesione misurabile come definita nella versione RECIST 1.1;
- Le pazienti fertili devono essere disposte ad adottare misure altamente efficaci per evitare la gravidanza durante il periodo di studio e ≥ 120 giorni dopo l'ultima somministrazione; Pazienti di sesso femminile con risultati negativi del test di gravidanza su urina o siero entro ≤7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
- Aver compreso appieno lo studio e firmato volontariamente il consenso informato.
Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo, che soddisfa le seguenti definizioni:
- Routine di sangue (nessuna trasfusione, nessun uso del fattore stimolante le colonie di granulociti [G-CSF], nessun uso di altri farmaci per la correzione nei 14 giorni prima del trattamento); Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; Emoglobina (HB) ≥ 9,0 g/dl; Conta piastrinica (PLT) ≥80×109/L;
- Esame biochimico del sangue, creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min; Albumina sierica ≥ 2,8 g/dl. Potrebbero essere arruolati anche pazienti con scarso stato nutrizionale prima della terapia neoadiuvante se soddisfacevano i criteri attraverso la nutrizione parenterale. Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5×ULN; Livello di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN;
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Pazienti con una storia nota di allergia a qualsiasi farmaco sperimentale, farmaco simile o eccipiente;
- Pazienti con rischio di sanguinamento gastrointestinale massiccio o ostruzione gastrointestinale;
- Pazienti con storia di tromboembolia, ad eccezione della trombosi causata da PICC;
- Ci sono pazienti con infezione attiva;
- Pazienti con ipertensione difficile da controllare (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg);
- Pazienti con metastasi cerebrali con sintomi clinici o evidenza di imaging;
- Esistono controindicazioni al trattamento in combinazione con altre malattie croniche;
- Pazienti con precedente miocardite, polmonite, colite, epatite, nefrite e altre condizioni correlate all'immunoterapia e l'attuale evento avverso è ancora di grado ≥ 2;
- Secondo i criteri di valutazione NCI CTCAE versione 5.0, pazienti esistenti con vari effetti tossici e collaterali causati da trattamenti precedenti ≥ grado 2;
- Altre condizioni determinate dallo sperimentatore non erano adatte per l'inclusione nello studio.
- Hanno ricevuto qualsiasi terapia antitumorale e hanno partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: cetuximab+chemioterapia
XELOX 1 ciclo;cetuximab+chemioterapia fino a 12 cicli
|
1000 mg/m2, offerta, d1-d14, q3w, 1 ciclo
130 mg/m2, ivgtt, d1, q3w, 1 ciclo
cetuximab 500 mg/m2, ogni 2 settimane
400 mg/m2, d1,q2w
400 mg/m2, d1,q2w
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: ogni 2 settimane
|
ogni 2 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Circa 2 anni
|
Circa 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del fegato
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Processi neoplastici
- Neoplasie colorettali
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie del fegato
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti protettivi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Micronutrienti
- Vitamine
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Leucovorin
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Capecitabina
-
Genor Biopharma Co., Ltd.ReclutamentoCancro al seno HER2-positivoCina