- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06768619
Studio di bioequivalenza delle compresse di Eltrombopag Olamina in soggetti sani nello Stato Fed
8 dicembre 2025 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Uno studio crossover multicentrico, randomizzato, in aperto, in due formulazioni, in due sequenze, in due periodi per valutare la bioequivalenza delle compresse di Eltrombopag Olamina (25 mg) in soggetti cinesi sani nello stato di Fed
Il disegno complessivo di questo studio clinico prevede uno studio di bioequivalenza in un singolo centro, randomizzato, in aperto, a dose singola, in due sequenze e in due cicli, in individui sani in condizioni di digiuno.
Secondo il metodo di autocontrollo crossover randomizzato, a soggetti volontari sani sono state somministrate per via orale le compresse di Eltrombopag Olamine prodotte da Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Valutare la bioequivalenza umana di una dose singola di farmaco elencato di riferimento (RLD) dopo i pasti, fornendo riferimenti per la valutazione clinica e l'uso dei farmaci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Cina, 130021
- Changchun University of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni, compresi sia i 18 che i 65 anni;
- Soggetti di sesso maschile con peso non inferiore a 50,0 chilogrammi e soggetti di sesso femminile con peso non inferiore a 45,0 chilogrammi; Indice di massa corporea (BMI) = peso (kg) / altezza2 (m2), con un intervallo BMI compreso tra 18 e 28 kg/m2, compresi i valori limite;
- Soggetti disposti ad astenersi dalla gravidanza da 2 settimane prima dello screening fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio e ad adottare volontariamente misure contraccettive efficaci, senza piani per la donazione di sperma o ovuli, e ad assicurare l'uso di uno o più metodi non metodi contraccettivi farmaceutici durante l'attività sessuale da 2 settimane prima dello screening fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio;
- I soggetti devono firmare un modulo di consenso informato prima dello studio, comprendere appieno il contenuto, il processo e le potenziali reazioni avverse dello studio ed essere in grado di completare lo studio secondo i requisiti del protocollo dello studio.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con manifestazioni cliniche anormali clinicamente significative che si sono verificate o sono in corso e richiedono l'esclusione, incluse ma non limitate a neurologiche/psichiatriche, respiratorie, cardiovascolari, gastrointestinali (qualsiasi storia di malattie gastrointestinali che influenzano l'assorbimento del farmaco), sistemi ematopoietici e linfatici, funzione epatorenale , malattie del sistema endocrino e del sistema immunitario;
- Soggetti con qualsiasi malattia che aumenta il rischio di sanguinamento, come emorroidi, gastrite acuta o ulcere gastriche e duodenali, o con qualsiasi disturbo della coagulazione (come la malattia di von Willebrand o l'emofilia) o con una storia di disturbi emorragici;
- Soggetti con anomalie clinicamente significative nell'esame fisico, misurazioni dei segni vitali, elettrocardiogramma e test di laboratorio;
- Soggetti con anomalie clinicamente significative nei test del tempo di protrombina (PT) e del tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT);
- Soggetti con test anormali e clinicamente significativi per l'antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi contro il virus dell'epatite C, anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana o anticorpi contro Treponema pallidum;
- Soggetti con storia di allergia a eltrombopag o ai suoi eccipienti;
- Soggetti che hanno donato sangue o hanno subito una perdita di sangue significativa (≥400 ml) nei tre mesi precedenti lo studio;
- Soggetti con difficoltà a deglutire le compresse;
- Soggetti con storia di svenimenti alla vista di aghi o sangue o che non tollerano la venipuntura;
- Soggetti che hanno assunto farmaci che alterano l'attività degli enzimi epatici o combinati con inibitori o induttori di CYP3A4, P-gp o Bcrp, come itraconazolo, ketoconazolo o quinupristina/dalfopristina, entro 28 giorni prima della prima assunzione del farmaco in studio;
- Soggetti che hanno assunto farmaci da prescrizione o da banco, prodotti vitaminici o rimedi erboristici entro 28 giorni prima della prima assunzione del farmaco in studio;
- Soggetti che hanno assunto il farmaco sperimentale o hanno partecipato ad altri studi clinici sui farmaci e hanno ricevuto i corrispondenti farmaci in studio negli ultimi tre mesi;
- Soggetti con una storia di abuso di droghe negli ultimi sei mesi o che hanno utilizzato droghe negli ultimi tre mesi o che risultano positivi allo screening per l'abuso di droghe;
- Soggetti con una storia di abuso di alcol negli ultimi sei mesi, definita come assunzione settimanale di alcol superiore a 14 unità (1 unità = 360 mL di birra con gradazione alcolica al 5% o 45 mL di superalcolici con gradazione alcolica al 40% o 150 mL di vino con gradazione alcolica del 12%) o che non possono astenersi dall'alcol durante il periodo di prova;
- Soggetti che fumano più di 5 sigarette al giorno negli ultimi sei mesi o che non riescono a smettere di utilizzare prodotti del tabacco durante il periodo di prova;
- Soggetti che hanno consumato cibi o bevande ricchi di flavonoidi o furanocumarine, come pompelmo, pomelo, mango, frutto del drago, succo d'uva o succo d'arancia, entro 48 ore prima della somministrazione;
- Soggetti che hanno consumato cibi o bevande contenenti caffeina, tè o xantina entro 48 ore prima della somministrazione;
- Soggetti che durante il periodo di prova hanno esigenze dietetiche particolari e non possono rispettare la dieta prevista e le relative normative;
- Soggetti che praticano esercizio fisico intenso o che presentano cambiamenti significativi nelle abitudini di esercizio durante il periodo di prova;
- Soggetti che lo sperimentatore ritiene non idonei all'arruolamento per altri motivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo 1: dose singola di formulazione in esame+dose singola di formulazione di riferimento
Sono stati arruolati 18 soggetti, di cui 9 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 9 hanno ricevuto la preparazione di riferimento.
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Eltrombopag olamina è una piccola molecola, agonista non peptidico del recettore della trombopoietina.
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Comparatore attivo: Gruppo 2: dose singola della formulazione di riferimento+dose singola della formulazione in esame
Sono stati arruolati 18 soggetti, di cui 9 hanno ricevuto il farmaco sperimentale e 9 hanno ricevuto la preparazione di riferimento.
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Eltrombopag olamina è una piccola molecola, agonista non peptidico del recettore della trombopoietina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione massima (Cmax)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Massima concentrazione
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Tempo alla concentrazione massima (Tmax)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Tempo alla concentrazione massima dopo la somministrazione del farmaco.
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva farmaco-tempo (AUC)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Area sotto la curva farmaco-tempo
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Emivita apparente di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Emivita di eliminazione terminale apparente dopo la somministrazione del farmaco
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione (Vd/F)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Volume apparente di distribuzione
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Tasso di liquidazione (CL/F)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Tasso di liquidazione
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Costante di velocità di eliminazione terminale apparente (λz)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Costante di velocità di eliminazione terminale apparente
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Biodisponibilità relativa (F)
Lasso di tempo: Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Biodisponibilità relativa
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Prima della somministrazione e 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 ore dopo la somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di ritiro dalla sperimentazione clinica per qualsiasi motivo, valutata fino a 18 giorni
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È stato registrato il verificarsi di tutti gli eventi avversi (aes), degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi correlati al trattamento (TEAE).
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di ritiro dalla sperimentazione clinica per qualsiasi motivo, valutata fino a 18 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
27 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
27 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
10 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TQZ3469-BE-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Gruppo 1: dose singola di formulazione in esame+dose singola di formulazione di riferimento
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AstraZenecaParexelAttivo, non reclutante