Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaná meditace guanfacinu a všímavosti jako doplněk k udržovací léčbě buprenorfinem při poruše užívání opioidů

4. srpna 2025 aktualizováno: Suchismita Ray Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Spojené státy v současné době procházejí opioidní krizí, a zatímco medikamentózní léčba, jako je buprenorfin (BUP), se ukázala jako vysoce účinná při stabilizaci neurobiologie, která je základem akutního abstinenčního syndromu, byla méně účinná při prevenci dlouhodobého relapsu a adherence. To může být způsobeno skutečností, že plně nezapojují neurální procesy, které slouží k emoční kontrole senzibilizované negativní nálady a citlivosti na odměnu během stresové a opioidní provokace. Na rozdíl od toho, zatímco alfa2 agonista, guanfacin, může zmírnit stresem vyvolanou touhu po opioidech zprostředkováním prefrontální kontroly nad senzibilizovanou dysforií shora dolů, behaviorální intervence, Mindfulness Oriented Recovery Enhancement (MORE) může snížit touhu vyvolanou opioidovými narážkami zprostředkováním shora dolů. prefrontální kontrola nad hedonickou dysregulací. Kromě toho, i když se obě intervence samostatně mohou ukázat jako účinné jako dlouhodobé doplňkové terapie, mohou nabídnout vyšší účinnost společně a poskytnout jedinečnou kombinaci medikace/behaviorální schopnou zacílit jak na stres, tak na mechanismy provokace odměny. K optimálnímu testování této hypotézy je navržen postupný přístup, který nejprve potvrdí účinnost obou GXR a MORE, nezávisle a v kombinaci (R61), před objasněním základních nervových mechanismů (R33). Pomocí návrhu 2 X 2 bude N=80 jedinců s OUD na BUP randomizováno buď k 6týdennímu podávání guanfacinu s prodlouženým uvolňováním (GXR; 3 mg, n=40) nebo placebu (PBO; n=40). Polovina všech účastníků v každé skupině pak obdrží buď týdenní VÍCE, nebo kontrolu podpůrné skupiny (SG), čímž se vytvoří čtyři intervenční skupiny (kontrolní skupina: PBO+SG, n=20); (GXR Grp: GXR+SG, n=20); (VÍCE Sk: PBO+ VÍCE, n=20); (Kombinovaný Grp: GXR+MORE, n=20). Před a po šesti týdnech intervence bude provedena pre- a polaboratorní studie, kde budou účastníci náhodně vystaveni 3 personalizovaným řízeným snímkům (stres, opioidní narážka, neutrální). Subjektivní měření touhy po opiátech, úzkosti, nálady, stresu, emočního přehodnocení a srdeční frekvence budou shromážděna před a po expozici snímků. Po dokončení milníku je navržen identický design u N=144 jedinců, kde budou účastníci vystaveni snímkům ve skeneru MRI (R33). Na základě předchozího výzkumu se předpokládá, že GXR zmírní touhu po opioidech a zlepší regulaci emocí během stresu, zatímco MORE bude demonstrovat stejné účinky během expozice opioidním podnětům. Kombinace GXR a MORE také prokáže aditivní nebo synergická zlepšení ve srovnání s každou intervencí samotnou (R61). Budou prozkoumány účinky GXR na opioidní podněty a MORE na stresem vyvolané vyhledávání opioidů. U složky R33 se předpokládá, že GXR zlepší regulační a afektivní mozkové funkce během stresu a MORE zlepší regulační a odměňovací funkci během expozice opioidním podnětům. Kombinace GXR a MORE může zlepšit regulační funkci aditivním nebo synergickým způsobem (R33). Zjištění pomohou objasnit účinnost a nervové mechanismy, které jsou základem nové integrované farmako-behaviorální terapie pro OUD jedince udržované na BUP.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

224

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Spojené státy, 07107
        • Nábor
        • Rutgers School of Health Professions
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

N=224 jedinců s anamnézou SCID-5 OUD a udržovaných na BUP po dobu alespoň 4 týdnů (N=80 ve fázi R61 a N=144 ve fázi R33). Tyto osoby musí být:

  • ve věku 18 až 55 let a mají index tělesné hmotnosti (BMI) 18-35;
  • mít pozitivní toxikologický screening moči na volně prodejné opioidy
  • být v dobrém zdravotním stavu, jak bylo ověřeno screeningovým vyšetřením
  • schopni číst anglicky a poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Současná kritéria SCID V pro středně těžkou až těžkou poruchu užívání jiných látek než opioidy nebo nikotin (ačkoli mírné užívání bude povoleno)
  • Užívání léků v posledních 6 měsících, které mohou ovlivnit mozkovou funkci, s výjimkou BUP a jedinců stabilizovaných na SSRI
  • psychotický nebo těžce duševně postižený (tj. sebevražda, současná mánie)
  • hypotenzní jedinci s krevním tlakem vsedě pod 100/50 mmHG
  • Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo odmítají používat spolehlivou formu antikoncepce
  • Důkaz EKG při výchozím screeningu jakýchkoli klinicky významných abnormalit vedení (Bazettův QTc > 450 ms pro muže a QTc > 470 ms pro ženy)
  • Fáze R33 bude navíc zahrnovat nesplnění bezpečnostních protokolů fMRI.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinovaná skupina
Dostane jak farmakoterapii Guanfacinem, tak MORE intervenci
Jedná se o farmakoterapii
Je to intervence všímavosti
Experimentální: VÍCE Skupina
Dostane VÍCE intervencí a placebo medikace
Je to intervence všímavosti
Experimentální: Skupina Guanfacine
Obdrží zásah Guanfacine a zásah kontroly podpůrné skupiny (nedbalosti).
Jedná se o farmakoterapii
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Obdrží placebo a podpůrnou skupinovou kontrolu (nedbalost)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Touha
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Bude shromažďováno vlastní hlášení touhy po opioidech. Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní).
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Úzkost
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Budou shromažďovány vlastní zprávy o úzkosti. Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní). .
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Stres
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Shromáždí se vlastní zpráva o stresu. Bude měřeno pomocí Likertovy stupnice od 0 (vůbec ne) do 10 (extrémní).
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Nálada
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Bude shromažďována vlastní zpráva o náladě. Pozitivní a negativní nálada bude shromažďována na 4bodové likertově stupnici 0 (vůbec ne) a 4 (extrémní)
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Emocionální dysregulace
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Budou se shromažďovat údaje o emoční dysregulaci. Bude měřeno pomocí 10bodové Likertovy stupnice (0=vůbec ne) a 10 (extrémní)
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Srdeční frekvence
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Údaje o srdeční frekvenci budou shromažďovány pomocí EKG monitoru během celého laboratorního postupu, zatímco účastníci budou slyšet stresové, opioidní a neutrální skripty.
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Aktivace mozku
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Data o aktivaci mozku budou shromažďována pomocí signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) během funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI), zatímco účastníci slyší stresové, opioidní a neutrální skripty.
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Mozková konektivita
Časové okno: Před a po intervenci (6 týdnů intervence)
Údaje o připojení mozku budou shromažďovány pomocí signálu závislého na hladině kyslíku v krvi (BOLD) během funkčního zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI), zatímco účastníci slyší stresové, opioidní a neutrální skripty.
Před a po intervenci (6 týdnů intervence)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání opioidů

Předplatit