- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06642181
Kombinovaná meditace guanfacinu a všímavosti jako doplněk k udržovací léčbě buprenorfinem při poruše užívání opioidů
4. srpna 2025 aktualizováno: Suchismita Ray Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Spojené státy v současné době procházejí opioidní krizí, a zatímco medikamentózní léčba, jako je buprenorfin (BUP), se ukázala jako vysoce účinná při stabilizaci neurobiologie, která je základem akutního abstinenčního syndromu, byla méně účinná při prevenci dlouhodobého relapsu a adherence.
To může být způsobeno skutečností, že plně nezapojují neurální procesy, které slouží k emoční kontrole senzibilizované negativní nálady a citlivosti na odměnu během stresové a opioidní provokace.
Na rozdíl od toho, zatímco alfa2 agonista, guanfacin, může zmírnit stresem vyvolanou touhu po opioidech zprostředkováním prefrontální kontroly nad senzibilizovanou dysforií shora dolů, behaviorální intervence, Mindfulness Oriented Recovery Enhancement (MORE) může snížit touhu vyvolanou opioidovými narážkami zprostředkováním shora dolů. prefrontální kontrola nad hedonickou dysregulací.
Kromě toho, i když se obě intervence samostatně mohou ukázat jako účinné jako dlouhodobé doplňkové terapie, mohou nabídnout vyšší účinnost společně a poskytnout jedinečnou kombinaci medikace/behaviorální schopnou zacílit jak na stres, tak na mechanismy provokace odměny.
K optimálnímu testování této hypotézy je navržen postupný přístup, který nejprve potvrdí účinnost obou GXR a MORE, nezávisle a v kombinaci (R61), před objasněním základních nervových mechanismů (R33).
Pomocí návrhu 2 X 2 bude N=80 jedinců s OUD na BUP randomizováno buď k 6týdennímu podávání guanfacinu s prodlouženým uvolňováním (GXR; 3 mg, n=40) nebo placebu (PBO; n=40).
Polovina všech účastníků v každé skupině pak obdrží buď týdenní VÍCE, nebo kontrolu podpůrné skupiny (SG), čímž se vytvoří čtyři intervenční skupiny (kontrolní skupina: PBO+SG, n=20); (GXR Grp: GXR+SG, n=20); (VÍCE Sk: PBO+ VÍCE, n=20); (Kombinovaný Grp: GXR+MORE, n=20).
Před a po šesti týdnech intervence bude provedena pre- a polaboratorní studie, kde budou účastníci náhodně vystaveni 3 personalizovaným řízeným snímkům (stres, opioidní narážka, neutrální).
Subjektivní měření touhy po opiátech, úzkosti, nálady, stresu, emočního přehodnocení a srdeční frekvence budou shromážděna před a po expozici snímků.
Po dokončení milníku je navržen identický design u N=144 jedinců, kde budou účastníci vystaveni snímkům ve skeneru MRI (R33).
Na základě předchozího výzkumu se předpokládá, že GXR zmírní touhu po opioidech a zlepší regulaci emocí během stresu, zatímco MORE bude demonstrovat stejné účinky během expozice opioidním podnětům.
Kombinace GXR a MORE také prokáže aditivní nebo synergická zlepšení ve srovnání s každou intervencí samotnou (R61).
Budou prozkoumány účinky GXR na opioidní podněty a MORE na stresem vyvolané vyhledávání opioidů.
U složky R33 se předpokládá, že GXR zlepší regulační a afektivní mozkové funkce během stresu a MORE zlepší regulační a odměňovací funkci během expozice opioidním podnětům.
Kombinace GXR a MORE může zlepšit regulační funkci aditivním nebo synergickým způsobem (R33).
Zjištění pomohou objasnit účinnost a nervové mechanismy, které jsou základem nové integrované farmako-behaviorální terapie pro OUD jedince udržované na BUP.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
224
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Suchismita Ray, PhD
- Telefonní číslo: 732-266-4553
- E-mail: shmita@rutgers.edu
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, Spojené státy, 07107
- Nábor
- Rutgers School of Health Professions
-
Kontakt:
- Suchismita Ray, PhD
- Telefonní číslo: 732-266-4553
- E-mail: shmita@rutgers.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
N=224 jedinců s anamnézou SCID-5 OUD a udržovaných na BUP po dobu alespoň 4 týdnů (N=80 ve fázi R61 a N=144 ve fázi R33). Tyto osoby musí být:
- ve věku 18 až 55 let a mají index tělesné hmotnosti (BMI) 18-35;
- mít pozitivní toxikologický screening moči na volně prodejné opioidy
- být v dobrém zdravotním stavu, jak bylo ověřeno screeningovým vyšetřením
- schopni číst anglicky a poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Současná kritéria SCID V pro středně těžkou až těžkou poruchu užívání jiných látek než opioidy nebo nikotin (ačkoli mírné užívání bude povoleno)
- Užívání léků v posledních 6 měsících, které mohou ovlivnit mozkovou funkci, s výjimkou BUP a jedinců stabilizovaných na SSRI
- psychotický nebo těžce duševně postižený (tj. sebevražda, současná mánie)
- hypotenzní jedinci s krevním tlakem vsedě pod 100/50 mmHG
- Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo odmítají používat spolehlivou formu antikoncepce
- Důkaz EKG při výchozím screeningu jakýchkoli klinicky významných abnormalit vedení (Bazettův QTc > 450 ms pro muže a QTc > 470 ms pro ženy)
- Fáze R33 bude navíc zahrnovat nesplnění bezpečnostních protokolů fMRI.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kombinovaná skupina
Dostane jak farmakoterapii Guanfacinem, tak MORE intervenci
|
Jedná se o farmakoterapii
Je to intervence všímavosti
|
|
Experimentální: VÍCE Skupina
Dostane VÍCE intervencí a placebo medikace
|
Je to intervence všímavosti
|
|
Experimentální: Skupina Guanfacine
Obdrží zásah Guanfacine a zásah kontroly podpůrné skupiny (nedbalosti).
|
Jedná se o farmakoterapii
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obdrží placebo a podpůrnou skupinovou kontrolu (nedbalost)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Touha
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Bude shromažďováno vlastní hlášení touhy po opioidech.
Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní).
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Úzkost
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Budou shromažďovány vlastní zprávy o úzkosti.
Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní). .
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Stres
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Shromáždí se vlastní zpráva o stresu.
Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní).
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Nálada
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Bude shromažďována vlastní zpráva o náladě.
Pozitivní a negativní nálada bude shromažďována na 4bodové likertově stupnici 0 (vůbec ne) a 4 (extrémní)
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Emocionální dysregulace
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Budou se shromažďovat údaje o emoční dysregulaci.
Bude měřeno pomocí 10bodové Likertovy stupnice (0=vůbec ne) a 10 (extrémní)
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Srdeční frekvence
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Údaje o srdeční frekvenci budou shromažďovány pomocí EKG monitoru během celého laboratorního postupu, zatímco účastníci budou slyšet stresové, opioidní a neutrální skripty.
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Aktivace mozku
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Data o aktivaci mozku budou shromažďována pomocí signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) během funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI), zatímco účastníci slyší stresové, opioidní a neutrální skripty.
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
|
Mozková konektivita
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Údaje o připojení mozku budou shromažďovány pomocí signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) během funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI), zatímco účastníci slyší stresové, opioidní a neutrální skripty.
|
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
15. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy související s narkotiky
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Poruchy související s opioidy
- Poruchy související s látkami
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Neurotransmiterové látky
- Agonisté adrenergních alfa-2 receptorů
- Adrenergní alfa-agonisté
- Adrenergní agonisté
- Adrenergní látky
- Antihypertenziva
- Guanfacine
Další identifikační čísla studie
- Pro2024002125
- 1R61DA059906-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání opioidů
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Department of Health and Human ServicesDokončeno
-
Cairo UniversityZatím nenabírámePohotovostní břišní chirurgie | Opioid šetřící anestezieEgypt
-
University of British ColumbiaMinistry of Health, British ColumbiaZatím nenabírámeZlepšení kvality | Zubní lékařství | Opioid | Klinický auditKanada
-
Kulsoom International HospitalNáborBlok Erector Spinae | Opioid | Protokol ERAS (Enhanced Recovery After Surgery).Pákistán
-
Alza Corporation, DE, USADokončeno
-
Tanta UniversityZatím nenabírámeAnestézie | Gynekologická chirurgie | OpioidEgypt
-
Ohio State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciNáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohodaSpojené státy
-
Medical University of WarsawNeznámýPorodní bolest | Anestezie, epidurální | OpioidPolsko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... a další spolupracovníciDokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšeníFrancie
-
Finnish Institute for Health and WelfareDokončenoNaloxon | Hazardní hry | Sprej | OpioidFinsko