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Chemioterapia più anticorpo monoclonale EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto con geni negativi superselettivi del ctDNA

1 luglio 2024 aggiornato da: Fujian Cancer Hospital

Chemioterapia più anticorpo monoclonale EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto con geni negativi superselettivi del ctDNA: uno studio di Fase II a braccio singolo

Lo scopo di questo studio di Fase II a braccio singolo è quello di esplorare in modo prospettico l’efficacia della chemioterapia più inibitori dell’EGFR in pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto wild-type totale con geni negativi superselettivi del ctDNA.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

33

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-75 anni (compresi 18 e 75 anni);
  • ECOG PS 0 o 1;
  • Cancro del colon-retto diagnosticato istologicamente e/o citologicamente con lesioni metastatiche o ricorrenti non curabili con la chirurgia;
  • Pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto RAS wild-type che non hanno ricevuto un trattamento precedente;
  • Almeno una lesione misurabile come definita nella versione RECIST 1.1;
  • Le pazienti fertili devono essere disposte ad adottare misure altamente efficaci per evitare la gravidanza durante il periodo di studio e ≥ 120 giorni dopo l'ultima somministrazione; Pazienti di sesso femminile con risultati negativi del test di gravidanza su urina o siero entro ≤7 giorni prima della prima somministrazione del farmaco in studio;
  • Aver compreso appieno lo studio e firmato volontariamente il consenso informato.
  • Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo, che soddisfa le seguenti definizioni:

    1. Routine di sangue (nessuna trasfusione, nessun uso del fattore stimolante le colonie di granulociti [G-CSF], nessun uso di altri farmaci per la correzione nei 14 giorni prima del trattamento); Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L; Emoglobina (HB) ≥ 9,0 g/dl; Conta piastrinica (PLT) ≥80×109/L;
    2. Esame biochimico del sangue, creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min; Albumina sierica ≥ 2,8 g/dl. Potrebbero essere arruolati anche pazienti con scarso stato nutrizionale prima della terapia neoadiuvante se soddisfacevano i criteri attraverso la nutrizione parenterale. Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5×ULN; Livello di aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN;

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Pazienti con una storia nota di allergia a qualsiasi farmaco sperimentale, farmaco simile o eccipiente;
  • Pazienti con rischio di sanguinamento gastrointestinale massiccio o ostruzione gastrointestinale;
  • Pazienti con storia di tromboembolia, ad eccezione della trombosi causata da PICC;
  • Ci sono pazienti con infezione attiva;
  • Pazienti con ipertensione difficile da controllare (pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg);
  • Pazienti con metastasi cerebrali con sintomi clinici o evidenza di imaging;
  • Esistono controindicazioni al trattamento in combinazione con altre malattie croniche;
  • Pazienti con precedente miocardite, polmonite, colite, epatite, nefrite e altre condizioni correlate all'immunoterapia e l'attuale evento avverso è ancora di grado ≥ 2;
  • Secondo i criteri di valutazione NCI CTCAE versione 5.0, pazienti esistenti con vari effetti tossici e collaterali causati da trattamenti precedenti ≥ grado 2;
  • Altre condizioni determinate dallo sperimentatore non erano adatte per l'inclusione nello studio.
  • Hanno ricevuto qualsiasi terapia antitumorale e hanno partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: cetuximab+chemioterapia
XELOX 1 ciclo;cetuximab+chemioterapia fino a 12 cicli
1000 mg/m2, offerta, d1-d14, q3w, 1 ciclo
130 mg/m2, ivgtt, d1, q3w, 1 ciclo
cetuximab 500 mg/m2, ogni 2 settimane
400 mg/m2, d1,q2w
400 mg/m2, d1,q2w

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: ogni 2 settimane
ogni 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Circa 2 anni
Circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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