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Guanfacina combinata e meditazione consapevole in aggiunta al mantenimento di buprenorfina nel disturbo da uso di oppioidi

4 agosto 2025 aggiornato da: Suchismita Ray Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Gli Stati Uniti stanno attualmente attraversando una crisi da oppioidi e, sebbene i trattamenti farmacologici assistiti come la buprenorfina (BUP) si siano rivelati altamente efficaci nello stabilizzare la neurobiologia alla base dell’astinenza acuta, sono stati meno efficaci nel prevenire le ricadute a lungo termine e l’aderenza alla terapia. Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che non coinvolgono completamente i processi neurali che servono rispettivamente al controllo emotivo dell’umore negativo sensibilizzato e alla sensibilità alla ricompensa durante la provocazione dello stress e degli oppioidi. Al contrario, mentre l’agonista alfa2, guanfacina, può attenuare il desiderio di oppioidi provocato dallo stress mediando il controllo prefrontale top-down sulla disforia sensibilizzata, l’intervento comportamentale Mindfulness Oriented Recovery Enhancement (MORE) può ridurre il craving provocato da stimoli da oppioidi mediando dall’alto verso il basso. controllo prefrontale sulla disregolazione edonica. Inoltre, mentre entrambi gli interventi separatamente possono rivelarsi efficaci come terapie aggiuntive a lungo termine, possono offrire maggiore efficacia insieme, fornendo una combinazione farmaco/comportamentale unica in grado di colpire sia i meccanismi di provocazione dello stress che quelli di ricompensa. Per testare in modo ottimale questa ipotesi, viene proposto un approccio graduale per confermare innanzitutto l'efficacia di GXR e MORE, indipendentemente e combinati (R61), prima di chiarire i meccanismi neurali sottostanti (R33). Utilizzando un disegno 2 X 2, N = 80 individui OUD in trattamento con BUP saranno randomizzati a 6 settimane di Guanfacina a rilascio prolungato (GXR; 3 mg, n = 40) o placebo (PBO; n = 40). La metà di tutti i partecipanti in ciascun gruppo riceveranno quindi settimanalmente MORE o un controllo del gruppo di supporto (SG), creando quattro gruppi di intervento (Grp di controllo: PBO+SG, n = 20); (Grp GXR: GXR+SG, n=20); (PIÙ Grp: PBO+ PIÙ, n=20); (Grp combinato: GXR+MORE, n=20). Verrà condotto uno studio pre e post laboratorio prima e dopo sei settimane di intervento in cui i partecipanti saranno esposti in modo casuale a 3 immagini guidate personalizzate (stress, segnale oppioide, neutro). Verranno raccolte misure soggettive di desiderio di oppioidi, ansia, umore, stress, rivalutazione emotiva e frequenza cardiaca prima e dopo l'esposizione delle immagini. Dopo il completamento della tappa fondamentale, viene proposto un disegno identico in N = 144 individui, in cui i partecipanti saranno esposti alle immagini nello scanner MRI (R33). Sulla base di ricerche precedenti, si ipotizza che GXR attenuerà il desiderio di oppioidi e migliorerà la regolazione delle emozioni durante lo stress, mentre MORE dimostrerà gli stessi effetti durante l’esposizione a stimoli di oppioidi. La combinazione GXR e MORE dimostrerà anche miglioramenti additivi o sinergici rispetto a ciascun intervento da solo (R61). Verranno esplorati gli effetti di GXR sui segnali di oppioidi e MORE sulla ricerca di oppioidi provocata dallo stress. Nella componente R33, si ipotizza che GXR migliorerà la funzione regolatoria e affettiva del cervello durante lo stress, e MORE migliorerà la funzione regolatoria e di ricompensa durante l'esposizione a stimoli oppioidi. GXR e MORE combinati possono migliorare la funzione regolatoria in modo additivo o sinergico (R33). I risultati aiuteranno a chiarire l’efficacia e i meccanismi neurali alla base di una nuova terapia farmaco-comportamentale integrata per i soggetti OUD mantenuti in BUP.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

224

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Stati Uniti, 07107
        • Reclutamento
        • Rutgers School of Health Professions
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

N = 224 individui con una storia di SCID-5 OUD e mantenuti in BUP per almeno 4 settimane (N = 80 nella fase R61 e N = 144 nella fase R33). Questi individui devono essere:

  • di età compresa tra 18 e 55 anni e con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 35;
  • avere uno screening tossicologico delle urine positivo per gli oppioidi non soggetti a prescrizione
  • essere in buona salute come verificato mediante esame di screening
  • in grado di leggere l'inglese e fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Attuali criteri SCID V per un disturbo da uso di sostanze da moderato a grave diverse da oppioidi o nicotina (anche se sarà consentito un uso lieve)
  • Uso di farmaci negli ultimi 6 mesi che possono influenzare la funzione cerebrale ad eccezione del BUP e individui stabilizzati con SSRI
  • psicotico o gravemente disabile psichiatrico (ad es. suicidio, mania attuale)
  • soggetti ipotesi con pressione arteriosa seduta inferiore a 100/50 mmHG
  • Donne che sono incinte, che allattano o che rifiutano di utilizzare una forma affidabile di controllo delle nascite
  • Evidenza ECG allo screening basale di eventuali anomalie di conduzione clinicamente significative (QTc di Bazett > 450 msec per gli uomini e QTc > 470 msec per le donne)
  • La fase R33 includerà inoltre il mancato rispetto dei protocolli di sicurezza fMRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo combinato
Riceverà sia la farmacoterapia con Guanfacina che un intervento MORE
È una farmacoterapia
È un intervento di consapevolezza
Sperimentale: ALTRO Gruppo
Riceverà PIÙ interventi e farmaci placebo
È un intervento di consapevolezza
Sperimentale: Gruppo Guanfacine
Riceverà l'intervento Guanfacine e l'intervento di controllo del gruppo di supporto (non consapevolezza).
È una farmacoterapia
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Riceverà placebo e gruppo di supporto di controllo (non consapevolezza)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brama
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Verranno raccolte le segnalazioni personali del desiderio di oppioidi. Verrà misurato utilizzando una scala Likert da 0 (per niente) a 10 (estremo).
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Ansia
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Verranno raccolte le autodenunce di ansia. Verrà misurato utilizzando una scala Likert da 0 (per niente) a 10 (estremo). .
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Stress
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Verranno raccolte le segnalazioni personali di stress. Verrà misurato utilizzando una scala Likert da 0 (per niente) a 10 (estremo).
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Umore
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Verrà raccolto il rapporto personale sull'umore. L'umore positivo e negativo verrà raccolto su una scala Likert a 4 punti 0 (per niente) e 4 (estremo)
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Disregolazione emotiva
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Verranno raccolti dati personali sulla disregolazione emotiva. Verrà misurato utilizzando una scala Likert a 10 punti (0=per niente) e 10 (estremo)
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
I dati sulla frequenza cardiaca verranno raccolti utilizzando un monitor ECG durante l'intera procedura di laboratorio mentre i partecipanti ascolteranno script correlati a stress, oppioidi e neutri.
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Attivazione cerebrale
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
I dati di attivazione cerebrale verranno raccolti utilizzando il segnale BOLD (Bold Oxygen Level Dependent) durante la risonanza magnetica funzionale (fMRI) mentre i partecipanti ascoltano stress, oppioidi e script neutri.
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
Connettività cerebrale
Lasso di tempo: Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)
I dati sulla connettività cerebrale verranno raccolti utilizzando il segnale BOLD (Bold Oxygen Level Dependent) durante la risonanza magnetica funzionale (fMRI) mentre i partecipanti ascoltano stress, oppioidi e script neutri.
Al pre e post intervento (intervento di 6 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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